OPN對體外培養(yǎng)人膝骨關節(jié)炎軟骨細胞IL-1β和TNF-α表達的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討骨橋蛋白對體外培養(yǎng)的人膝骨關節(jié)炎軟骨細胞IL-1β和TNF-a表達的影響，為明確骨關節(jié)炎發(fā)病機理及其防治提供理論依據(jù)。
　　 方法:選取接受全膝關節(jié)置換手術的原發(fā)性膝關節(jié)骨關節(jié)炎患者關節(jié)面截骨軟骨標本16份，進行體外培養(yǎng)獲得純化的軟骨細胞，取第一代軟骨細胞，分為三組:A組（空白對照組）、B組（OPN100ng/ml干預組）和C組(OPN1μg/ml干預組)。在37℃5％CO2溫箱培養(yǎng)48h后，采用Real-time Q

2、 PCR檢測軟骨細胞IL-1βmRNA和TNF-amRNA表達水平。用SPSS19.0統(tǒng)計軟件包分析OPN干預后表達的差異。
　　 結果:1、B組與A組相比，人膝OA軟骨細胞IL-1βmRNA表達水平（0.562±0.272倍）下降，兩者之間差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　 2、C組與A組相比，人膝OA軟骨細胞IL-1βmRNA表達水平（0.305±0.067倍）下降，兩者之間差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)

3、。
　　 3、B組與C組人膝OA軟骨細胞IL-1βmRNA表達水平相比，兩者之間差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)，且C組人膝OA軟骨細胞IL-1βmRNA表達水平低于B組。
　　 4、人膝OA軟骨細胞IL-1βmRNA表達水平與OPN干預濃度呈負相關。(r=-0.557，P＜0.01)
　　 5、B組與A組相比，人膝OA軟骨細胞TNF-a mRNA表達水平（0.330±0.075倍）下降，兩者之間差異具有統(tǒng)計學

4、意義(P＜0.05)。
　　 6、C組與A組相比，人膝OA軟骨細胞TNF-a mRNA表達水平（0.286±0.071倍）下降，兩者之間差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　 7、B組與C組人膝OA軟骨細胞TNF-a mRNA表達水平相比，兩者之間差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　 結論:1、OPN下調(diào)人膝OA軟骨細胞IL-1βmRNA和TNF-amRNA表達。
　　 2、人膝OA軟骨細胞IL-

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