蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（lis）軟件升級(jí)

1、<p>　　蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）軟件升級(jí)</p><p><b>　　政府采購項(xiàng)目</b></p><p>　　編號(hào)：XZCG2017-DY-007</p><p><b>　　單</b></p><p><b>　　一</b></p>

2、;<p><b>　　來</b></p><p><b>　　源</b></p><p><b>　　采</b></p><p><b>　　購</b></p><p><b>　　文</b></p>&l

3、t;p><b>　　件</b></p><p>　　采 購 人：杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院</p><p>　　采購組織機(jī)構(gòu)：杭州市公共資源交易中心蕭山分中心</p><p>　　二○一七年七月十八日</p><p>　　一、單一來源采購邀請函</p><p>　　上海杏和軟件有限公司

4、：</p><p>　　根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》等有關(guān)規(guī)定，杭州公共資源交易中心蕭山分中心作為集中采購機(jī)構(gòu)，受杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院的委托，對(duì)蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）軟件升級(jí)政府采購項(xiàng)目進(jìn)行單一來源采購，現(xiàn)邀請貴單位參加</p><p><b>　　單一來源采購談判。</b></p><p>　　1、采購編號(hào)：XZC

5、G2017-DY- 007。</p><p>　　2、采購項(xiàng)目名稱：蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)（LIS）軟件升級(jí)政府采購項(xiàng)目。</p><p>　　3、領(lǐng)取采購文件（報(bào)名）時(shí)間和地點(diǎn)：供應(yīng)商必須于2017年07月25日11時(shí)前到杭州市蕭山區(qū)寧圍街道振寧路600號(hào)D幢杭州市公共資源交易中心蕭山分中心三樓交易中心9號(hào)窗口領(lǐng)取采購文件，聯(lián)系人：陳女士；電話：0571-82899066。領(lǐng)取

6、采購文件時(shí)，必須攜帶的資料是：營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件（加蓋公章）；供應(yīng)商代表（法定代表人或符合浙財(cái)采監(jiān)【2013】24號(hào)第六條規(guī)定的營業(yè)執(zhí)照上注明的負(fù)責(zé)人或授權(quán)委托人）的有效身份證件原件和復(fù)印件，如委托的，還需提供有效的授權(quán)委托書原件。投標(biāo)保證金遞交函（參見第7條）。</p><p>　　4、采購響應(yīng)文件遞交時(shí)間：2017年7月26日13:30—14:00。</p><p>　　采購響應(yīng)文件遞

7、交地點(diǎn)：杭州市蕭山區(qū)寧圍街道振寧路600號(hào)D幢杭州市公共資源交易中心蕭山分中心二樓，開標(biāo)一廳。</p><p>　　5、單一來源采購時(shí)間：2017年7月 26日14:00，也即采購響應(yīng)文件遞交的截止時(shí)刻。地點(diǎn)：杭州市公共資源交易中心蕭山分中心二樓開標(biāo)一廳。</p><p>　　6、技術(shù)答疑和采購文件的澄清</p><p>　　供應(yīng)商應(yīng)在收到單一來源采購文件后認(rèn)真審核

8、《貨物需求一覽表》中的技術(shù)參數(shù)、配置及要求，如發(fā)現(xiàn)表中技術(shù)參數(shù)、配置有誤或要求不合理的，請于采購談判前一天傳真至采購組織機(jī)構(gòu)。否則，由此產(chǎn)生的后果由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。</p><p>　　7、響應(yīng)采購的保證金</p><p>　　本次響應(yīng)采購的保證金11000.00元，須用銀行匯票或本票或電匯形式將保證金繳入指定帳戶（帳戶名稱：杭州市公共資源交易中心蕭山分中心；開戶銀行:建行蕭山支行；銀行帳號(hào):

9、3300 1617 0350 5300 0389），響應(yīng)保證金必須從供應(yīng)商帳戶匯出。</p><p>　　8、凡使用區(qū)級(jí)財(cái)政性資金且單項(xiàng)合同金額在20萬元（含）以上的或使用鎮(zhèn)（街道、平臺(tái)）財(cái)政性資金且合同金額在50萬元（含）以上的貨物類項(xiàng)目須由區(qū)市場監(jiān)管局所屬的質(zhì)量計(jì)量監(jiān)測中心進(jìn)行驗(yàn)收，并出具驗(yàn)收報(bào)告，采購人憑驗(yàn)收報(bào)告和其他相關(guān)資料結(jié)算貨款。具體辦法由區(qū)市場監(jiān)管局牽頭，會(huì)同區(qū)招管辦、區(qū)財(cái)政局另行發(fā)文規(guī)定。<

10、/p><p>　　9、采購人、采購組織機(jī)構(gòu)及項(xiàng)目聯(lián)系人：</p><p>　　采購人名稱：杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院</p><p>　　采購人地址：杭州市蕭山區(qū)城廂街道市心南路199號(hào)</p><p>　　采購人項(xiàng)目聯(lián)系人姓名：盧友傳 電話：18967138585</p><p>　　招標(biāo)組織機(jī)構(gòu)名稱：杭

11、州市公共資源交易中心蕭山分中心 </p><p>　　招標(biāo)組織機(jī)構(gòu)地址：杭州市蕭山區(qū)寧圍街道振寧路600號(hào)</p><p>　　招標(biāo)組織機(jī)構(gòu)項(xiàng)目聯(lián)系人姓名：陳先生 電話（傳真）：0571-82899363</p><p>　　采 購 人：杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院</p><p>　　采購組織機(jī)構(gòu)：杭州市公共資源交易中心蕭山

12、分中心</p><p>　　2017年7月18日</p><p>　　二、單一來源采購談判須知</p><p><b>　　1、適用范圍</b></p><p>　　本采購文件僅適用于本次單一來源采購所敘述的政府采購項(xiàng)目。</p><p><b>　　2、定義</b><

13、/p><p>　?。?）“采購組織機(jī)構(gòu)”系指按政府采購有關(guān)規(guī)定，受使用單位委托，組織本次單一來源采購談判的機(jī)構(gòu)。</p><p>　?。?）“采購人”系指按政府采購有關(guān)規(guī)定的采購單位。</p><p>　?。?）“談判響應(yīng)方”系指向采購組織機(jī)構(gòu)遞交談判響應(yīng)文件的供應(yīng)商。</p><p>　?。?）“采購項(xiàng)目”系指采購文件要求的采購項(xiàng)目。</

14、p><p>　　3、合格的談判響應(yīng)方</p><p><b>　　參見采購公告。</b></p><p><b>　　4、談判費(fèi)用</b></p><p>　　無論談判過程和結(jié)果如何，談判響應(yīng)方均自行承擔(dān)與本次談判有關(guān)的全部費(fèi)用。</p><p><b>　　5、報(bào)價(jià)&

15、lt;/b></p><p>　?。?）報(bào)價(jià)應(yīng)以人民幣為結(jié)算貨幣，單位為元，報(bào)價(jià)是指貨物報(bào)價(jià)和標(biāo)準(zhǔn)附件，備品備件，專用工具，運(yùn)輸、裝卸、保險(xiǎn)、安裝調(diào)試、驗(yàn)收合格、售后服務(wù)、維護(hù)所需的各種費(fèi)用及必要的保險(xiǎn)費(fèi)用和各項(xiàng)稅金等所有費(fèi)用的總和；</p><p>　?。?）報(bào)價(jià)貨幣為人民幣，單位：元。</p><p>　?。?）本次采購采購方是否設(shè)定標(biāo)項(xiàng)的市場參考價(jià)或最高

16、限價(jià)及其具體價(jià)格將在唱標(biāo)前宣布，凡是供應(yīng)商最終報(bào)價(jià)超出市場參考價(jià)或最高限價(jià)的均作無效響應(yīng)處理。</p><p>　　6、響應(yīng)采購的保證金</p><p>　?。?）談判響應(yīng)方應(yīng)于相應(yīng)的談判響應(yīng)文件遞交截止時(shí)刻前向采購組織機(jī)構(gòu)交納規(guī)定的保證金。</p><p>　?。?）未按規(guī)定提交保證金的談判，應(yīng)視為自動(dòng)放棄本次單一來源采購。</p><p>

17、;　?。?）談判文件遞交截止日后，供應(yīng)商撤回談判響應(yīng)文件的，保證金不予退還。</p><p>　?。?）成交供應(yīng)商在與采購人簽訂合同并按規(guī)定向采購人交納成交金額10%的履約保證金后，憑采購人出具的證明及保證金遞交函復(fù)印件到杭州市公共資源交易中心蕭山分中心綜合科（電話：0571-82899319）辦理退付手續(xù)。保證金均以銀行自動(dòng)轉(zhuǎn)賬形式退付，恕不退還現(xiàn)金。項(xiàng)目驗(yàn)收合格完成后,由采購單位收取5%的質(zhì)量保證金，并退還履

