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文檔簡介
1、目的:以致癌基因?yàn)槟0逶O(shè)計(jì)特異性引物,采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)方法研究河南食管癌死亡率不規(guī)則同心圓分布階梯狀減低區(qū)五市縣(依次為林州市、安陽縣、??h、滑縣、范縣)食管癌患者標(biāo)本人乳頭瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)16、18型感染的情況,比較五市縣患者HPV16、18型感染的差異,了解HPV16、18型在食管癌的作用,找尋食管癌高發(fā)區(qū)形成原因,為解釋食管癌高發(fā)區(qū)死亡率不規(guī)則同心圓分布階梯狀減低現(xiàn)象提供線索。
2、
方法:收集河南省食管癌高發(fā)區(qū)五市縣居民食管癌患者手術(shù)切除標(biāo)本,包括癌組織、癌旁組織、切緣組織,每組各40例,常規(guī)提取DNA,用HPV16、18型的E6、E7基因序列設(shè)計(jì)的特異性引物進(jìn)行PCR,瓊脂糖凝膠電泳后分析結(jié)果,了解五市縣間及不同組織間HPV16、18型感染的差異,以及HPV感染對臨床病理特征的影響。同時收集佛山地區(qū)居民患者宮頸癌標(biāo)本40例,進(jìn)行檢測。
結(jié)果:五市縣(依次為林州市、安陽縣、??h、滑縣、
3、范縣,下同)癌組HPV16型E6基因陽性率分別為12.5%(5/40),12.5%(5/40),15.0%(6/40),10.0%(4/40),7.5%(3/40);癌旁組陽性率分別為10.0%(4/40),10.0%(4/40),7.5%(3/40),5.0%(2/40),12.5%(5/40);切緣組陽性率分別為7.5%(3/40),5.0%(2/40),5.0%(2/40),7.5%(3/40),7.5%(3/40);五市縣癌組H
4、PV16型E7基因陽性率分別為10.0%(4/40),12.5%(5/40),15.0%(6/40),12.5%(5/40),12.5%(5/40);癌旁組陽性率分別為15.0%(6/40),10.0%(4/40),7.5%(3/40),7.5%(3/40),12.5%(5/40);切緣組陽性率分別為7.5%(3/40),5.0%(2/40),5.0%(2/40),10.0%(4/40),7.5%(3/40);五縣標(biāo)本檢測癌組HPV18
5、型E6基因陽性率分別為5.0%(2/40),10.0%(3/40),2.5%(1/40),10.0%(4/40),5.0%(2/40);癌旁組陽性率分別為5.0%(2/40),2.5%(1/40),7.5%(3/40),2.5%(1/40),5.0%(2/40);切緣組陽性率分別為2.5%(1/40),0(0/40),5.0%(2/40),7.5(3/40),0(0/40);五縣標(biāo)本檢測癌組HPV18型E7基因陽性率分別為7.5%(3/
6、40),5.0%(2/40),2.5%(1/40),2.5%(1/40),2.5%(1/40);癌旁組陽性率分別為5.0%(2/40),2.5%(1/40),0(0/40),5.0%(2/40),2.5%(1/40);切緣組陽性率分別為5.0%(2/40),2.5%(1/40),5.0%(2/40),0(0/40),5.0%(2/40);五市縣癌組間分別比較HPV16、18型E6、E7四種基因陽性率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);各市
7、縣組內(nèi),癌組、癌旁組、切緣組的HPV16、18型E6、E7各型基因陽性率分別比較,差異無顯著性(P>0.05);林州市患者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者比無轉(zhuǎn)移者HPV16型E6基因陽性率高,二者比較有顯著差異(P<0.05),其余縣癌組標(biāo)本HPV16型E6基因陽性率與患者有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。佛山地區(qū)宮頸癌患者癌組織標(biāo)本HPV16型E6基因陽性率65.0%(26/40),HPV16型E7基因陽性率62.5%(25/40),H
8、PV18型E6、E7基因陽性率相同,為22.5%(9/40)。宮頸癌組四種基因型陽性率均明顯高于食管癌組(P<0.05)。
結(jié)論:⑴HPV16、18型E6、E7基因在河南高發(fā)區(qū)五縣食管癌患者的陽性率較低,說明HPV16、18型感染在該地區(qū)為低頻率事件;佛山地區(qū)宮頸癌組織HPV16、18型陽性率高。⑵HPV16、18型E6、E7基因在癌組、癌旁組、切緣組中的陽性率比較差異不顯著,表明該地區(qū)食管癌與HPV16、18型感染無關(guān)。
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