大豆芽菜相關(guān)性狀QTL的關(guān)聯(lián)定位.pdf

1、大豆芽菜是大豆種子在人工控制適宜的溫度和水分條件下，經(jīng)過萌芽生長而成的一種芽苗蔬菜，是我國的傳統(tǒng)優(yōu)質(zhì)蔬菜，有著悠久的生產(chǎn)和食用歷史。大豆芽菜相關(guān)性狀多由多基因控制的數(shù)量性狀，對(duì)這些數(shù)量性狀進(jìn)行定位，不僅能了解這些數(shù)量性狀的遺傳規(guī)律，所定位的數(shù)量性狀位點(diǎn)(QTL)也能作為基因克隆的基礎(chǔ)和分子標(biāo)記輔助選擇的依據(jù)。本研究選用大豆微核心種質(zhì)為研究材料，進(jìn)行了2年的重復(fù)實(shí)驗(yàn)。在對(duì)該群體大豆芽菜鮮產(chǎn)量、干產(chǎn)量、芽長、根長、成芽率和百粒重6個(gè)性狀的表

2、型變異分析基礎(chǔ)上，利用138個(gè)SSR標(biāo)記對(duì)這6個(gè)性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)定位分析。主要結(jié)果如下:
　　 1.大豆芽菜鮮產(chǎn)量、干產(chǎn)量、芽長、根長、成芽率和百粒重6個(gè)性狀的變異范圍十分廣泛，品種間差異達(dá)極顯著水平，適于進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。相關(guān)分析表明，大豆芽菜鮮產(chǎn)量與其他5個(gè)性狀顯著相關(guān)，初步篩選出14份鮮產(chǎn)量較高的材料。
　　 2.138個(gè)SSR標(biāo)記在243份大豆材料中共檢測(cè)出752個(gè)等位變異，每個(gè)標(biāo)記檢測(cè)出2-16個(gè)等位變異，平均5.45

3、個(gè)。每個(gè)位點(diǎn)的多態(tài)性信息量(PIC)變化為0.204-0.864，平均為0.569，其中引物Sat_074位點(diǎn)的PIC最大為0.864，引物Satt405位點(diǎn)的PIC最小為0.204。
　　 3.在20個(gè)連鎖群上138個(gè)SSR位點(diǎn)的9453種兩兩位點(diǎn)組合中，不論共線性組合，還是非共線性組合，都有一定程度連鎖不平衡(LD)存在。不平衡程度D＞0.5的組合數(shù)較少，僅占總位點(diǎn)組合的0.18％,得到統(tǒng)計(jì)概率(P＜0.01)支持的不平衡成

4、對(duì)位點(diǎn)占總位點(diǎn)組合的12.01％。在此基礎(chǔ)上選取57個(gè)沒有明顯LD的標(biāo)記，使用Structure2.2軟件進(jìn)行群體結(jié)構(gòu)分析，將243份材料分為2個(gè)亞群，以此作為群體校正的協(xié)變量進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。P＜0.05且兩年均能檢測(cè)到的位點(diǎn)一共有28個(gè)，其中有9個(gè)位點(diǎn)同時(shí)與兩個(gè)性狀相關(guān)，1個(gè)位點(diǎn)與三個(gè)性狀相關(guān)。
　　 4.對(duì)P＜0.01且兩年均能檢測(cè)到的11個(gè)標(biāo)記位點(diǎn)進(jìn)行優(yōu)異等位變異發(fā)掘。從8個(gè)與百粒重相關(guān)的標(biāo)記位點(diǎn)中篩選出6個(gè)優(yōu)異等位變異，2