18、約保證金。質(zhì)量保證金在質(zhì)保期結(jié)束后，無質(zhì)量、服務(wù)問題的，由采購單位退還。</p><p>　　（5）無特殊情況，未成交供應(yīng)商的保證金在成交結(jié)果公示期滿無異議后，五個(gè)工作日內(nèi)由銀行自動(dòng)退還原賬號(hào)。保證金均以銀行自動(dòng)轉(zhuǎn)賬形式退付，恕不退還現(xiàn)金。</p><p><b>　　7、談判有效期</b></p><p>　　（1）自談判日起60個(gè)工作日內(nèi)，

19、談判響應(yīng)書應(yīng)保持有效。有效期短于這個(gè)規(guī)定期限的將被拒絕。</p><p>　?。?）特殊情況下，采購人可與談判響應(yīng)方協(xié)商延緩談判響應(yīng)書的有效期，這種要求和答復(fù)均以書面形式進(jìn)行。在這種情況下，保證金的有效期也相應(yīng)延長。</p><p>　?。?）談判響應(yīng)方可拒絕接受延期要求而不會(huì)導(dǎo)致保證金被沒收。同意延長有效期的談判響應(yīng)方不能修改談判文件。</p><p>　　8、談

20、判響應(yīng)文件內(nèi)容</p><p>　　應(yīng)當(dāng)包含按以下順序目錄排列的內(nèi)容，有關(guān)格式后附樣張：</p><p>　　★（1）誠信承諾書。</p><p>　　★（2）初次報(bào)價(jià)表。</p><p>　　★（3）供應(yīng)商代表的有效身份證件復(fù)印件，如委托的，提供有效的授權(quán)委托書。</p><p>　　★（4）談判響應(yīng)方、談判響應(yīng)方法

21、定代表人（符合浙財(cái)采監(jiān)【2013】24號(hào)《關(guān)于規(guī)范政府采購供應(yīng)商資格設(shè)定及資格審查的通知》第六條規(guī)定的為負(fù)責(zé)人）提供的蕭山區(qū)檢察院或談判響應(yīng)方注冊所在地出具的《檢察機(jī)關(guān)查詢行賄犯罪檔案結(jié)果告知函》。（《告知函》可使用復(fù)印件但需加蓋談判響應(yīng)方公章。談判響應(yīng)截止日前2個(gè)月內(nèi)出具的《告知函》方為有效。）響應(yīng)方為事業(yè)單位的可不提供。</p><p>　?。?）供應(yīng)商基本情況：</p><p>　　

22、供應(yīng)商基本情況表；提供前一年度的資產(chǎn)負(fù)債表；供應(yīng)商認(rèn)為有必要提供的諸如企業(yè)規(guī)模、人員結(jié)構(gòu)、經(jīng)營狀況、優(yōu)勢、傳媒報(bào)道、有關(guān)榮譽(yù)等其他資料。</p><p>　　（6）有關(guān)供應(yīng)商資質(zhì)資格的證明證書：</p><p>　　★a.營業(yè)執(zhí)照副本（或事業(yè)單位法人證書）；</p><p>　　b.組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；稅務(wù)登記證復(fù)印件等或供應(yīng)商認(rèn)為需要的其他資料；</p&g

23、t;<p>　　（7）類似項(xiàng)目業(yè)績：</p><p>　　類似項(xiàng)目業(yè)績一覽表；成功應(yīng)用實(shí)例案例和類似項(xiàng)目實(shí)施的成功經(jīng)驗(yàn)的證明材料，如合同復(fù)印件、中標(biāo)（成交）通知書或用戶證明。</p><p>　　★（8）商務(wù)偏離表（需有明確內(nèi)容）。</p><p>　　★（9）技術(shù)規(guī)范偏離表（需有明確內(nèi)容）。</p><p>　　★（10）貨物

24、或設(shè)備的具體配置表、技術(shù)指標(biāo)情況一覽。</p><p>　　響應(yīng)文件中需詳細(xì)列明所響應(yīng)產(chǎn)品設(shè)備貨物清單，完整配置方案，所有技術(shù)指標(biāo)，明確表示該項(xiàng)指標(biāo)所涉及的軟硬件是標(biāo)準(zhǔn)配置還是選擇配置。任何含糊不清的表述對(duì)評(píng)審結(jié)果的影響將是供應(yīng)商的責(zé)任。</p><p>　　（11）項(xiàng)目實(shí)施計(jì)劃（參見采購要求相關(guān)內(nèi)容）。</p><p>　?。?2）產(chǎn)品設(shè)備存放、安裝和調(diào)試的技術(shù)要

25、求（參見采購要求相關(guān)內(nèi)容）。</p><p>　?。?3）售后服務(wù)、技術(shù)支持承諾（參見采購要求相關(guān)內(nèi)容）。</p><p>　?。?4）根據(jù)采購文件要求，供應(yīng)商需要提供的其它文件、資料復(fù)印件：生產(chǎn)廠家的有關(guān)資格文件；產(chǎn)品有效檢測和鑒定證明；進(jìn)口產(chǎn)品合法手續(xù)有效證明；產(chǎn)品銷售授權(quán)書或代理證書等。</p><p>　　9、談判響應(yīng)文件的編制、簽署、份數(shù)、標(biāo)志、密封與遞交

26、:</p><p>　?。?）談判響應(yīng)文件需打印或用不褪色的墨水填寫。談判響應(yīng)文件的裝訂順序應(yīng)按單一來源采購談判須知第8條所敘順序裝訂。</p><p>　　（2）談判響應(yīng)文件均須由供應(yīng)商蓋章或供應(yīng)商代表簽署。</p><p>　?。?）談判響應(yīng)文件正本壹份，副本叁份。供應(yīng)商必須在將談判響應(yīng)文件上標(biāo)明“正本”與“副本”字樣，分別裝訂。談判響應(yīng)文件的封面格式樣張?jiān)诒疚?/p>

27、件有后附。談判響應(yīng)文件中的商務(wù)部分和技術(shù)部分可以合訂成集（但需明顯區(qū)分）或單獨(dú)裝訂。</p><p>　　談判響應(yīng)文件密封包裝并加蓋供應(yīng)商公章或由供應(yīng)商代表簽字。談判響應(yīng)文件密封包裝的封口封簽格式樣張?jiān)诒疚募泻蟾?。沒有按規(guī)定密封的響應(yīng)文件，將被當(dāng)場拒絕。</p><p>　　（4）談判響應(yīng)文件的補(bǔ)充和修改</p><p>　　談判響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間前，供應(yīng)商可以

28、以書面形式對(duì)已遞交的談判響應(yīng)文件提出補(bǔ)充和修改，相應(yīng)部分以最后的補(bǔ)充和修改為準(zhǔn)。該書面材料應(yīng)密封，由談判響應(yīng)方代表簽字并加蓋公章。</p><p>　?。?）采購響應(yīng)文件不得涂改和增刪，如有錯(cuò)漏必須修改，修改處須由同一簽署人簽字及蓋章。</p><p>　?。?）由于字跡模糊或表達(dá)不清引起的后果由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。</p><p><b>　　10、無效響應(yīng)&l

29、t;/b></p><p>　　在談判中發(fā)現(xiàn)有下列情況之一的，將被認(rèn)定為無效響應(yīng)： </p><p>　?。?）供應(yīng)商不具備談判響應(yīng)文件規(guī)定資格要求的。</p><p>　?。?）談判響應(yīng)文件最終未響應(yīng)采購文件中實(shí)質(zhì)性內(nèi)容，不能確認(rèn)為有效的。</p><p>　?。?）有證據(jù)證明供應(yīng)商違背有關(guān)法規(guī)投標(biāo)或在其他政府采購活動(dòng)中有不良記錄的。

30、</p><p>　?。?）響應(yīng)文件中未提供檢察機(jī)關(guān)出具的《告知函》的或《告知函》內(nèi)容未能滿足采購文件提出的要求的；采購響應(yīng)方有行賄犯罪記錄但未提供有關(guān)職能部門處置意見的或根據(jù)相關(guān)職能部門處置意見在限制或取消參與政府采購活動(dòng)資格期內(nèi)的；</p><p>　　（5）供應(yīng)商最終報(bào)價(jià)高于采購預(yù)算或最高限價(jià)的；</p><p>　?。?）不符合法律、法規(guī)和談判響應(yīng)文件中規(guī)定

31、的其他實(shí)質(zhì)性要求的或應(yīng)當(dāng)作無效響應(yīng)的其他情況。</p><p><b>　　11、合同的簽訂</b></p><p>　　11.1 采購文件、成交供應(yīng)商的采購響應(yīng)文件及澄清文件等均為簽訂政府采購合同的依據(jù)。成交供應(yīng)商將在成交通知書發(fā)出之日起三十個(gè)工作日內(nèi)，按照與采購人約定的時(shí)間、地點(diǎn)，按照采購文件規(guī)定的內(nèi)容，與采購人簽訂合同，加蓋公章后,經(jīng)蕭山區(qū)招投標(biāo)管理辦公室備案后

