水稻脆桿突變體遺傳與基因定位研究.pdf

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2、址：電話：郵編：摘要摘要本文主要對經(jīng)過重離子輻照獲得的3個株水稻脆稈突變體進行農(nóng)藝性狀分析、生理生化分析和遺傳分析，對新莖稈脆性突變性狀的控制基因進行基因的精細定位。通過和已經(jīng)定位的脆稈突變基因進行位點比較，進一步對新的脆稈突變基因進行克隆和功能分析。通過實驗所得結(jié)論如下：一、9311脆稈突變體的研究結(jié)果：經(jīng)過重離子處理的秈稻品種9311，其M2代中發(fā)現(xiàn)2株莖、葉均較脆的突變體，其中一株株高為745cm，稱為9311矮脆，命名為妒；另一

3、株株高為1155era，稱為9311高脆，命名為bc9311J。細胞壁成分分析表明，其中莖稈的纖維素、半纖維素、木質(zhì)素和無機鹽的含量，dfr突變體分別為223％、303％、32％和74％：6c刃J『JJ突變體分別為247％、278％、37％和138％；而9311野生型為341％、186％、45％和91％；葉片各成分含量，矗黟突變體分別為138％、242％、49％和109％；bc9311一J突變體分別為176％、273％、64％和115％

4、；而9311野生型分別為238％、206％、49％和117％。與9311野生型相比，2個脆稈突變體的纖維素都是明顯降低，半纖維素都是明顯的增高，細胞壁其他成分無明顯變化。遺傳分析表明，9311兩個脆稈突變體的脆性性狀均受單隱性基因控制；以咖突變體和bc9311j『突變體與02428雜交組合的F2代群體為基因定位群體，利用SSR分析標記將咖突變位點定位在2號染色體，位于SSR分子標記的RM5472和RM240之間，遺傳距離分別為J1cM和

5、Jf6cM；將bc9311J突變位點定位在水稻第l號染色體上，位于SSR分子標記的RMl095和RM3632之間，遺傳距離分別為06cM和34cM，與其中的標記RMl183表現(xiàn)共分離。妒突變體在基因Os02t073890001上存在一個堿基缺失，最終導致該基因不能正常編碼完整蛋白，從而表現(xiàn)為矮脆的性狀；bc9311一J突變體在基因Os01t075030001上存在點突變，CG變成AT。最終導致mRNA翻譯蛋白時提前終止，不能編碼完整的蛋