鳶尾中鳶尾酮的提取及鳶尾藥理作用的初步研究.pdf

1、鳶尾根莖具有抗炎、治療哮喘、咽喉疾病(例如扁桃體炎)的功效。鳶尾黃酮、三萜、鳶尾酮是鳶尾主要的有效成分。鳶尾根莖所含的鳶尾酮是一種國際公認(rèn)的高級香料，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于高檔的食品、香煙、化妝品中。鳶尾根莖中鳶尾酮的含量很低，但是由于其較合成的鳶尾酮香味更淡雅、更令人愉快，所以通過天然提取法獲得鳶尾酮仍經(jīng)久不衰。傳統(tǒng)的溶劑萃取法得率低，浪費(fèi)嚴(yán)重，加上國際上鳶尾植物資源稀少，所以有待尋找一種更有效的提取方法。 本文圍繞鳶尾酮的分析方法

2、、分離提取，鳶尾黃酮的分析檢測，鳶尾提取物的藥理活性等方面展開，主要的研究內(nèi)容和結(jié)論如下： 1.對鳶尾根莖的生藥學(xué)特征進(jìn)行了研究，對其顯微特征、理化性質(zhì)進(jìn)行了鑒別，并測定了其水分和總灰分的含量。 2.對鳶尾的大類成分作了定性分析，并對粗蛋白、粗脂肪、粗淀粉、粗纖維、總糖等做了定量分析。 3.建立了鳶尾酮的相關(guān)定性定量分析方法。TLC定性分析方法：采用GF254薄層板，以石油醚：乙酸乙脂(9：1，V／V)為展開劑，

3、展距16cm，0.5﹪的硫酸香草醛噴霧顯色，于254nm的紫外燈下觀察。GC定量分析方法：Agilent4890D氣相色譜儀，．HP-1毛細(xì)管柱(30m×0．250mm×O．25um)，進(jìn)樣口溫度250℃，F(xiàn)ID檢測器溫度為250'C，起始溫度130℃，保留lmin，程序升溫速率3℃／min，終止溫度220'C，保留10min，載氣氮?dú)?，載氣流速0．82ml／min，總流量為34ml／min，分流比約40：l。GC—MS分析方法：毛細(xì)管

4、氣相色譜柱HP一5MS(0．25mm×30m×0．25um)，載氣氦氣，流速50ml/Min，分流比50：l，進(jìn)樣口溫度240'C，柱溫：初溫130℃、保留lmin，終溫250'C、保留5min，升溫速率5'C／min。電子轟擊源EI，電離能量70EV，離子源溫度260'C，質(zhì)量掃描范圍為30一380AMU。 4.摸索了超臨界C02萃取分離鳶尾酮的條件。系統(tǒng)試驗(yàn)表明，萃取壓力低于251VlPa，鳶尾酮得率隨壓力的增加而升高；溫度

5、小于50'C時(shí)，鳶尾酮得率隨溫度升高而升高，當(dāng)溫度超過50℃時(shí)，得率反而下降；隨時(shí)間的增加，鳶尾酮的得率逐漸增加，前3h增加顯著，到第5h鳶尾酮基本萃取完全；同時(shí)進(jìn)行了正交試驗(yàn)，結(jié)果表明壓力、溫度是影響鳶尾中鳶尾酮得率的主要因素。萃取的最佳條件為：物料粒徑0．41lmm，萃取溫度50'C，萃取壓力25Mpa，分離溫度60'C，分離壓力為常壓，使用3﹪的氯仿改性劑，動態(tài)萃取5h，C02流量2L／min。超臨界C02萃取鳶尾酮的最高得率為6

6、.84×104克／每克干鳶尾根莖。 5．對鳶尾根莖的超臨界C02萃取物的成分進(jìn)行了分析，通過衍生化處理分析了其所含脂肪酸。共鑒定出了其中的17種成分，占出峰物質(zhì)總面積的96.56﹪，其中十四酸、十六酸、9．十八烯酸是主要的出峰物質(zhì)。 6.對鳶尾提取物進(jìn)行了藥理活性試驗(yàn)，試驗(yàn)表明鳶尾的乙醇提取物對組胺所致的小鼠皮膚毛細(xì)管通透性增加有顯著的抑制作用：鳶尾乙醇提取物對金黃色葡萄球菌、乙型鏈球菌和肺炎鏈球菌有一定的抑制作用：鳶尾