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文檔簡介
1、粘土礦物含量豐富,表面積較大,且含有正負電荷位點,是土壤和沉積物中吸附金屬陽離子的重要吸附劑之一。鉛是最具毒性的重金屬元素之一,可導致嚴重的健康紊亂,鉛的污染問題成為全球性的環(huán)境問題。本研究通過電位酸堿滴定實驗及不同pH、離子強度、鉛濃度條件下的等溫吸附實驗,分別研究質(zhì)子及鉛在高嶺石、蒙脫石上的吸附行為,并用CD-MUSIC模型進行擬合,獲得礦物表面吸附態(tài)鉛的分布。主要結論如下:
⑴供試高嶺石、蒙脫石純度高,無其它雜質(zhì),均
2、呈片狀,且后者片層遠大于前者;ATR-FTIR分析表明,高嶺石、蒙脫石中含有較為豐富的鋁羥基(Al2O-H)和硅氧烷基(Si-O-Si),二者的結構及官能團組成具有相似性。測定比表面積發(fā)現(xiàn),高嶺石比表面積為23.4±0.6 m2/g,蒙脫石的外比表面積為83.8±0.8m2/g。乙二醇乙醚法(EGME)測定蒙脫石的全表面積為420±20 m2/g。
⑵高嶺石、蒙脫石不同pH和離子強度下的酸堿滴定實驗結果表明,礦物表面質(zhì)子吸
3、附隨著pH的降低而增加,隨著離子強度的增加而降低。在實驗的pH范圍內(nèi),滴定曲線沒有交點,這不同于氧化物的酸堿滴定結果。粘土礦的這一特點是基面永久電荷和邊面可變電荷共同作用的結果。
⑶不同pH、離子強度、鉛濃度條件下,粘土礦物表面對鉛的等溫吸附實驗表明,pH顯著影響礦物表面對鉛的吸附。隨著體系pH的增加,高嶺石、蒙脫石表面對鉛的吸附量增加。高嶺石、蒙脫石表面對鉛的吸附量隨著離子強度的減小而增大。離子強度對鉛吸附的影響隨體系p
4、H的增大而減小。2∶1型蒙脫石表面積大,永久電荷量多,對鉛的吸附量大于1∶1型高嶺石。
⑷CD-MUSIC模型擬合粘土礦物表面酸堿滴定結果表明,高嶺石表面反應位點密度,dSOH=11.25 site/nm2,d x-=-7.07 site/nm2,質(zhì)子結合常數(shù),log K SOH20.5+=-2.31,log K X-H=3.67,鹽離子結合常數(shù),log K SOH-K0.5+=-7.29,log KSOH2-NO30.5
5、-=-6.11,log KX-K=-6.74;蒙脫石表面反應位點密度,dSOH=1.2site/nm2,d XK=1815.94 site/nm2,質(zhì)子結合常數(shù),log K SOH20.5+=7.39,log KXH=4.86,鹽離子結合常數(shù),log K SOH-K0.5+=-0.41,log K SOH2-NO30.5-=7.27。通過擬合酸堿滴定數(shù)據(jù)得到的參數(shù),進一步擬合Pb吸附數(shù)據(jù),得到Pb在礦物表面的結合形態(tài)和結合常數(shù)。高嶺石表
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