32、生效，逾期不與采購人簽訂合同的，將視其自動(dòng)放棄，將不予退還保證金，列入不良行為記錄一次。</p><p>　　11.2合同簽訂后七個(gè)工作日內(nèi)經(jīng)采購組織機(jī)構(gòu)鑒證后到蕭山區(qū)招投標(biāo)管理辦公室備案。屆時(shí)需提供以下資料：</p><p>　　(1) 《成交通知書》復(fù)印件1份（原件備查）；</p><p>　　(2) 合同原件4份；</p><p>　　

33、(3) 采購文件1份。</p><p><b>　　12、結(jié)算</b></p><p>　　合同履行完畢，驗(yàn)收合格后，供應(yīng)商按財(cái)政結(jié)算要求辦理貨款結(jié)算手續(xù)。使用區(qū)級(jí)財(cái)政性資金采購且單項(xiàng)合同金額在20萬元（含）以上的或使用鎮(zhèn)（街道平臺(tái)）財(cái)政性資金采購且合同金額在50萬元（含）以上的貨物類政府采購項(xiàng)目的驗(yàn)收，按蕭市監(jiān)【2015】127號(hào)文件執(zhí)行。存在隱蔽工程的項(xiàng)目，采購單

34、位及供應(yīng)商應(yīng)在貨物到貨并將實(shí)施安裝前，申請進(jìn)行初驗(yàn)收。</p><p>　　三、單一來源采購需求</p><p><b>　　采購一覽表</b></p><p><b>　　標(biāo)項(xiàng)：</b></p><p><b>　　二、采購要求</b></p><p>

35、;<b>　　1、技術(shù)要求：</b></p><p><b>　　1、模塊：</b></p><p><b>　　2、技術(shù)參數(shù)</b></p><p>　　2.1 LIS整體技術(shù)指標(biāo)</p><p><b>　　符合標(biāo)準(zhǔn)要求</b></p>

36、<p>　　滿足CAP實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求；</p><p>　　滿足ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求；</p><p>　　滿足2011版三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求；</p><p>　　滿足NCCLS中9個(gè)LIS標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求；</p><p>　　滿足電子病歷分級(jí)評(píng)審中各級(jí)相關(guān)要求，并達(dá)到6、7級(jí)水平；</p>

37、;<p>　　滿足HIMSS各級(jí)相關(guān)要求，并達(dá)到6、7水平；</p><p>　　滿足JCI國際醫(yī)院認(rèn)證相關(guān)要求；</p><p>　　滿足AUTO10自動(dòng)審核標(biāo)準(zhǔn)。</p><p>　　數(shù)據(jù)庫要求：Oracle 11g、SQL Server2008。</p><p><b>　　系統(tǒng)架構(gòu)要求</b><

38、;/p><p>　　多層體系架構(gòu)、前端B/S、C/S多種展現(xiàn)形式、方便部署；</p><p>　　模塊設(shè)計(jì)，方便流程再造；</p><p>　　參數(shù)化設(shè)計(jì)，方便個(gè)性化設(shè)置。</p><p><b>　　基礎(chǔ)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化要求</b></p><p>　　檢驗(yàn)分析項(xiàng)目代碼標(biāo)準(zhǔn)化；</p>&l

39、t;p>　　檢驗(yàn)分類代碼標(biāo)準(zhǔn)化；</p><p>　　標(biāo)本種類代碼標(biāo)準(zhǔn)化；</p><p>　　實(shí)驗(yàn)室方法、原理標(biāo)準(zhǔn)化；</p><p><b>　　微生物代碼標(biāo)準(zhǔn)化；</b></p><p><b>　　抗生素代碼標(biāo)準(zhǔn)化；</b></p><p>　　標(biāo)本不合格代碼標(biāo)

40、準(zhǔn)化。</p><p>　　多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室部署參數(shù)</p><p>　　支持多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室分層管理；</p><p>　　支持院區(qū)-檢驗(yàn)科室-實(shí)驗(yàn)室-分組-儀器分級(jí)模式；</p><p>　　支持檢驗(yàn)科室-院區(qū)-實(shí)驗(yàn)室-分組-儀器分級(jí)模式；</p><p>　　支持檢驗(yàn)申請項(xiàng)目多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室分別定義屬性，實(shí)

41、現(xiàn)檢驗(yàn)申請、電子標(biāo)簽生成、標(biāo)本采集、標(biāo)本流轉(zhuǎn)、預(yù)計(jì)報(bào)告時(shí)間等的精準(zhǔn)管理；</p><p>　　多院區(qū)、多科室之間相對(duì)獨(dú)立單通過授權(quán)實(shí)現(xiàn)授權(quán)信息共享；</p><p><b>　　支持床旁檢驗(yàn)管理。</b></p><p><b>　　條形碼應(yīng)用要求</b></p><p>　　支持現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條

42、形碼以及部分現(xiàn)打部分預(yù)制條形碼等多種應(yīng)用模式；</p><p>　　支持儀器條形碼自動(dòng)識(shí)別，識(shí)別率大于99%；</p><p>　　支持CODE39、CODE128、交叉25碼等多種條形碼碼制；</p><p>　　支持非標(biāo)容器條形碼標(biāo)簽應(yīng)用；</p><p><b>　　支持區(qū)域檢驗(yàn)編碼；</b></p>

43、<p>　　條形碼帶有校驗(yàn)功能；</p><p>　　條形碼標(biāo)簽可以自行定義格式；</p><p>　　部分環(huán)節(jié)支持二維條形碼。</p><p><b>　　性能要求</b></p><p>　　生產(chǎn)庫與報(bào)告庫分離；</p><p>　　生產(chǎn)庫在線數(shù)據(jù)大于三年，容量大于300G，最大記

44、錄表數(shù)量大于3億條；</p><p>　　報(bào)告庫在線大于30年；</p><p>　　高峰并發(fā)用戶大于3000；</p><p>　　報(bào)告處理界面時(shí)間響應(yīng)不超過1秒；</p><p>　　月報(bào)表統(tǒng)計(jì)不超過30秒。</p><p><b>　　儀器聯(lián)機(jī)要求</b></p><p&

45、gt;　　支持RS232、TCP/IP通訊；</p><p>　　支持單向、雙向通訊，支持儀器條形碼自動(dòng)識(shí)別；支持酶標(biāo)儀器雙向控制，全自動(dòng)采血系統(tǒng)聯(lián)機(jī)，前處理設(shè)備的聯(lián)機(jī)，流水線的聯(lián)機(jī)；</p><p>　　具備通訊接口設(shè)備連接率100%；</p><p>　　支持儀器報(bào)警信息采集；</p><p>　　支持上機(jī)時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間采集；<

46、/p><p>　　支持一臺(tái)設(shè)備向多個(gè)檢驗(yàn)單元傳送數(shù)據(jù)；</p><p><b>　　支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)采集；</b></p><p>　　支持網(wǎng)絡(luò)故障時(shí)的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)本地緩存；</p><p><b>　　支持無線傳輸；</b></p><p><b>　　支持網(wǎng)絡(luò)集中采集。&l

47、t;/b></p><p><b>　　圖像數(shù)據(jù)采集要求</b></p><p>　　通過圖像采集卡進(jìn)行圖像采集；</p><p>　　通過數(shù)碼相機(jī)進(jìn)行圖像采集；</p><p>　　通過高拍儀進(jìn)行圖像采集；</p><p>　　從第三方系統(tǒng)讀取圖像；</p><p>

48、;<b>　　通過數(shù)據(jù)還原圖像；</b></p><p>　　圖片種類至少包括：骨髓圖像、脫離細(xì)胞圖像、染色體圖像、精子運(yùn)動(dòng)圖像、尿糞沉渣鏡檢圖像、蛋白電泳曲線圖、蛋白電泳條帶圖、血細(xì)胞直方圖、血細(xì)胞散點(diǎn)圖、流式細(xì)胞散點(diǎn)圖、基因圖譜、標(biāo)本照片等。</p><p>　　流水線、前處理集成要求</p><p>　　支持通過中間體軟件實(shí)現(xiàn)對(duì)流水線、前

49、處理集成；</p><p>　　支持直接對(duì)流水線、前處理各個(gè)模塊通訊并作集成；</p><p>　　支持流水線、前處理全過程通訊（上機(jī)、離心、抜蓋、分樣、上線、下線、歸檔）；</p><p>　　支持流水線、前處理報(bào)警信息采集；</p><p>　　支持流水線、前處理技術(shù)審核信息采集；</p><p>　　采集檢驗(yàn)數(shù)據(jù)

50、的分析單元和檢驗(yàn)完成時(shí)間；</p><p>　　支持流水線、前處理對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本自動(dòng)核收；</p><p>　　支持流水線、前處理線上線下標(biāo)本分配管理；</p><p>　　支持流水線、前處理標(biāo)本自動(dòng)編號(hào)；</p><p>　　實(shí)現(xiàn)對(duì)流水線、前處理的異常監(jiān)控。</p><p>　　自動(dòng)化采血系統(tǒng)集成要求</p>

