22203.基于二氮雜萘酮單體的雜環(huán)聚芳醚酮的合成

1、學(xué)校代碼：10385分類號：研究生學(xué)號：1200202021密級：基于二氮雜萘酮單體的雜環(huán)聚芳醚酮的合成基于二氮雜萘酮單體的雜環(huán)聚芳醚酮的合成SynthesisofHeterocyclicPoly(aryletherketone)sContainingphthalazinonesmoieties作者姓名作者姓名：杜盛華指導(dǎo)教師：指導(dǎo)教師：程琳學(xué)科：科：高分子化學(xué)與物理高分子化學(xué)與物理研究方向：研究方向：新型聚芳醚酮新型聚芳醚酮所在學(xué)院：

2、所在學(xué)院：材料科學(xué)與工程學(xué)院材料科學(xué)與工程學(xué)院論文提交日期：論文提交日期：二零一五二零一五年四月九日摘要I摘要聚芳醚酮是一類重要的高性能特種工程塑料。這類材料由于其突出的綜合性能和多樣化的合成途徑受到了航空航天、電子信息、可再生能源等高新技術(shù)領(lǐng)域的重視。然而其在應(yīng)用領(lǐng)域極大地受到難溶解、難熔融等缺陷的限制。聚合物的性質(zhì)主要由聚合物的主鏈結(jié)構(gòu)決定，因此對聚合物進(jìn)行改性就顯得非常有意義。從分子設(shè)計入手通過調(diào)節(jié)分子結(jié)構(gòu)單元從而優(yōu)化聚合物性能，

3、已經(jīng)成為聚芳醚酮類材料發(fā)展的趨勢。近年來，比較成熟的方法有以下幾種：(1)在聚合物主鏈結(jié)構(gòu)中加入柔性基團(tuán)；(2)在大分子主鏈中引入比較大的側(cè)基；(3)引入非共平面結(jié)構(gòu)。本文在不對稱的二氮雜萘酮類雙酚單體的基礎(chǔ)上分別合成了26二(4’氟苯甲?；?萘結(jié)構(gòu)和十氟聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的兩類聚芳醚酮。具體工作分為以下兩個方面：1、采用雙羰基活化的雙氟單體26二(4’氟苯甲?；?萘與一系列二氮雜萘酮類雙酚單體通過NC偶聯(lián)反應(yīng)合成了一系列新型雜環(huán)聚芳醚酮，聚合物

4、CHCl3溶液特性粘度(ηinh)0.561.00dLg。通過FTIR、1HNMR測定聚合物結(jié)構(gòu)，證明結(jié)構(gòu)正確。該類聚合物在極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑中具有良好的溶解性。聚合物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)在237284℃范圍內(nèi)。在氮氣氛下，5%熱失重溫度在434541℃，10%熱失重溫度460556℃，800℃時聚合物的固體殘留率5768%。此外，該類聚合物具有較好的透光性。2、本文以扭曲、不對稱、非共平面的二氮雜萘酮類雙酚單體和十氟聯(lián)苯單體通過NC

5、偶聯(lián)反應(yīng)合成一系列高度含氟的新型聚芳醚酮。聚合物數(shù)均分子量(Mn)1.741042.40104，聚合物分散系數(shù)1.952.21。本文通過FTIR、1HNMR、19FNMR等手段驗證聚合物結(jié)構(gòu)正確。該類聚合物在NMP、THF、CHCl3等有機(jī)非質(zhì)子溶劑中具有非常好的溶解度。且聚合物具有非常高的Tg(＞275℃)，5%熱失重溫度在409467℃范圍內(nèi)，10%熱失重溫度470508℃。此外聚合物還具有非常好的透光性及較差的潤濕性。關(guān)鍵詞：關(guān)鍵