納米羥基磷灰石與殼聚糖復(fù)合硬組織修復(fù)材料研究.pdf

1、本文以Ca(OH)2和H3PO4為原料，通過中和反應(yīng)法合成羥基磷灰石前驅(qū)體，并于140℃、0.3MPa條件下進(jìn)行水熱處理，得到羥基磷灰石晶體。研究結(jié)果表明，該磷灰石晶體呈納米短棒狀形態(tài)，屬弱結(jié)晶結(jié)構(gòu)，并含有少量的CO32-，與天然骨磷灰石晶體的結(jié)構(gòu)和組分相似。合成磷灰石晶體中的CO32-是在合成及水熱處理過程中引入的，其含量低于天然骨磷灰石。為使合成的磷灰石晶體結(jié)構(gòu)和組分更接近于骨礦物質(zhì)，本文通過在反應(yīng)物中引入碳酸鹽，用相同的方法合成了

2、含CO32-羥基磷灰石(CHA)晶體。采用共沉淀法制備了納米羥基磷灰石/殼聚糖(n-HA/CS)復(fù)合材料。通過粒子瀝濾法制備了n-HA/CS多孔支架材料。　　為了提高n-HA/CS復(fù)合骨修復(fù)材料的臨床適用性，通過在其中引入適量的ZnO粉末，并選用合適的固化液，制備了在空氣、水、生理鹽水及血液中均可快速固化的新型n-HA/CS復(fù)合骨水泥。理化性能結(jié)果表明，當(dāng)ZnO與復(fù)合材料重量比為1/8、固化液與固相粉末比例為1.2ml/g時，該復(fù)合骨

3、水泥的抗壓強(qiáng)度和固化時間均較佳，在空氣中二者分別為76.5MPa和10.5min，去離子水中分別為32.6MPa和9.2min；其在生理鹽水中的抗壓強(qiáng)度隨浸泡時間的延長而升高，72小時后達(dá)最高值，之后由于CS的降解又呈下降趨勢；該骨水泥在生理鹽水中浸泡20天的pH值一直與人體體液的pH值接近；而且該比例的骨水泥對水的接觸角最小，表明其具有較高的親水性和潤濕性。IR、XRD及XPS分析結(jié)果表明，ZnO中的Zn2+離子與CS分子鏈中的氨基之