已閱讀1頁，還剩53頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:Langerhans細胞組織細胞增生癥(LCH)是以病理性Langerhans細胞單克隆增生為主要特點并可引起多器官受累的一種少見病,臨床表現(xiàn)及病變范圍差異很大。系統(tǒng)性報道LCH伴肝臟損傷者較少。本為旨在探討Langerhans細胞組織細胞增生癥伴肝臟受累的臨床特點,提高對本病的認識。
方法:回顧性分析本院2005年8月--2011年8月收治的13例LCH伴肝損傷患者的臨床資料,并統(tǒng)計不同受累器官的發(fā)生率及相關檢查結果,
2、電話隨訪患者出院后的治療、合并癥及復發(fā)情況。
結果:本組患者患者均表現(xiàn)為多器官受累,并多以肝外表現(xiàn)為首發(fā)癥狀,肝臟?？茩z查提示病變特征為不明原因酶學增高(92.3％),肝占位(69.2%),肝腫大(61.5%)
結論:LCH伴肝損傷可引起不可逆性膽管破壞,進而發(fā)展為硬化性膽管炎,膽汁淤積性肝硬化,以致肝功能衰竭,死亡。臨床上出現(xiàn)不明原因的反復肝功能異常、肝占位、肝臟腫大并伴有尿崩癥、皮疹和骨質破壞等表現(xiàn)時,應考慮LC
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 骨langerhans細胞組織細胞增生癥影像學診斷.pdf
- 43例朗格漢斯細胞組織細胞增生癥的臨床分析.pdf
- 郎格罕細胞組織細胞增生癥
- 成人肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥9例臨床分析.pdf
- 朗格漢斯細胞組織細胞增生癥的病理與臨床
- 兒童郎格罕細胞組織細胞增生癥臨床研究——附62例病例報道.pdf
- 郎格罕細胞組織細胞增生癥影像診斷
- 組織細胞增生癥
- 惡性組織細胞增生癥的研究進展;惡性組織細胞增生癥的X線表現(xiàn)（附21例分析）.pdf
- 郎格罕細胞組織細胞增生癥影像診斷ppt課件
- 164例噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥臨床分析.pdf
- 兒童朗格漢斯細胞組織細胞增生癥的臨床與肺部影像學表現(xiàn)分析.pdf
- 顳骨郎格罕細胞組織細胞增生癥病例分析及文獻復習.pdf
- 60例兒童噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥的臨床分析.pdf
- 噬血細胞淋巴組織細胞增生癥
- 成人朗格漢斯細胞組織細胞增生癥4例報道并文獻復習.pdf
- 兒童朗格漢斯組織細胞增生癥臨床診治分析報告.pdf
- 骨朗格漢斯細胞組織細胞增生癥的ct及mri表現(xiàn)
- 成人肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥2例報道并文獻復習.pdf
- 兒童噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥臨床診療分析.pdf
評論
0/150
提交評論