納米銀影響芍藥切花瓶插壽命的生理機(jī)制研究.pdf

1、芍藥（Paeonia lactiflora Pall.）是我國的傳統(tǒng)名花，由于其花大色艷、花型端莊、花香襲人，是作為切花的良好材料，近年來在國內(nèi)外廣為流行，廣泛應(yīng)用于婚禮等喜慶場(chǎng)合，市場(chǎng)前景廣闊。但由于芍藥花期較短，再加上切花采后莖稈末端易受到微生物感染，大量繁殖的病菌常造成莖稈導(dǎo)管堵塞，導(dǎo)致切花壽命縮短，顯著影響觀賞品質(zhì)，這在一定程度上限制了芍藥切花的發(fā)展。因此，找到一種能夠延緩芍藥切花衰老的方法是影響芍藥切花產(chǎn)業(yè)的關(guān)鍵問題。本研究在

2、前期研究的基礎(chǔ)上，選用芍藥品種‘紅艷爭(zhēng)輝'為材料，以納米銀(NS)為預(yù)處理液對(duì)芍藥切花進(jìn)行脈沖處理，觀察其對(duì)芍藥切花瓶插壽命、花朵品質(zhì)的影響，在此基礎(chǔ)之上，測(cè)定相關(guān)生理指標(biāo)及保護(hù)酶活性，觀察芍藥切花底部莖稈結(jié)構(gòu)，鑒定芍藥切花瓶插易滋生病原菌，分離水孔蛋白基因(AQPs)，并檢測(cè)其表達(dá)模式。主要結(jié)果如下:
　　(1) NS處理不僅使芍藥切花提前開放，而且能夠延長(zhǎng)其瓶插壽命4天，同時(shí)花朵鮮重和花徑均較于對(duì)照有所增加。此外，在NS處理下

3、，芍藥切花的生理指標(biāo)和保護(hù)酶中除了可溶性蛋白含量和3種保護(hù)酶活性(SOD、CAT、APX)增加外，相對(duì)電導(dǎo)率、丙二醛(MDA)、超氧陰離子（O-）、過氧化氫(H2O2)和游離脯氨酸(Pro)含量均減少。
　　(2) NS處理提高了芍藥瓶插切花的吸水量及Ag+的含量，并且Ag+含量在底部莖稈中最高，其次為葉片和頂部莖稈，在花瓣中Ag+含量最低，并且它們的含量均隨著瓶插時(shí)間的推移而下降，通過掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，對(duì)照的切花底部莖稈被大量微

4、生物代謝物或菌絲所覆蓋而降低了水分和Ag+的運(yùn)輸。在對(duì)主要病原菌進(jìn)行分離、純化和鑒定后，確定了莖點(diǎn)霉屬和鏈格孢屬為兩種主要病原菌，并且NS對(duì)這兩種病原菌的生長(zhǎng)具有明顯的抑制作用。
　　(3)以花瓣中所提取的RNA為模板，根據(jù)GenBank中已經(jīng)登錄的其他植物的相關(guān)基因序列設(shè)計(jì)引物，克隆了芍藥花瓣中4個(gè)AQPs，分別為PlPIP1-2、PlPIP2-1、PlPIP2-2和PlNIP，序列長(zhǎng)度分別為651bp、1119bp、337bp

5、和845bp，并分別編碼148、281、75和230個(gè)氨基酸。同源性分析發(fā)現(xiàn)，其基因序列和編碼的氨基酸序列均與其他植物的序列存在較高的相似性?；虻卿浱?hào)分別為:KX235309、KX235310、KX235311和KX235312。
　　(4)通過qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)PlPIP1-2、PlPIP2-1、PlPIP2-2和PlNIP4個(gè)基因在芍藥切花不同瓶插時(shí)期花瓣中的表達(dá)模式，結(jié)果表明，4個(gè)基因在花瓣中都能被檢測(cè)到，但其表達(dá)水平