外源亞精胺提高黃瓜幼苗Ca(NO3)2脅迫耐性的蛋白質(zhì)組和生理機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
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1、由于設(shè)施栽培中過(guò)量施肥等不合理的栽培措施,導(dǎo)致設(shè)施土壤次生鹽漬化現(xiàn)象日趨突出,嚴(yán)重影響我國(guó)設(shè)施園藝的可持續(xù)發(fā)展。設(shè)施次生鹽漬化的土壤中,Ca2+約占陽(yáng)離子總量的60%以上,陰離子則以NO3-為主,約占陰離子總量的67-76%。因此,Ca(NO3)2的積累是設(shè)施土壤次生鹽漬化的主導(dǎo)因子。多胺是一類(lèi)普遍存在于活性生物體中的有機(jī)聚陽(yáng)離子,廣泛參與植物的非生物脅迫響應(yīng)。外源施加多胺是提高作物抗逆性的一種簡(jiǎn)單而有效的方法,其中Spd與作物抗逆性關(guān)

2、系最為密切。黃瓜(CucumissatiusL.)是重要的設(shè)施蔬菜作物,其根系對(duì)鹽逆境非常敏感。本研究以鹽敏感型黃瓜品種‘津優(yōu)4號(hào)’為試驗(yàn)材料,采用營(yíng)養(yǎng)液栽培,通過(guò)葉面噴施1 mM亞精胺(Spd),探討80 mM Ca(NO3)2脅迫下外源Spd提高黃瓜幼苗耐鹽性的蛋白質(zhì)組及相關(guān)生理機(jī)制。主要結(jié)果如下:
  1.外源Spd顯著緩解了Ca(NO3)2脅迫對(duì)黃瓜幼苗植株生長(zhǎng)的抑制。2-DE雙向電泳結(jié)合MALDI-TOF/TOF-MS質(zhì)

3、譜技術(shù),分離鑒定得到71個(gè)差異蛋白點(diǎn)響應(yīng)Ca(NO3)2脅迫或外源Spd,這些蛋白主要涉及蛋白代謝、碳和能量代謝、ROS平衡和脅迫防御、細(xì)胞壁相關(guān)、轉(zhuǎn)錄以及其他功能;其中大多數(shù)蛋白與蛋白代謝、碳和能量代謝以及ROS平衡和脅迫防御有關(guān),且大部分被Spd上調(diào)。通過(guò)蛋白互作網(wǎng)絡(luò)分析得到的13個(gè)關(guān)鍵蛋白參與調(diào)控蛋白代謝、碳和能量代謝以及ROS平衡和脅迫防御過(guò)程,暗示了這三大功能在Spd提高Ca(NO3)2脅迫耐性中的重要作用。
  2.C

4、a(NO3)2脅迫下,黃瓜幼苗凈光合速率(PN)下降主要由于氣孔限制。外源Spd處理顯著增加Ca(NO3)2脅迫下黃瓜幼苗葉片光合色素含量,提高胞間CO2(Ci)濃度和氣孔導(dǎo)度(Gs),促進(jìn)幼苗了凈光合速率。Ca(NO3)2脅迫下,外源Spd顯著提高黃瓜幼苗葉片PSⅡ中心的光能利用率和電子傳遞(qP和ΦPSⅡ),增強(qiáng)保護(hù)性熱耗散(qN),緩解了Ca(NO3)2脅迫對(duì)幼苗葉片造成的不可逆光抑制(Fv/Fm)。
  3.Ca(NO3)

5、2脅迫下,外源Spd顯著提高抗氧化酶(超氧化物歧化酶,SOD;過(guò)氧化物酶,POD;過(guò)氧化氫酶,CAT;抗壞血酸過(guò)氧化物酶,APX;谷胱甘肽還原酶,GR;單脫氫抗壞血酸還原酶,MDHAR;脫氫抗壞血酸還原酶,DHAR)的活性和非酶抗氧化劑(抗壞血酸,AsA;谷胱甘肽,GSH)的含量,降低ROS(H2O2和O2·-)和丙二醛的積累,從而緩解Ca(NO3)2脅迫對(duì)黃瓜幼苗造成的氧化傷害,避免脂質(zhì)過(guò)氧化。
  4.Ca(NO3)2脅迫下,

6、外源Spd顯著提高黃瓜幼苗根系硝酸還原酶(NR)、亞硝酸還原酶(NiR)、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合酶(GOGAT)和谷氨酸脫氫酶(GDH)的活性,降低NO3-和NH4+的含量;Spd顯著增加可溶性碳水化合物(包括蔗糖、果糖和葡萄糖)的積累,緩解了高濃度Ca(NO3)2造成的滲透脅迫,進(jìn)一步保護(hù)了氮代謝相關(guān)酶的活性,促進(jìn)NO3-和NH4+同化合成氨基酸和可溶性蛋白;添加外源Spd后,黃瓜根系中的總C含量和C/N比值較脅迫條件顯著增

7、加,說(shuō)明外源Spd能夠有效的促進(jìn)NO3-轉(zhuǎn)化成氨基酸,提高C同化物的積累,維持Ca(NO3)2脅迫下黃瓜幼苗的C-N平衡。
  5.Ca(NO3)2脅迫下,外源Spd誘導(dǎo)多胺合成基因(SAMDC、ADC和SPMS)、生長(zhǎng)素合成基因(TAR、YUCCA和NIT)、生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸基因(AUX和PIN)和乙烯合成基因(SAMS和ACS)的表達(dá),抑制脫落酸合成基因(ZEP、NCED和AAO)的表達(dá),從而增強(qiáng)游離態(tài)腐胺(Put)、游離態(tài)亞精

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