51、<p>　　通過排隊(duì)叫號(hào)系統(tǒng)對(duì)自動(dòng)化采血系統(tǒng)集成；</p><p>　　送入條形碼標(biāo)簽信息控制自動(dòng)化采血系統(tǒng)進(jìn)行條形碼標(biāo)簽打??；</p><p>　　通過自動(dòng)化采血系統(tǒng)進(jìn)行采血叫號(hào)；</p><p>　　條形碼信息可以逐個(gè)傳入也可批量傳入；</p><p>　　根據(jù)實(shí)際環(huán)境設(shè)定流程。</p><p>&l

52、t;b>　　外部系統(tǒng)聯(lián)接要求</b></p><p>　　達(dá)到并滿足HIMSS7級(jí)要求；</p><p>　　支持webservice、表交互等多種形式實(shí)現(xiàn)與外部系統(tǒng)互聯(lián)互通；</p><p>　　支持檢驗(yàn)全過程與外部系統(tǒng)互聯(lián)互通；</p><p>　　支持界面集成形式、數(shù)據(jù)交互形式實(shí)現(xiàn)與外部系統(tǒng)集成；</p>

53、<p>　　具備與外部系統(tǒng)信息交互標(biāo)準(zhǔn)化構(gòu)件；</p><p>　　信息交互支持HL7標(biāo)準(zhǔn)；</p><p>　　信息交互支持LOINC標(biāo)準(zhǔn)，并具有與LOINC搜索引擎。</p><p><b>　　用戶權(quán)限管理要求</b></p><p>　　用戶可以自行定義權(quán)限；</p><p>

54、　　可以為每個(gè)操作用戶從功能、時(shí)間、空間設(shè)置不同權(quán)限；</p><p>　　權(quán)限可以分組分角色進(jìn)行管理。</p><p><b>　　系統(tǒng)穩(wěn)定性要求</b></p><p><b>　　支持雙機(jī)熱備；</b></p><p><b>　　支持雙機(jī)負(fù)載均衡；</b></p&

55、gt;<p><b>　　支持小型機(jī)部署；</b></p><p><b>　　支持雙機(jī)冷備；</b></p><p>　　支持單機(jī)版工作站應(yīng)急；</p><p><b>　　支持云存儲(chǔ)。</b></p><p><b>　　系統(tǒng)安全性要求</b&

56、gt;</p><p>　　自動(dòng)記錄用戶使用記錄；</p><p><b>　　自動(dòng)屏幕保護(hù)功能；</b></p><p>　　支持醫(yī)院統(tǒng)一入口單點(diǎn)登錄管理；</p><p><b>　　定期密碼更新；</b></p><p><b>　　系統(tǒng)登錄二次加密；<

57、/b></p><p><b>　　支持?jǐn)?shù)字認(rèn)證。</b></p><p><b>　　數(shù)據(jù)安全性要求</b></p><p><b>　　支持主要操作記錄；</b></p><p>　　支持?jǐn)?shù)據(jù)修改痕跡記錄；</p><p>　　支持?jǐn)?shù)據(jù)瀏覽、打

58、印等應(yīng)用記錄；</p><p><b>　　支持?jǐn)?shù)據(jù)引用記錄；</b></p><p><b>　　支持電子簽名；</b></p><p><b>　　支持電子印章。</b></p><p><b>　　應(yīng)急預(yù)案要求</b></p><

59、p>　　儀器通訊故障應(yīng)急預(yù)案；</p><p>　　工作站故障應(yīng)急預(yù)案；</p><p><b>　　網(wǎng)絡(luò)故障應(yīng)急預(yù)案；</b></p><p>　　服務(wù)器系統(tǒng)故障應(yīng)急預(yù)案。</p><p><b>　　已有系統(tǒng)更換要求</b></p><p>　　完善的系統(tǒng)切換方案；

60、</p><p><b>　　歷史數(shù)據(jù)遷移。</b></p><p>　　3）本次升級(jí)完成并穩(wěn)定運(yùn)行后，提供所有模塊及服務(wù)的最新源代碼。（涉及法律范疇的，醫(yī)院和開發(fā)商另簽保密協(xié)議）</p><p>　　2.2 具體技術(shù)指標(biāo)</p><p>　　2.2.1指尖血糖快捷檢驗(yàn)在抽血界面出報(bào)告</p><p&

61、gt;　　實(shí)現(xiàn)指尖血糖標(biāo)本快速錄入；</p><p>　　實(shí)現(xiàn)指尖血糖標(biāo)本快速報(bào)告。</p><p>　　2.2.2物資系統(tǒng)與一級(jí)庫對(duì)接</p><p>　　自動(dòng)獲取一級(jí)庫物資出庫信息；</p><p>　　自動(dòng)推送申購信息給一級(jí)庫；</p><p>　　自動(dòng)同步一級(jí)庫物資基本信息。</p><p&

62、gt;　　完善現(xiàn)有物資管理系統(tǒng)功能，提供消耗統(tǒng)計(jì)報(bào)表及自動(dòng)生成申購信息。</p><p>　　2.2.3數(shù)據(jù)庫升級(jí)</p><p>　　實(shí)現(xiàn)SQL轉(zhuǎn)ORALCE數(shù)據(jù)庫升級(jí)，數(shù)據(jù)庫性能合理優(yōu)化</p><p>　　2.2.4實(shí)驗(yàn)室文檔管理</p><p>　　對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室所有文檔、程序文件的管理，實(shí)現(xiàn)版本控制、權(quán)限控制，管理的文檔類型包括：所有

63、office文檔、PDF文檔、HTML文檔、圖片文檔。</p><p>　　涵蓋的類型包括：體系性文檔，如全科質(zhì)量手冊、全科程序文件、各實(shí)驗(yàn)室SOP文件等；非體系性文檔，如人員檔案、培訓(xùn)資料等；實(shí)驗(yàn)室各種記錄表格，如溫濕度登記表（能從第三方溫控軟件獲取數(shù)據(jù)）、質(zhì)控品使用登記表、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)清潔、消毒登記表等；業(yè)務(wù)系統(tǒng)歸檔表單，如質(zhì)控月報(bào)歸檔、危急值標(biāo)本歸檔、不合格標(biāo)本歸檔等。</p><p>

64、　　其中臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作及管理所需的所有記錄表格管理和記錄表格在線填寫，所有信息存入數(shù)據(jù)庫，便于查詢、統(tǒng)計(jì)與分析，用戶可以自行編輯記錄表格，可以設(shè)置記錄的頻次和執(zhí)行時(shí)間，系統(tǒng)將根據(jù)時(shí)間自動(dòng)對(duì)用戶進(jìn)行記錄提醒。</p><p>　　自帶標(biāo)準(zhǔn)的符合ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)以及參比實(shí)驗(yàn)室的程序文件模板，便于用戶參考。</p><p>　　實(shí)現(xiàn)對(duì)文檔按照體系-分類-類型-文檔-文件進(jìn)行多層

65、級(jí)管理。</p><p>　　能夠?qū)ξ臋n進(jìn)行快速檢索定位。</p><p>　　實(shí)現(xiàn)對(duì)所有體系性文檔進(jìn)行版本化管理。</p><p>　　分別對(duì)體系性文檔、非體系性文檔、實(shí)驗(yàn)室各種記錄表格、業(yè)務(wù)系統(tǒng)歸檔表單進(jìn)行流程化管理，用戶可以自行定義業(yè)務(wù)管理流程。</p><p>　　對(duì)所有的文檔具有縝密的安全策略。</p><p&g

66、t;　　具有電子簽名和電子印章功能。</p><p>　　對(duì)所有文檔編輯具有痕跡化管理。</p><p>　　對(duì)文檔、文件的操作記錄實(shí)時(shí)進(jìn)行保存。</p><p>　　具有強(qiáng)大的在線office編輯功能。</p><p>　　能夠?qū)崿F(xiàn)所有人員按照授權(quán)實(shí)現(xiàn)全網(wǎng)共享文件。</p><p>　　能夠通過消息平臺(tái)實(shí)現(xiàn)對(duì)待處理事

67、項(xiàng)自動(dòng)提醒。</p><p>　　文檔管理的主業(yè)務(wù)流程</p><p>　　上傳文件---創(chuàng)建文檔---（文件歸檔/創(chuàng)建文檔---上傳文件）---文檔歸類---文檔授權(quán)---文檔審核---文檔批準(zhǔn)---文檔發(fā)布/文檔分發(fā)---文檔接受---文檔瀏覽。</p><p><b>　　文檔主要業(yè)務(wù)描述</b></p><p>

