水稻耐鎘的基因型差異及外源GSH緩解鎘毒的機理研究.pdf

1、農(nóng)田遭受鎘(cadmium;Cd)污染,不僅對作物生長發(fā)育造成傷害,導致產(chǎn)量下降,更有可能造成作物產(chǎn)品中鎘積累過多,導致糧食衛(wèi)生品質(zhì)的下降。本研究利用水培試驗,系統(tǒng)地研究了鎘抑制水稻生長及Cd耐性和吸收積累的基因型差異的生理機理,并探索了以谷胱甘肽(GSH)為主的外源物對水稻鎘毒害的緩解效果及作用機理。
　　 主要研究結(jié)果如下:
　　 1、不同濃度外源谷胱甘肽和植物激素對水稻鎘毒害的緩解效應
　　 以水稻品種秀水

2、63為材料,水培試驗,比較研究了外源GSH、吲哚-3-乙酸(IAA)、6-芐氨基嘌呤(6-BA)和赤霉素(GA3)對鎘脅迫下對水稻生長的影響。結(jié)果表明,5μM Cd顯著降低株高和地上部干重和鮮重。與5μM Cd對照相比,不同濃度GSH顯著提高水稻幼苗的株高和地上部干重,其中尤以50μM GSH處理對地上部鮮重的恢復作用最明顯。低濃度IAA顯著提高了地下部鮮重。而各個濃度的6-BA和GA3均沒有顯著的緩解鎘對水稻幼苗生長的抑制。5μM C

3、d脅迫添加不同濃度GSH和IAA處理試驗結(jié)果表明,與對照5μM Cd相比,不同濃度的GSH(除50μ外)和0.1μM與101μM IAA可以顯著提高葉綠素含量(SPAD值)。各濃度GSH和10IAA均可顯著降低地上部與地下部鎘濃度。綜合比較分析結(jié)果表明,對鎘毒害緩解效果以50μM和200μM GSH最好,其次是10 uM IAA。
　　 2、鎘對水稻超微結(jié)構(gòu)與抗氧化系統(tǒng)影響的基因型差異及外源GSH和IAA的緩解效應
　　

4、 水培試驗,研究了外源GSH和TAA對鎘脅迫下2個耐鎘性不同水稻基因型(秀水63,鎘敏感基因型;丙97252,耐鎘基因型)生長、超微結(jié)構(gòu)、抗氧化系統(tǒng)活性的影響。結(jié)果表明:5μM Cd脅迫顯著影響葉肉與根尖細胞結(jié)構(gòu),使細胞基質(zhì)變稀,葉綠體片層結(jié)構(gòu)松散,液泡變多變大,根系電子富集顆粒(EDG)增加,其中敏感基因型受到更嚴重的抑制。鎘脅迫提高地上部超氧化物歧化酶(SOD)(主要是Mn-SOD)和谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GST)活性、GSH含量、和鎘

5、處理10 d以前過氧化物酶(POD)活性;但降低抗壞血酸過氧化物酶(APX)活性、地下部POD、過氧化氫酶(CAT)活性,地上部抗壞血酸(AsA)含量和AsA/DHA比值。但是鎘處理后丙97252的地上部CAT活性上升,而秀水63則下降;而膜脂過氧化產(chǎn)物丙二醛(MDA)的積累則是秀水63增加的多。說明了丙97252有較強耐性的可能機制是將鎘儲存在液泡以及更高的CAT活性。鎘脅迫條件下添加GSH,鎘中毒現(xiàn)象得到明顯緩解:生長和細胞結(jié)構(gòu)恢復

6、、減少MDA積累,并且丙97252恢復相對更好。GSH顯著提高了耐鎘基因型根系POD、CAT、APX活性、地上部AsA含量及AsA/DHA比值,顯著降低兩基因型根系GST活性、地上部GSH含量以及15 d時Cu/Zn-SOD活性。鎘脅迫條件下添加IAA,鎘中毒現(xiàn)象也得到一定程度緩解:顯著提高根系干重、細胞結(jié)構(gòu)恢復、減少地上部MDA積累、減少植株中鎘積累。IAA提高鎘脅迫后根系AsA含量,降低GSH含量、GST活性和地上部POD活性。比較

