版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、硅酸鹽體系發(fā)光材料由于其化學(xué)穩(wěn)定性好,耐水性強(qiáng),發(fā)光顏色多樣,應(yīng)用廣泛等特點(diǎn),越來越引起人們的重視。這類材料多采用傳統(tǒng)的高溫固相法制備,該法具有燒結(jié)溫度高,反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng),產(chǎn)物晶粒大,硬度高等諸多缺點(diǎn)。
凝膠-燃燒法是結(jié)合溶膠-凝膠法離子分散均勻和燃燒法快速高效的優(yōu)點(diǎn)而開發(fā)出來的一種新型軟化學(xué)方法。與傳統(tǒng)的高溫固相法相比,該法具有離子分散均勻,合成溫度低,操作簡(jiǎn)單,晶粒度小,易研磨等優(yōu)點(diǎn)。為節(jié)省能源,降低能耗提供了一種新的思路
2、。
本論文采用凝膠-燃燒法成功合成了一系列稀土離子摻雜的堿土多硅酸鹽發(fā)光材料。借助XRD、SEM、熒光光譜等現(xiàn)代測(cè)試手段,對(duì)合成產(chǎn)物進(jìn)行了分析和表征,得出以下結(jié)論:
1.采用凝膠-燃燒法成功合成了高亮度藍(lán)紫色發(fā)光材料CaMgSi2O6:Eu2+,屬單斜晶系。焙燒溫度為1000℃時(shí),樣品一次顆粒尺寸約300nm,基本成球形,隨溫度升高,顆粒有所增大。光譜分析表明:此發(fā)光體在450nm處有一個(gè)寬的發(fā)射峰,是由Eu
3、2+的4f65d1-4f7躍遷所導(dǎo)致的,Eu2+在CaMgSi2O6:Eu2+中形成六配位的發(fā)光中心。此外,探討了Eu2+的摻雜濃度和還原溫度對(duì)材料發(fā)光亮度的影響。
2.采用凝膠-燃燒法成功合成了一種新型堿土多硅酸鹽基質(zhì)SrMgSi2O6,并系統(tǒng)研究了Eu2+、Ln3+(Ln=La、Ce、Nd、Sm、Gd、Dy)共摻雜對(duì)材料物相結(jié)構(gòu)、發(fā)光性質(zhì)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn):SrMgSi2O6:Eu2+,Ln3+的晶體結(jié)構(gòu)均為鎂黃長(zhǎng)石結(jié)構(gòu)
4、,屬簡(jiǎn)單四方晶系;發(fā)射光譜的峰形、峰位基本一致,均為寬帶連續(xù)譜,最大發(fā)射峰位于470nm附近,是典型的Eu2+的4f65d1→4f7躍遷引起的。系列材料均有藍(lán)色長(zhǎng)余輝發(fā)光現(xiàn)象。Ln3+為輔助激活劑,其種類對(duì)材料的發(fā)光強(qiáng)度和余輝性質(zhì)有著重要的影響,余輝亮度由強(qiáng)到弱的順序大致為:Dy3+> Nd3+> Eu2+> La3+> Gd3+> Ce3+> Sm3+;以Dy3+為輔助激活劑時(shí)余輝持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng),約4h。此外,還探討了Eu2+和Dy3+
5、的摻雜濃度,還原溫度以及H3BO3用量等對(duì)樣品發(fā)光強(qiáng)度的影響,并用“位型坐標(biāo)模型”對(duì)長(zhǎng)余輝發(fā)光機(jī)理做出合理解釋。
3.采用凝膠-燃燒法成功合成了一種新型黃色發(fā)光材料SrMgSi2O6:Tb3+,屬四方晶系。焙燒溫度為1100℃時(shí),樣品一次顆粒近似球形,平均粒徑約240nm。發(fā)射光譜主要由473nm、491nm、547nm、585nm等一系列窄帶發(fā)射峰組成,分別歸屬于Tb3+從5D3→7F3,5D4→7F6,5D4→7F5和
