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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:構(gòu)建能夠長(zhǎng)期穩(wěn)定使用的大氣壓冷等離子體射流發(fā)生裝置。探討大氣壓冷等離子體射流對(duì)細(xì)胞的增殖抑制作用及凋亡方式
方法:采用自行研制的大氣壓冷等離子體射流發(fā)生裝置,處理MDA-MB-468、Hs-578T及Hs-578BST細(xì)胞系。大氣壓冷等離子體射流處理時(shí)間分別為10、30、60和90 s,不處理組為空白對(duì)照組,單純氣流處理90 s為實(shí)驗(yàn)對(duì)照組。采用噻唑藍(lán)(MTT)法檢測(cè)各組細(xì)胞抑制率。通過(guò)二脒基苯基吲哚(DAPI)染色
2、檢測(cè)MDA-MB-468細(xì)胞受大氣壓冷等離子體射流干預(yù)后的核形態(tài)變化。熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(FQ-PCR)測(cè)定MDA-MB-468細(xì)胞受大氣壓冷等離子體射流干預(yù)Bax、Bcl-2及GAPDH mRNA的表達(dá)變化。
結(jié)果:大氣壓冷等離子體射流可明顯抑制細(xì)胞的增殖(P<0.01)且有明顯的劑量依賴性,而單純氣流對(duì)MDA-MB-468細(xì)胞無(wú)明顯影響。大氣壓冷等離子體射流對(duì)3個(gè)細(xì)胞系的都有增殖抑制效果,但是等離子體對(duì)2種乳腺癌細(xì)胞
3、系的抑制效果高于對(duì)HS-578BST的抑制效果。DAPI染色結(jié)果表明經(jīng)大氣壓冷等離子體射流處理后細(xì)胞出現(xiàn)核固縮及核碎裂。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),大氣壓冷等離子體射流作用后細(xì)胞Bax的表達(dá)上調(diào)(P<0.01),Bcl-2的表達(dá)下調(diào)(P<0.05)。
結(jié)論:大氣壓冷等離子體射流對(duì)各細(xì)胞系均有增殖抑制作用,各細(xì)胞系抑制率間存在差異性。大氣壓冷等離子體射流對(duì)MDA-MB-468細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用與Bax表達(dá)上調(diào)及Bcl-2
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