錢塘江水原水DBPs形成特性及前驅(qū)物去除工藝探索.pdf

1、由于飲用水消毒副產(chǎn)物對人體健康有很大的威脅，所以如何控制飲用水消毒副產(chǎn)物成為世界范圍內(nèi)的研究熱點之一。本文主要研究了以下三個內(nèi)容:1）本文以錢塘江過膜水為對象，全面展開氯、氯胺消毒條件下，消毒副產(chǎn)物的形成特性及控制技術研究。2）本研究還著重以色氨酸為對象，探討不同消毒條件下，亞硝氮對鹵代硝基甲烷形成的影響。3）此外、本研究還探究了不同來源有機物的親疏水性及相應的消毒法產(chǎn)物的形成特性。主要研究結論如下:
　　1)對于以錢塘江水為源水

2、的自來水廠來說，采用氯胺來消毒是控制三鹵甲烷、三鹵乙酸、二鹵乙酸、鹵代酮及鹵乙腈的總量的有效手段;但不能有效控制鹵代硝基甲烷的生成量。
　　2)無論是氯還是氯胺消毒中:三鹵甲烷、三鹵乙酸、二鹵乙酸、鹵代酮、鹵乙腈、鹵代硝基甲烷均隨著溴離子及反應時間的增加而增加。其它影響因子對消毒副產(chǎn)物的影響則不盡相同:氯化消毒條件下三鹵甲烷、二鹵乙酸、鹵代硝基甲烷和鹵乙腈均隨著溫度的增加而增加，但對pH的影響來說，三鹵甲烷、二鹵乙酸、三鹵乙酸和鹵

3、代硝基甲烷在堿性條件下生成多，而鹵乙腈則在酸性條件下生成較多。氯胺消毒條件下:三鹵甲烷、三鹵乙酸、二鹵乙酸和鹵乙腈在酸性條件下生成較多，但pH對鹵代硝基甲烷的形成無明顯影響;對于溫度的影響來說，其對鹵代硝基甲烷和鹵乙腈的生成有一定的促進作用，但對三鹵甲烷、三鹵乙酸、二鹵乙酸則沒有明顯影響。
　　3)氯化消毒條件下，NO2-對三氯硝基甲烷的促進作用基本隨氯/氯胺劑量，反應時間的增加而增大，隨pH的升高而降低。NH2Cl消毒條件下，N

4、O2-對三氯硝基甲烷的促進作用基本隨氯胺劑量、pH、反應時間的增加而增大。根據(jù)極差分析可知:氯和氯胺消毒條件下，影響三氯硝基甲烷形成的關鍵因子分別是pH值和氯胺劑量，而影響NO2-對三氯硝基甲烷的促進作的用關鍵因子都是水體的pH值。
　　4)梧落、香落和藻來源有機物均以疏水性有機物為主(占45.30％～63.55％)，中堿性有機物和親水有機物相對較少。研究結果還表明:三鹵甲烷、鹵乙酸的前驅(qū)物具有較高疏水性;鹵乙腈前驅(qū)物既包含了親水

5、有機物，也包含了疏水有機物;對鹵代硝基甲烷來說，其前驅(qū)物特以親水為主，但中堿性疏水有機物對鹵代硝基甲烷形成也具有較大的貢獻。
　　5)聚合氯化鋁混凝沉淀，磁性離子交換樹脂，活性炭吸附三種飲用水前處理工藝對錢塘江過膜水中天然有機物都有一定的去除效果。且以上三種工藝均能有效降低三鹵甲烷生成量;活性炭吸附能有效控制鹵代硝基甲烷形成量;低通水倍數(shù)時，磁性離子交換樹脂對鹵代硝基甲烷也具有一定的去除效果;但聚合氯化鋁混凝對鹵形成則無明顯影響。