68、　　上傳文件后，創(chuàng)建相應(yīng)文檔，將上傳的文件進(jìn)行歸檔，文檔也要放到相應(yīng)的大類下，進(jìn)行文檔歸類。文檔歸類之后，需要對(duì)文檔進(jìn)行授權(quán)、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布，分發(fā)的文檔，接受人接收之后可以進(jìn)行文檔瀏覽等操作。</p><p><b>　　文檔的管理操作</b></p><p>　　瀏覽類： 瀏覽、下載、打印</p><p>　　操作類：啟用/禁用、文檔編輯、

69、刪除、新版本、修改記錄、修訂說明、瀏覽記錄、下載記錄、打印記錄、文件編輯</p><p>　　流程類：審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、分發(fā)、接受</p><p><b>　　文件的管理操作</b></p><p>　　文件遷移、上移、下移、瀏覽、下載、打印、修改記錄</p><p><b>　　文件的編輯操作</b&g

70、t;</p><p>　　功能同Word、excel一致。</p><p>　　2.2.5微生物全過程管理系統(tǒng)</p><p><b>　　總體要求：</b></p><p>　　實(shí)現(xiàn)微生物檢驗(yàn)從標(biāo)本接收登記、標(biāo)本處理、涂片鏡檢、儀器培養(yǎng)、菌落觀察、鑒定藥敏、報(bào)告處理、培養(yǎng)基配制、菌種保存、危急值處理、質(zhì)控管理、環(huán)境衛(wèi)生

71、學(xué)監(jiān)測、廢棄物管理等的全過程管理；</p><p>　　實(shí)現(xiàn)微生物名稱、藥敏名稱等數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化；</p><p>　　實(shí)現(xiàn)微生物檢驗(yàn)過程規(guī)范化管理；</p><p>　　實(shí)現(xiàn)微生物檢驗(yàn)全程條碼化管理（標(biāo)本條形碼、培養(yǎng)皿條形碼、玻片條形碼、工作單條形碼、條形碼上機(jī)）；</p><p>　　支持微生物檢驗(yàn)移動(dòng)應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)全程無紙化管理；</p&

72、gt;<p>　　具備智能化工作導(dǎo)引功能：</p><p>　　標(biāo)本接收時(shí)根據(jù)標(biāo)本種類和送檢目的與預(yù)先定義的方案實(shí)現(xiàn)智能化匹配</p><p>　　細(xì)菌下一步轉(zhuǎn)種分純自動(dòng)生成培養(yǎng)基信息</p><p>　　血培養(yǎng)陽性自動(dòng)生成下一步轉(zhuǎn)種信息</p><p>　　根據(jù)目的+標(biāo)本自動(dòng)分類統(tǒng)計(jì)本院常見結(jié)果</p><

73、p>　　根據(jù)目的+標(biāo)本自動(dòng)匹配陰性默認(rèn)</p><p>　　根據(jù)專家規(guī)則自動(dòng)生成備注或修正藥敏或刪除藥敏</p><p>　　根據(jù)審核規(guī)則規(guī)避一些不合理的報(bào)告</p><p><b>　　自動(dòng)標(biāo)記血培養(yǎng)污染</b></p><p>　　血培養(yǎng)自動(dòng)簽收與自動(dòng)審核</p><p>　　實(shí)現(xiàn)微生物

74、檢驗(yàn)全過程圖像采集；</p><p>　　具備菌落觀察、涂片鏡檢、報(bào)告處理等工作單元自動(dòng)語音播報(bào)功能；</p><p>　　具備涂片結(jié)果、中間陰性結(jié)果默認(rèn)及初報(bào)、培養(yǎng)陰性結(jié)果、培養(yǎng)陽性結(jié)果、細(xì)菌鑒定結(jié)果、藥敏結(jié)果等多階段結(jié)果處理及24小時(shí)初步報(bào)告、48小時(shí)報(bào)告、最終報(bào)告等分級(jí)化報(bào)告；</p><p>　　具備多途徑結(jié)果回顧；</p><p>

75、　　所有標(biāo)本：該病人所有標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果</p><p>　　同類標(biāo)本：該病人同類標(biāo)本（比如呼吸道等）的微生物檢驗(yàn)結(jié)果</p><p>　　相同標(biāo)本：該病人相同標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果</p><p>　　同一標(biāo)本：該病人同一份標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果</p><p>　　感染指標(biāo)：該病人所有其他專業(yè)組檢驗(yàn)小項(xiàng)結(jié)果（例如：白細(xì)胞、降鈣素原等）&l

76、t;/p><p>　　相關(guān)檢驗(yàn)：該病人同一標(biāo)本其他專業(yè)組檢驗(yàn)結(jié)果（例如腦脊液培養(yǎng)可以回顧其腦脊液生化的結(jié)果）</p><p>　　具備危急值和傳染病管理；</p><p><b>　　臨床互動(dòng)性；</b></p><p>　　實(shí)現(xiàn)微生物檢驗(yàn)的全過程監(jiān)控；包括：</p><p><b>　　危

77、急值監(jiān)控</b></p><p><b>　　報(bào)告審核監(jiān)控</b></p><p><b>　　傳染病監(jiān)控</b></p><p><b>　　多重耐藥監(jiān)控</b></p><p>　　實(shí)現(xiàn)與微生物檢驗(yàn)相關(guān)自動(dòng)化設(shè)備集成；包括微生物培養(yǎng)儀、細(xì)菌鑒定儀、全自動(dòng)接種儀、

78、質(zhì)譜分析儀、中間體軟件等，并實(shí)現(xiàn)雙向通訊；</p><p>　　實(shí)現(xiàn)與如WHONET等多系統(tǒng)融合；</p><p>　　從WHONET導(dǎo)入細(xì)菌信息</p><p>　　從WHONET導(dǎo)入抗生素信息</p><p>　　從WHONET導(dǎo)入藥敏折點(diǎn)</p><p>　　從WHONET導(dǎo)入質(zhì)控菌株</p>&l

79、t;p>　　從WHONET導(dǎo)入質(zhì)控菌株參考范圍</p><p>　　結(jié)果導(dǎo)入到WHONET</p><p>　　智能化推導(dǎo)及專家系統(tǒng)；</p><p><b>　　自我學(xué)習(xí)性；包括：</b></p><p><b>　　形成圖像資料庫</b></p><p>　　自動(dòng)統(tǒng)

80、計(jì)同目的+標(biāo)本的本院常見結(jié)果，方便工作人員了解常見致病菌</p><p>　　可導(dǎo)入其他醫(yī)院專家規(guī)則，了解其他醫(yī)院情況</p><p>　　具有豐富的微生物報(bào)告單樣式；</p><p>　　具備強(qiáng)大的微生物專業(yè)分析統(tǒng)計(jì)功能；</p><p>　　具備微生物質(zhì)控管理功能；包括：</p><p><b>　　手工

81、藥敏質(zhì)控</b></p><p><b>　　儀器藥敏質(zhì)控</b></p><p><b>　　手工生化反應(yīng)質(zhì)控</b></p><p><b>　　儀器生化反應(yīng)質(zhì)控</b></p><p><b>　　染色液質(zhì)控</b></p>

82、<p>　　支持微生物檢驗(yàn)分步計(jì)費(fèi)；</p><p><b>　　預(yù)收費(fèi)模式</b></p><p>　　標(biāo)本接收時(shí)一次性收取培養(yǎng)、鑒定及藥敏費(fèi)用</p><p>　　培養(yǎng)陰性時(shí)自動(dòng)退還鑒定及藥敏費(fèi)用</p><p><b>　　分步計(jì)費(fèi)模式</b></p><p&g

83、t;　　標(biāo)本接收時(shí)自動(dòng)收取培養(yǎng)費(fèi)</p><p>　　培養(yǎng)陽性上機(jī)，自動(dòng)加收鑒定費(fèi)和藥敏費(fèi)用，其中藥敏費(fèi)用可以是總價(jià)也可以是按照具體每個(gè)藥敏計(jì)費(fèi)</p><p>　　具有血培養(yǎng)瓶領(lǐng)用登記管理。</p><p>　　微生物檢驗(yàn)過程管理具體功能要求：</p><p><b>　　標(biāo)本接收與接種；</b></p>

84、<p><b>　　全自動(dòng)編號(hào)</b></p><p>　　報(bào)告快速篩選功能：可在報(bào)告處理時(shí)，將對(duì)標(biāo)本按編號(hào)、檢驗(yàn)時(shí)間等預(yù)設(shè)條件進(jìn)行快速篩選；</p><p>　　自動(dòng)編號(hào)功能：在標(biāo)本接收時(shí)，根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康幕驑?biāo)本自動(dòng)分配號(hào)段進(jìn)行編號(hào)；</p><p>　　標(biāo)本性狀的登記，可針對(duì)特殊標(biāo)本（例如痰、大便）提示錄入標(biāo)本性狀；</p&g

