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1、目的:本實(shí)驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)和宮頸癌中缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)蛋白的表達(dá)情況,分析二者的相關(guān)性,探討HIF-1α蛋白與宮頸癌及癌前病變中血管生成的關(guān)系,明確HIF-1α蛋白在宮頸病變進(jìn)展過(guò)程中的臨床意義及其與宮頸癌臨床病理特征的關(guān)系。 方法: 應(yīng)用免疫組化S-P法檢測(cè)79例宮頸鱗癌、33例CINⅢ、28例CINⅡ、29例CINⅠ及20例正常宮頸組織的石蠟切片中HIF
2、-1α和VEGF蛋白的表達(dá)情況。應(yīng)用卡方檢驗(yàn)分析HIF-1α和VEGF蛋白與宮頸病變類(lèi)型及宮頸癌臨床病理特征之間的關(guān)系,應(yīng)用Spearman等級(jí)相關(guān)檢驗(yàn)分析HIF-1α和VEGF蛋白之間的相關(guān)性。 結(jié)果: 1、(1)HIF-1α蛋白在正常宮頸組織、CIN Ⅰ-Ⅱ、CINⅢ及宮頸癌中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為5.0%、21.1%、54.5%和78.5%,CINⅢ組顯著高于CIN Ⅰ-Ⅱ及正常宮頸組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05
3、);宮頸癌組顯著高于CINⅢ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 (2)在不同組織分化程度的宮頸癌中,HIF-1α蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率分別為高分化47.1%,中分化77.8%,低分化100.0%,中分化組顯著高于高分化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),低分化組顯著高于中分化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); 在不同臨床分期的宮頸中,HIF-1α蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率分別為Ⅰ期69.0%,Ⅱ期76.0%,Ⅲ期92.0%,相
4、鄰組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但Ⅲ期顯著高于Ⅰ期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 2、(1)VEGF蛋白在正常宮頸組織、CIN Ⅰ-Ⅱ、CINⅢ及宮頸癌中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為10.0%、38.6%、60.6%和81.0%,CIN Ⅰ-Ⅱ組顯著高于正常宮頸組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CINⅢ組顯著高于CIN Ⅰ-Ⅱ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);宮頸癌組顯著高于CINⅢ組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.
5、05)。 (2)在不同組織分化程度的宮頸癌中,VEGF蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率分別為高分化52.9%,中分化86.1%,低分化92.3%,中分化組顯著高于高分化組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但低分化組與中分化組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在不同臨床分期的宮頸癌中VEGF。的陽(yáng)性表達(dá)率分別為Ⅰ期58.6%,Ⅱ期88.0%,Ⅲ期100.0%,Ⅱ期顯著高于Ⅰ期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但Ⅲ期與Ⅱ期間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
6、P>0.05)。 3、經(jīng)Spearman等級(jí)相關(guān)分析顯示宮頸病變中HIF-1α僅和VEGF陽(yáng)性表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.632,p<0.05)。 結(jié)論: 1、隨著宮頸病變由CIN Ⅰ-Ⅱ至CINⅢ、宮頸癌的進(jìn)展,HIF-1α和VEGF蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率均呈上升趨勢(shì)。 2、宮頸癌組織中存在HIF-1α和VEGF蛋白的過(guò)度表達(dá),且二者與宮頸癌的臨床分期正相關(guān),與組織分化程度負(fù)相關(guān)。 3、宮頸病變中HIF-1
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