趨化因子MCP-1、MIP-1α、MIP-1β在兒童1型糖尿病發(fā)病中作用的研究.pdf

1、目的：
　　 趨化因子（Chemokine）是一組復(fù)雜的小分子量分泌蛋白超家族。近年來研究顯示在廣泛的炎癥和自身免疫性疾病中已經(jīng)觀察到上調(diào)或下調(diào)趨化因子和趨化因子受體的表達(dá)，能夠影響疾病的易感性、發(fā)展和嚴(yán)重性。本研究通過觀察兒童1型糖尿病血清單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）、巨噬細(xì)胞炎性蛋白-1α（MIP-α）、巨噬細(xì)胞炎性蛋白-1β（MIP-1β）水平的變化，探討其在1型糖尿病發(fā)病機(jī)制中的作用。
　　 方法
　

2、　 51例1型糖尿病患兒為病例組均符合1997年美國糖尿病學(xué)會（ADA）推薦的診斷標(biāo)準(zhǔn)，其中初發(fā)30例，應(yīng)用胰島素治療3個月8例，治療后6個月4例，治療后12月9例，29例門診健康體檢兒童為對照組。測定兩組血清中趨化因子MCP-1、MIP）-1α、MIP-1β水平，同時常規(guī)測定病例組空腹血糖、C肽、糖化血紅蛋白（HbA1C），并對結(jié)果進(jìn)行差異性和相關(guān)性分析。
　　 結(jié) 果
　　 病例組MCP-1、MIP-1α水平顯著高

3、于對照組（P<0.05，P<0.01），MIP-1β水平與對照組無顯著性差異。初發(fā)組MCP-1、MIP-1α水平顯著高于對照組（P<0.05，P<0.01）；治療后3個月MCP-1、MIP-1α水平顯著高于對照組（P<0.05、P<0.05）；治療后6個月MCP-1、MIP-1α水平顯著高于對照組（P<0.01、P<0.05）；治療后12個月MCP-1、MIP-1α、MIP-1β水平與對照組無顯著性差異。MCP-1在初發(fā)組、治療后3個月

4、、6個月、12個月組間比較有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），MIP-1α、MIP-1β（P>0.05，P>0.05）在上述各組間比較無統(tǒng)計學(xué)意義。病例組趨化因子水平與各項生化參數(shù)間無相關(guān)性
　　 結(jié) 論
　　 本研究證明在初發(fā)1型糖尿病患兒體內(nèi)存在Th1/Th2免疫平衡失調(diào)，趨化因子MCP-1、MIP-1α參與了上述過程，并隨著病情的進(jìn)展持續(xù)存在，提示趨化因子MCP-1、MIP-1α可能在兒童1型糖尿病發(fā)病機(jī)制中起著重要的作