6、5D4→7F4的躍遷發(fā)射,547nm、491nm、473nm處的發(fā)射峰均較強(qiáng),在紫外光照射下樣品發(fā)黃光。此外發(fā)現(xiàn),Tb3+的摻雜濃度及還原溫度對(duì)材料發(fā)光性質(zhì)有重要影響。
4.采用凝膠-燃燒法成功合成了藍(lán)色長(zhǎng)余輝發(fā)光材料Sr3MgSi2O8:Eu2+,Dy3+,屬正交晶系結(jié)構(gòu)。發(fā)射光譜為一寬帶譜,峰值位于460nm處,歸屬于Eu2+的4f65d1→4f躍遷。激發(fā)光譜也為一寬帶,主激發(fā)峰位于414nm,次激發(fā)峰位于400nm處
7、,與高溫固相法制得的Sr3MgSi2O8:Eu2+,Dy3+激發(fā)峰相比,出現(xiàn)了明顯的紅移現(xiàn)象。此外,探討了還原溫度、還原時(shí)間、H3BO3用量、尿素用量等對(duì)樣品發(fā)光強(qiáng)度的影響。
5.采用凝膠-燃燒法合成了系列新型紅色多硅酸鹽發(fā)光材料Sr2MgSi2O7:Eu3+和Sr3MgSi2O8:Eu3+。研究發(fā)現(xiàn):少量Eu3+的摻雜對(duì)材料的晶體結(jié)構(gòu)影響較小。系列樣品的激發(fā)光譜在220~350nm之間均出現(xiàn)一寬帶吸收,歸屬于O2→Eu3
8、+之間的電荷遷移帶;350nm以后的銳線峰為Eu3+的f-f躍遷吸收峰,其最強(qiáng)銳線峰位于400nm。發(fā)射光譜由兩強(qiáng)發(fā)射峰組成,分別位于592nm和618nm處,屬于典型的Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2躍遷。此外,探討了Eu3+濃度對(duì)材料發(fā)光強(qiáng)度的影響。在Sr2-xMgSi2O7:Eu3+x系列樣品中,未發(fā)現(xiàn)明顯的濃度猝滅,且材料發(fā)光強(qiáng)度較大;在Sr3-xMgSi2O8:Eu3+x系列樣品中,當(dāng)Eu3+摩爾濃度達(dá)到8%時(shí),出現(xiàn)濃
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Eu摻雜的堿土硅酸鹽熒光粉的制備及發(fā)光性質(zhì)的研究.pdf
- Eu3+-Tb3+-Sm3+摻雜硼硅酸鹽玻璃的發(fā)光特性研究.pdf
- 稀土摻雜的堿土金屬硅酸鹽長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的研究.pdf
- 稀土-過渡金屬摻雜堿土氟硅酸鹽玻璃陶瓷發(fā)光性能的研究.pdf
- 白光LED用Eu摻雜硅酸鹽熒光粉的發(fā)光性質(zhì)研究.pdf
- 摻Tb稀土硅酸鹽發(fā)光材料的制備及性能研究.pdf
- 稀土摻雜硅酸鹽材料的制備和發(fā)光性能研究.pdf
- 稀土摻雜硅酸鹽材料的制備及其發(fā)光性能研究.pdf
- 稀土摻雜硅酸鹽材料的合成及發(fā)光性能研究.pdf
- 稀土離子摻雜硅酸鹽發(fā)光玻璃研究.pdf
- 稀土離子摻雜硅酸鹽發(fā)光材料的制備及發(fā)光特性研究.pdf
- 稀土Eu3+摻雜云母類層狀硅酸鹽的制備及發(fā)光性能研究.pdf
- Eu2+摻雜硅酸鹽熒光粉的發(fā)光光譜和結(jié)構(gòu)研究.pdf
- 鑭系摻雜堿土氟硅酸鹽透明發(fā)光微晶玻璃的制備與性能研究.pdf
- 自還原法制備Eu3+-Eu2+摻雜的鋁酸鹽-硅酸鹽類熒光體及其發(fā)光性質(zhì).pdf
- 硅酸鹽熒光粉的摻雜及其發(fā)光性能研究.pdf
- 水熱法合成Eu3+摻雜堿土金屬多磷酸鹽發(fā)光材料制備及發(fā)光性能研究.pdf
- 新型硅源溶膠-凝膠合成稀土摻雜硅酸鹽發(fā)光材料.pdf
- 摻雜Eu(Ⅱ)堿土鋁酸鹽高效長(zhǎng)余輝磷光材料的研究.pdf
- 稀土摻雜正硅酸鹽熒光粉發(fā)光性能的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論