85、t;<p>　　不合格標(biāo)本的拒收，實(shí)現(xiàn)對(duì)微生物檢驗(yàn)不合格標(biāo)本的登記管理，包括標(biāo)本圖片、處理信息、不合格原因等；</p><p>　　標(biāo)本退回，對(duì)已接收的標(biāo)本做退回處理，記錄退回原因，并自動(dòng)退還已計(jì)費(fèi)用；</p><p>　　讓步接收，對(duì)不合格依舊進(jìn)行檢驗(yàn)的標(biāo)本作讓步接收處理，記錄其讓步原因；</p><p>　　智能化標(biāo)本處理方案，對(duì)已接收的標(biāo)本，自動(dòng)

86、根據(jù)其目的和標(biāo)本生成其下一步工作標(biāo)簽，并且此標(biāo)簽也可以人工處理；</p><p>　　條形碼標(biāo)簽和單據(jù)，接收時(shí)自動(dòng)/人工打印接收標(biāo)簽、工作單等，也可以人工選擇號(hào)段或類型打印；</p><p>　　智能化轉(zhuǎn)種功能，對(duì)定時(shí)轉(zhuǎn)種的標(biāo)本，到固定時(shí)間后自動(dòng)生成其轉(zhuǎn)種方案；</p><p>　　同類標(biāo)本的查詢，可查詢同類未收標(biāo)本、未送出/送達(dá)標(biāo)本；</p><

87、;p>　　標(biāo)本特殊提醒，針對(duì)個(gè)別標(biāo)本設(shè)置提醒（例如：臨床特殊要求（懷疑感染、傳染、延長培養(yǎng)等））。</p><p><b>　　標(biāo)本處理</b></p><p>　　接收標(biāo)本處理：對(duì)已接收的標(biāo)本生成其涂片/轉(zhuǎn)種工作列表；</p><p>　　定期轉(zhuǎn)種標(biāo)本處理: 對(duì)到達(dá)轉(zhuǎn)種時(shí)間的標(biāo)本生成其轉(zhuǎn)種列表（例如L菌培養(yǎng)72小時(shí)后轉(zhuǎn)種L型培養(yǎng)基）；&

88、lt;/p><p>　　血培養(yǎng)標(biāo)本處理：血培養(yǎng)報(bào)陽后，自動(dòng)生成其涂片/轉(zhuǎn)種工作列表；</p><p>　　菌落觀察標(biāo)本處理：菌落觀察后，生成其下一步涂片/轉(zhuǎn)種工作列表；</p><p><b>　　儀器培養(yǎng)</b></p><p>　　虛擬儀表盤：通過與培養(yǎng)儀聯(lián)機(jī)能監(jiān)測到當(dāng)前全部在箱標(biāo)本位置及當(dāng)前結(jié)果；</p>

89、<p>　　位置查詢：能查詢到指定標(biāo)本在箱位置及當(dāng)前結(jié)果；</p><p>　　異常標(biāo)本監(jiān)測：能監(jiān)測儀器內(nèi)異常標(biāo)本情況；</p><p>　　匿名瓶監(jiān)測：能監(jiān)測到儀器內(nèi)匿名瓶情況；</p><p>　　病員號(hào)查詢功能:能根據(jù)病員號(hào)查詢該病人所有送檢標(biāo)本情況；</p><p>　　自動(dòng)陰性初報(bào)功能：根據(jù)箱內(nèi)血培養(yǎng)情況，每日自動(dòng)給予臨

90、床陰性初步報(bào)告；</p><p>　　陽性自動(dòng)打印下一步標(biāo)簽/工作單：儀器報(bào)陽后，自動(dòng)打印下一步（轉(zhuǎn)種標(biāo)簽、工作單、陽性登記標(biāo)簽），自動(dòng)記錄報(bào)陽時(shí)間；</p><p>　　陰性批量報(bào)告：對(duì)已下機(jī)（未下機(jī)）陰性批量默認(rèn)及報(bào)告功能；</p><p>　　陰性報(bào)告復(fù)核功能：系統(tǒng)對(duì)陰性報(bào)告的病人進(jìn)行復(fù)核（例如近期同類標(biāo)本中是否陽性）；</p><p>

91、;<b>　　涂片鏡檢</b></p><p>　　圖像采集：從指定設(shè)備采集鏡下圖像，或第三方系統(tǒng)中讀取鏡下圖像；</p><p>　　圖像標(biāo)準(zhǔn)庫功能：可添加圖像至標(biāo)準(zhǔn)庫，后期支持對(duì)標(biāo)準(zhǔn)庫進(jìn)行查詢功能；</p><p>　　危急值處理功能：危急值標(biāo)本自動(dòng)提醒處理危急值報(bào)告；</p><p>　　痰涂片質(zhì)量自動(dòng)標(biāo)記功能：根

92、據(jù)結(jié)果自動(dòng)標(biāo)記痰涂片質(zhì)量；</p><p>　　語音播報(bào)：支持語音播報(bào)功能；</p><p>　　腳踏開關(guān)：支持腳踏開關(guān)翻頁等功能；</p><p><b>　　菌落觀察</b></p><p>　　菌落觀察結(jié)果記錄功能：對(duì)菌落形態(tài)、計(jì)數(shù)、初步鑒定記錄功能；</p><p>　　圖像采集：從指定設(shè)

93、備采集鏡下圖像，或第三方系統(tǒng)中讀取鏡下圖像；</p><p>　　下一步記錄功能：例如下一步（涂片、轉(zhuǎn)種、分純、藥敏）操作的記錄功能；</p><p>　　智能下一步功能：根據(jù)細(xì)菌能自動(dòng)給出下一步方案，例如選擇藥敏，能自動(dòng)給出具體上什么藥敏卡；</p><p>　　續(xù)報(bào)功能：對(duì)已選標(biāo)本進(jìn)行續(xù)報(bào)，復(fù)制其前一天結(jié)果；</p><p>　　續(xù)培功能

94、：對(duì)已選標(biāo)本進(jìn)行續(xù)培，自動(dòng)延長其培養(yǎng)時(shí)間；</p><p>　　鑒定藥敏流水號(hào)功能：根據(jù)鑒定及藥敏方案，自動(dòng)編鑒定藥敏流水號(hào)功能；</p><p>　　轉(zhuǎn)種標(biāo)簽功能：打印轉(zhuǎn)種標(biāo)簽（包含菌株信息等）；</p><p>　　鑒定藥敏標(biāo)簽功能：打印鑒定藥敏標(biāo)簽(包含鑒定藥敏流水號(hào)等)；</p><p>　　瀏覽涂片結(jié)果或圖像：瀏覽該標(biāo)本標(biāo)本性狀、涂

95、片結(jié)果、圖像、痰涂片質(zhì)量等功能；</p><p>　　菌株編號(hào)功能：對(duì)分離菌株進(jìn)行編號(hào)功能；</p><p>　　重復(fù)上機(jī)提醒功能：對(duì)同一個(gè)病人同一部位的菌株多次上機(jī)的給予提醒；</p><p><b>　　鑒定藥敏</b></p><p>　　鑒定藥敏清單: 顯示當(dāng)日鑒定藥敏工作清單；</p><p

96、>　　虛擬鑒定藥敏架子功能：虛擬鑒定藥敏架子，可在架子上排序或調(diào)整；</p><p>　　儀器雙向通訊功能：本模塊上機(jī)的標(biāo)本，自動(dòng)將其病人信息、菌株信息推送給鑒定藥敏儀器（或中間體軟件）；</p><p>　　上機(jī)藥敏登記單:打印或預(yù)覽每日上機(jī)登記藥敏登記單功能；</p><p>　　手工藥敏方案：對(duì)手工藥敏生成其藥敏方案，并支持清單打印或預(yù)覽；</p&

97、gt;<p>　　手工藥敏結(jié)果錄入：可手工錄入藥敏結(jié)果；</p><p>　　支持第三方手工藥敏接口：支持第三方系統(tǒng)/儀器讀取手工藥敏結(jié)果；</p><p>　　自動(dòng)補(bǔ)藥敏費(fèi)功能：根據(jù)病人及菌株信息，上機(jī)前自動(dòng)補(bǔ)收其藥敏費(fèi)用；</p><p><b>　　結(jié)果報(bào)告</b></p><p>　　標(biāo)本快速篩選功

98、能：對(duì)標(biāo)本按編號(hào)、檢驗(yàn)時(shí)間等規(guī)則進(jìn)行標(biāo)本篩選功能，規(guī)則可以自定義；</p><p>　　標(biāo)本標(biāo)記功能：對(duì)標(biāo)本按狀態(tài)進(jìn)行顏色標(biāo)記功能，規(guī)則可以自定義；</p><p>　　陰性默認(rèn)功能：對(duì)標(biāo)本讀取其陰性默認(rèn)結(jié)果功能；</p><p>　　批量處理功能：批量打印、陰性默認(rèn)、審核等；</p><p>　　專家規(guī)則功能：根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則，自動(dòng)提示專家規(guī)則

