可注射骨組織工程材料的制備與性能研究.pdf

1、利用可注射組織工程材料修復(fù)骨缺損，具有操作簡單，創(chuàng)傷小，手術(shù)并發(fā)癥少，患者痛苦小等優(yōu)點。不飽和聚磷酸酯具有良好生物相容性和可降解性，是一種新型的可注射組織工程材料。
　　 本文利用不飽和聚磷酸酯N-乙烯基吡咯烷酮的交聯(lián)，并與β-磷酸三鈣復(fù)合，同時以氯化鈉作為致孔劑，制備了骨組織工程支架材料，初步研究了材料的力學性能和藥物緩釋性能。研究表明：致孔劑增多，材料的孔隙率增大而密度降低，致孔劑加入量在52[％]時，材料孔隙率可達近80[

2、％]，壓縮強度和壓縮模量也顯著降低；而隨著β-磷酸三鈣含量的增大，壓縮強度量和壓縮模量增大。材料載藥量增大，其釋藥速度加快，釋藥時間延長，釋藥時間可達200～600小時，能夠滿足臨床的需要；交聯(lián)劑以及致孔劑用量的增加導(dǎo)致藥物釋放速度較快；而β-磷酸三鈣對骨修復(fù)材料的釋藥速度有明顯的延緩作用。
　　 利用不飽和聚磷酸酯N-乙烯基吡咯烷酮，制備了軟骨組織工程用凝膠，初步研究了凝膠及其與β-磷酸三鈣復(fù)合的交聯(lián)反應(yīng)特性，溶脹性能、力學性

3、能、降解性能和鹽酸四環(huán)素藥物控釋性能。研究表明：凝膠及其復(fù)合材料的固化時間在3～68 min之間，能夠滿足臨床注射要求。隨著不飽和聚磷酸酯用量的增大，凝膠含量增大，吸水率和溶脹率減小。凝膠與β-磷酸三鈣復(fù)合后的壓縮模量隨聚磷酸酯用量的增大而增大，適量的β-磷酸三鈣可提高凝膠的壓縮模量。凝膠降解初期速度較快，降解55天后失重率達27[％]。由于β-磷酸三鈣對鹽酸四環(huán)素的吸附作用，加入β-磷酸三鈣后能夠明顯的降低釋藥速度，釋藥速度從400