7、GSH和IAA的緩解效果,GSH要更顯著。鎘脅迫條件下同時添加GSH與IAA,也可以明顯緩解鎘中毒癥狀,對生長的影響與單一用GSH緩解相近。其對SOD活性的影響也更接近于單一用GSH來緩解。不同的是,在SOD同工酶中,Cu/Zn-SOD活性更低。并且復合處理后的GSH含量、GST活性、地上部AsA和AsA/DHA值,均低于單一用GSH或者IAA緩解。這些說明外源GSH和IAA可能都有參與螯合作用,GSH還與抗氧化系統(tǒng)活性的恢復有關(guān)系,而

8、IAA對抗氧化系統(tǒng)可能不起作用。
　　 3、外源GSH影響鎘脅迫水稻苗生長及元素吸收積累的基因型差異
　　 外源GSH對不同濃度鎘(5和50μM)脅迫下水稻礦質(zhì)元素濃度和積累量的基因型差異。結(jié)果表明,50μM Cd處理后水稻生長相比5μM Cd受到更嚴重抑制,對秀水63的影響尤為嚴重。鎘脅迫顯著減少根系與地上部的Mn和地上部的Zn的濃度和積累量,降低根系與地上部的Cu濃度。地上部Zn濃度與地上部/根系鎘濃度之間,以及根系

9、中Cd和Mn濃度之間均存在顯著的負相關(guān)。外源GSH顯著降低根系和地上部中鎘濃度。同時,在5 M Cd處理中,GSH提高了丙97252中Ca和Mn的濃度以及秀水63根系中Ca和Zn的濃度;而在50μM Cd處理中,GSH增加了Zn的轉(zhuǎn)運。啟示外源GSH的效果具有基因型和鎘處理濃度的差異。
　　 4、GSH對鎘脅迫水稻光合作用和植物螯合肽分泌的影響基因型差異
　　 外源GSH對鎘脅迫下光合特性和植物螯合肽(PCs)的影響及基

10、因型差異。結(jié)果表明,鎘(5和50μM)脅迫顯著降低葉綠素含量、凈光合速率和生物學產(chǎn)量,其中秀水63受到抑制尤為嚴重。鎘降低PSⅡ最大光化學效率(Fv/Fm)和有效PSⅡ量子產(chǎn)量(Y(Ⅱ)),增加能量規(guī)則損耗量子產(chǎn)量(Y(NPQ)),鎘敏感基因型受影響也更明顯。鎘誘導根系產(chǎn)生PCs,增加GSH和半胱氨酸(Cys)的含量。其中,丙97252在5 d時誘導的PCs和GSH含量均高于秀水63。GSH顯著增加葉綠素含量,Pn,Fv/Fm和Y(Ⅱ)

11、,降低Y(NPQ)和非光化學猝滅系數(shù)(qN)。除50μM Cd處理5 d外,添加GSH顯著提高兩基因型根系中GSH水平;GSH還上調(diào)5μM Cd處理下丙97252的PCs水平和秀水63在5 d時的水平。因此,GSH對鎘毒害的緩解效應與葉綠素含量的提高、光合系統(tǒng)的恢復和根系GSH水平有關(guān)。
　　 5、水稻蛋白質(zhì)組對低濃度鎘毒害響應的基因型差異及外源谷胱甘肽的影響
　　 研究了50μM GSH對鎘脅迫下水稻蛋白質(zhì)譜表達的影響

12、及基因型差異。結(jié)果表明,秀水63的生長受到更明顯的抑制。鑒定到基因型差異表達的27個蛋白點,質(zhì)譜分析鑒定出21個差異蛋白點。在根系中,參與抗氧化系統(tǒng)、碳水化合物循環(huán)、膜保護、蛋白質(zhì)合成、DNA表達和防御的蛋白;和在葉中參與光合系統(tǒng)、ROS信號、能量和蛋白降解的蛋白應該與鎘耐性有關(guān)。而在添加GSH后,在根系中參與抗氧化系統(tǒng)、碳水化合物循環(huán)、膜保護、蛋白質(zhì)合成、DNA表達和防御的蛋白:和葉片中參與卡爾文循環(huán)、蛋白和核酸代謝、熱激反應的蛋白,