99、，規(guī)則可以自定義；</p><p>　　審核規(guī)則功能：根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則，審核時(shí)自動(dòng)判斷，對(duì)于不符合審核規(guī)則的要給予自動(dòng)提醒（例如耐萬古的金葡），規(guī)則可以自定義；</p><p>　　傳染病規(guī)則：自動(dòng)標(biāo)記傳染病，方便后期統(tǒng)計(jì)或臨床報(bào)卡，規(guī)則可以自定義；</p><p>　　生物危害規(guī)則：自動(dòng)標(biāo)記為生物危害，也可在大屏上提醒，規(guī)則可以自定義；</p><

100、p>　　耐藥類型自動(dòng)判斷：系統(tǒng)自動(dòng)判斷耐藥類型；</p><p>　　抗生素補(bǔ)充建議：可以人工查詢針對(duì)當(dāng)前菌株的CLSI藥敏試驗(yàn)補(bǔ)充建議；</p><p>　　天然耐藥：自動(dòng)標(biāo)記或接收結(jié)果時(shí)自動(dòng)剔除天然耐藥；</p><p>　　U組抗生素：自動(dòng)標(biāo)記或自動(dòng)剔除非尿標(biāo)本U組抗生素；</p><p>　　耐藥表型：自動(dòng)提取儀器中的耐藥表型；

101、</p><p>　　生化反應(yīng)：自動(dòng)提取并解析儀器中的生化反應(yīng)結(jié)果；</p><p>　　過程記錄瀏覽：查詢指定標(biāo)本接收、涂片、血培養(yǎng)、菌落觀察、鑒定藥敏、報(bào)告等所有過程記錄信息；</p><p>　　電子病歷：支持瀏覽該病人電子病歷信息；</p><p>　　結(jié)果回顧：對(duì)該病人所有、同類、同天、感染指標(biāo)、相關(guān)檢驗(yàn)等結(jié)果進(jìn)行回顧；</p

102、><p>　　折點(diǎn)判斷：利用最新WHONET折點(diǎn)規(guī)則對(duì)儀器結(jié)果重新判斷。對(duì)特殊折點(diǎn)（例如肺炎鏈球菌-青霉素 腦膜炎/非腦膜炎）智能篩選其折點(diǎn)；</p><p>　　人工補(bǔ)費(fèi)功能：對(duì)未收藥敏費(fèi)用的標(biāo)本，進(jìn)行人工補(bǔ)費(fèi)的功能；</p><p>　　初報(bào)報(bào)告功能：可選擇部分結(jié)果初報(bào)給臨床；</p><p>　　藥敏結(jié)果屏蔽功能：可選擇部分藥敏結(jié)果不報(bào)告臨

103、床，但可用于統(tǒng)計(jì)；</p><p>　　自動(dòng)退費(fèi)功能：對(duì)已收藥敏費(fèi)用的標(biāo)本，若結(jié)果為陰性，自動(dòng)退藥敏費(fèi)用；</p><p>　　儀器結(jié)果接收：自動(dòng)提取鑒定藥敏儀上傳輸?shù)慕Y(jié)果；</p><p>　　過程結(jié)果接收：自動(dòng)提取過程記錄結(jié)果（例如：菌落計(jì)數(shù)、菌群比例、手工藥敏結(jié)果等）；</p><p>　　藥敏組合：可選擇藥敏組合來批量選擇藥敏；<

104、;/p><p>　　審核要點(diǎn)提醒功能：自動(dòng)對(duì)審核要點(diǎn)標(biāo)注，例如腸桿菌科中亞胺培南、美羅培南的結(jié)果；</p><p><b>　　培養(yǎng)基配置登記</b></p><p>　　自定義培養(yǎng)基配置方案；</p><p>　　自動(dòng)載入培養(yǎng)基配置方案；</p><p>　　自動(dòng)根據(jù)配置量調(diào)整材料用量；</p

105、><p><b>　　配置單打??；</b></p><p>　　質(zhì)控單打?。嘿|(zhì)控單內(nèi)含無菌試驗(yàn)、平行試驗(yàn)、生長試驗(yàn)、質(zhì)控評(píng)價(jià)等；</p><p>　　標(biāo)簽打印：標(biāo)簽內(nèi)含配置人、配置日期、有效期等；</p><p><b>　　質(zhì)控管理</b></p><p>　　手工藥敏質(zhì)控：錄

106、入結(jié)果后自動(dòng)繪制質(zhì)控圖、質(zhì)控打印等；</p><p>　　MIC質(zhì)控：錄入結(jié)果后自動(dòng)繪制質(zhì)控圖、質(zhì)控打印等；</p><p>　　手工生化反應(yīng)質(zhì)控：觸媒氧化酶等結(jié)果記錄；</p><p>　　儀器生化反應(yīng)質(zhì)控：解析儀器生化反應(yīng)結(jié)果；</p><p><b>　　菌種保存</b></p><p>　

107、　保存方案：根據(jù)預(yù)設(shè)規(guī)則自動(dòng)分配菌種保存方案；</p><p>　　虛擬菌種保存盒：虛擬菌種保存盒，可以查詢冰箱內(nèi)留存菌種信息；</p><p><b>　　菌種使用記錄；</b></p><p><b>　　菌種銷毀記錄；</b></p><p><b>　　菌種傳代提醒；</b&

108、gt;</p><p><b>　　統(tǒng)計(jì)與分析</b></p><p><b>　　送檢情況統(tǒng)計(jì)；</b></p><p><b>　　陽性率統(tǒng)計(jì)；</b></p><p><b>　　污染率統(tǒng)計(jì)；</b></p><p><

109、b>　　分離率統(tǒng)計(jì)；</b></p><p><b>　　耐藥性分析；</b></p><p><b>　　工作量統(tǒng)計(jì)；</b></p><p><b>　　TAT統(tǒng)計(jì)；</b></p><p><b>　　自定義查詢條件。</b><

110、;/p><p><b>　　2.2.6智能審核</b></p><p>　　智能審核平臺(tái)是LIS系統(tǒng)外掛智能審核控件，將實(shí)驗(yàn)結(jié)果傳入通用推理機(jī)或者是專用推理機(jī)，通過與專家規(guī)則庫的比對(duì)，自動(dòng)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行審核，將比對(duì)情況推送到業(yè)務(wù)系統(tǒng)前臺(tái)分別提示檢驗(yàn)師或臨床醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行相應(yīng)處理。基于AUTO10結(jié)合實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況建立自動(dòng)審核體系，自動(dòng)計(jì)算自動(dòng)審核通過率便于體系指標(biāo)調(diào)整。如下

111、圖所示：</p><p>　　平臺(tái)的構(gòu)件包括：智能審核規(guī)則體系建立管理模塊、用于檢驗(yàn)審核的通用推理機(jī)、用戶一些專用臨床信息篩選的專用推理機(jī)以及用戶危急值的危急值推理機(jī)（其中危急值推理機(jī)在危急值預(yù)警和回報(bào)系統(tǒng)中專門介紹），還包括一些前臺(tái)展示界面以及供第三方LIS系統(tǒng)調(diào)用的接口。</p><p>　　送入推理機(jī)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果包括：當(dāng)前樣本檢驗(yàn)結(jié)果、當(dāng)前樣本信息、當(dāng)前患者相關(guān)檢驗(yàn)結(jié)果、當(dāng)前患者歷史檢

112、驗(yàn)結(jié)果。送入通用推理機(jī)的規(guī)則包括：自動(dòng)審核規(guī)則、警示規(guī)則、錯(cuò)誤規(guī)則、復(fù)查規(guī)則、分片/鏡檢規(guī)則、臨床提示規(guī)則、科研初篩規(guī)則。</p><p>　　自動(dòng)審核規(guī)則：用于進(jìn)行進(jìn)行自動(dòng)審核的規(guī)則，推理結(jié)果符合規(guī)則的將自動(dòng)審核通過，直接向臨床簽發(fā)報(bào)告，系統(tǒng)標(biāo)識(shí)該報(bào)告為自動(dòng)審核。</p><p>　　警示規(guī)則：用于檢驗(yàn)審核，推理結(jié)果在業(yè)務(wù)系統(tǒng)中進(jìn)行展現(xiàn)，以提示檢驗(yàn)人員對(duì)篩選結(jié)果予以確認(rèn)和重視。</

113、p><p>　　錯(cuò)誤規(guī)則：用于檢驗(yàn)審核，推理結(jié)果在業(yè)務(wù)系統(tǒng)中進(jìn)行展現(xiàn)，提示檢驗(yàn)人員對(duì)篩選結(jié)果予以確認(rèn)，在導(dǎo)致錯(cuò)誤產(chǎn)生的原因?yàn)橄?，限制?bào)告的發(fā)出。</p><p>　　復(fù)查規(guī)則：用于檢驗(yàn)審核，自動(dòng)篩選出需要進(jìn)行復(fù)查的標(biāo)本，并提示檢驗(yàn)人員進(jìn)行復(fù)查。</p><p>　　分片/鏡檢規(guī)則：用于檢驗(yàn)審核，自動(dòng)篩選出需要進(jìn)行分片/鏡檢的標(biāo)本，并提示檢驗(yàn)人員進(jìn)行復(fù)查。</

114、p><p>　　臨床提示規(guī)則：用于檢驗(yàn)審核，自動(dòng)篩選出需要給予臨床警示信息，并經(jīng)過檢驗(yàn)人員復(fù)核后發(fā)布到臨床。</p><p>　　科研初篩規(guī)則：用于檢驗(yàn)審核，自動(dòng)篩選出符合按照課題組設(shè)置的初篩規(guī)則的檢驗(yàn)標(biāo)本，經(jīng)過檢驗(yàn)人員確認(rèn)后加入初篩庫，供課題組進(jìn)行入篩選擇。</p><p>　　送入專用推理機(jī)的規(guī)則包括：傳染病規(guī)則、慢病隨訪規(guī)則、麻醉巡視規(guī)則。</p>

115、<p>　　傳染病規(guī)則：用于定時(shí)對(duì)潛在的傳染病病人進(jìn)行篩選，并向臨床和院感科或防?？仆扑拖嚓P(guān)信息。</p><p>　　慢病隨訪規(guī)則：用于定時(shí)對(duì)潛在的慢性病病人進(jìn)行篩選，并向相關(guān)臨床推送信息。</p><p>　　麻醉巡視規(guī)則：用于定時(shí)對(duì)需要重點(diǎn)關(guān)注的麻醉病人進(jìn)行篩選，提醒臨床予以重點(diǎn)巡視和關(guān)注。</p><p>　　實(shí)現(xiàn)的規(guī)則結(jié)構(gòu)類型包括：輔助相關(guān)條件、

116、檢測線性范圍、聯(lián)合結(jié)果判斷、歷史結(jié)果判斷（相對(duì)正偏差、相對(duì)負(fù)偏差、相對(duì)偏差、相對(duì)正偏值、相對(duì)負(fù)偏值、相對(duì)偏值）、報(bào)警信息（來源于分析儀器、中間體以及業(yè)務(wù)系統(tǒng)中如質(zhì)控報(bào)警信息等）、錯(cuò)誤信息。</p><p><b>　　平臺(tái)其它功能：</b></p><p>　　可以提供給第三方LIS系統(tǒng)進(jìn)行擴(kuò)展應(yīng)用；</p><p>　　提供具有一定權(quán)威性的杏

117、云檢驗(yàn)智能審核規(guī)則庫供用戶進(jìn)行選擇應(yīng)用；</p><p>　　可以結(jié)合當(dāng)時(shí)質(zhì)控情況判定檢驗(yàn)結(jié)果是否可信；（支持第三方質(zhì)控軟件中讀取質(zhì)控狀態(tài)）</p><p>　　根據(jù)類似參考值自動(dòng)判斷（參考值根據(jù)科別、臨床診斷、性別、標(biāo)本種類和年齡不同而不同，年齡可以是歲、月、周、天、小時(shí)等形式；可以處理特殊生理指征的參考值）；</p><p>　　聯(lián)合判斷分析的檢驗(yàn)結(jié)果信息全面，

118、包含了本次結(jié)果、相關(guān)結(jié)果以及歷史結(jié)果，病人信息，及標(biāo)本種類；</p><p>　　結(jié)合了來自儀器的報(bào)警信息以及來自中間體軟件的技術(shù)審核結(jié)果信息；</p><p>　　支持多專業(yè)組聯(lián)合智能審核分析；</p><p>　　支持多線程智能組合分析；</p><p>　　通過智能審核得出的結(jié)論可以是多樣性的，可以同時(shí)提供給檢驗(yàn)人員、臨床醫(yī)護(hù)人員、患者

119、進(jìn)行多種形式的應(yīng)用。</p><p><b>　　通用推理機(jī)原理</b></p><p>　　推理機(jī)定時(shí)并發(fā)多線程運(yùn)行，獲取標(biāo)本信息列表，利用ActiveMQ（消息隊(duì)列）機(jī)制自動(dòng)根據(jù)樣本檢驗(yàn)結(jié)果、樣本信息、歷史檢驗(yàn)結(jié)果來替換規(guī)則庫相對(duì)應(yīng)值。并采用JavaScript進(jìn)行語法規(guī)則解析，設(shè)計(jì)值域校驗(yàn)、檢測性能校驗(yàn)、比對(duì)校驗(yàn)、邏輯性校驗(yàn)等專用算法，快速自動(dòng)進(jìn)行判斷。<

120、/p><p><b>　　專用推理機(jī)原理1</b></p><p>　　推理機(jī)定時(shí)并發(fā)多線程運(yùn)行，獲取患者信息列表，利用ActiveMQ（消息隊(duì)列）機(jī)制根據(jù)設(shè)置規(guī)則所需要的項(xiàng)目，獲取患者相關(guān)項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果來替換規(guī)則庫相對(duì)應(yīng)值。并采用JavaScript進(jìn)行語法規(guī)則解析，設(shè)計(jì)值域校驗(yàn)、檢測性能校驗(yàn)、比對(duì)校驗(yàn)、邏輯性校驗(yàn)等專用算法，快速自動(dòng)進(jìn)行判斷。</p>&

121、lt;p><b>　　專用推理機(jī)原理2</b></p><p>　　推理機(jī)定時(shí)并發(fā)多線程運(yùn)行，獲取患者信息（手術(shù)患者）列表，利用ActiveMQ（消息隊(duì)列）機(jī)制根據(jù)相關(guān)患者，獲取患者相關(guān)項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果來替換規(guī)則庫相對(duì)應(yīng)值。并采用JavaScript進(jìn)行語法規(guī)則解析，設(shè)計(jì)值域校驗(yàn)、檢測性能校驗(yàn)、比對(duì)校驗(yàn)、邏輯性校驗(yàn)等專用算法，快速自動(dòng)進(jìn)行判斷。</p><p>&

122、lt;b>　　智能審核規(guī)則庫建立</b></p><p>　　智能審核的應(yīng)用，除了推理機(jī)的部署之外，審核規(guī)則庫的建立是最重要的也是最復(fù)雜的工作。智能審核平臺(tái)提供兩種途徑供用戶建立自己的智能審核規(guī)則庫，其一是直接從智能審核規(guī)則庫中選取規(guī)則，其二自己添加設(shè)置自己的規(guī)則。</p><p>　　提供標(biāo)準(zhǔn)智能審核規(guī)則庫。</p><p>　　2.2.7臨床檢

123、驗(yàn)質(zhì)量控制指標(biāo)分析系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)版</p><p>　　系統(tǒng)功能同臨床檢驗(yàn)分析系統(tǒng)一致，具體應(yīng)用包含國家衛(wèi)計(jì)委2015年3月31日發(fā)布的臨床檢驗(yàn)專業(yè)15項(xiàng)質(zhì)量控制指標(biāo)內(nèi)容，并支持質(zhì)量指標(biāo)的擴(kuò)充和用戶自定義選擇應(yīng)用。</p><p>　　2.2.7.1國家衛(wèi)計(jì)委15項(xiàng)分析指標(biāo)一覽表</p><p>　　標(biāo)本類型錯(cuò)誤率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-1）</p><

124、;p>　　標(biāo)本容器錯(cuò)誤率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-2）</p><p>　　標(biāo)本采集量錯(cuò)誤率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-3）</p><p>　　血培養(yǎng)污染率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-4）</p><p>　　抗凝標(biāo)本凝集率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-5）</p><p>　　檢驗(yàn)前周轉(zhuǎn)時(shí)間中位數(shù)（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-6）</p>

125、<p>　　室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目開展率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-7）</p><p>　　室內(nèi)質(zhì)控項(xiàng)目變異系數(shù)不合格率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-8）</p><p>　　室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目參加率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-9）</p><p>　　室間質(zhì)評(píng)項(xiàng)目不合格率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-10）</p><p>　　實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015

126、-11）</p><p>　　實(shí)驗(yàn)室內(nèi)周轉(zhuǎn)時(shí)間中位數(shù)（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-12）</p><p>　　檢驗(yàn)報(bào)告不正確率（國家衛(wèi)計(jì)委-13）</p><p>　　危急值通報(bào)率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-14）</p><p>　　危急值通報(bào)及時(shí)率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-15）</p><p>　　2.2.7.2國家衛(wèi)計(jì)委1

127、5項(xiàng)分析指標(biāo)相關(guān)描述</p><p>　　標(biāo)本類型錯(cuò)誤率（國家衛(wèi)計(jì)委-2015-1）</p><p>　　定義：以標(biāo)本接收日期為時(shí)間節(jié)點(diǎn)，統(tǒng)計(jì)該日期范圍內(nèi)類型不符合要求的標(biāo)本數(shù)占同期標(biāo)本總數(shù)的比例。</p><p>　　計(jì)算公式：標(biāo)本類型錯(cuò)誤率=類型不符合要求的標(biāo)本數(shù)/同期標(biāo)本總數(shù) ×100%</p><p>　　意義：反映所采集標(biāo)