小麥中有機氯農(nóng)藥的來源及分布、積累規(guī)律研究.pdf

1、有機氯農(nóng)藥（organochlorine pesticides，OCPs）是持久性有機污染物的一類，也是發(fā)現(xiàn)和應用最早的有機合成農(nóng)藥，主要包括滴滴涕、六六六、狄氏劑、艾氏劑、氯丹、七氯等。由于OCPs具有極佳的殺蟲效果，使糧食產(chǎn)量得到了極大的提高，有機氯農(nóng)藥便在農(nóng)業(yè)領域得到了廣泛的應用。由于高毒性、持久性、生物蓄積性，使得它們可以長期存留在環(huán)境中，并可通過土壤、大氣、水體等環(huán)境介質(zhì)的作用進入到糧食、蔬菜等農(nóng)作物及牲畜體內(nèi)，繼而通過食物鏈

2、進入人體并積累，極大危害了人類健康。因此，研究六六六和滴滴涕在植物中的分布和累積規(guī)律，分析其可能來源，可豐富六六六和滴滴涕在生物累積性方面的基礎理論，為環(huán)境管理及食品安全提供理論依據(jù)，具有重要的理論和應用價值。 本研究在詳細查閱和系統(tǒng)分析國內(nèi)外相關研究的基礎上，建立了植物和水樣中OCPs的分析方法，進一步分析了采樣地區(qū)小麥、根際土、灌溉水中OCPs的含量和污染情況，對小麥中OCPs的來源進行了識別，探討了OCPs在小麥體不同組織

3、中的分布和累積規(guī)律。 （1）研究建立了用5．0g弗羅里硅土柱（20cm×10cm），用60mL混合淋洗液（乙醚-正己烷=1：9（V：V））以2mL/min的速度淋洗，收集洗脫液后用旋轉蒸發(fā)儀濃縮并用正己烷進行溶劑替換，用旋轉蒸發(fā)儀進一步濃縮至1ml的柱凈化方法，盡可能消除了氣相色譜分析中的干擾物。在氣相色譜分析中，采用了弱極性的Rtx-5毛細管柱，優(yōu)化了色譜的程序升溫條件和柱流速，使8種有機氯農(nóng)藥在色譜柱上得到了有效分離。研究結

4、果表明，建立的前處理方法靈敏度高，準確度好，小麥中8種有機氯農(nóng)藥的加標回收率在85．08％～94．38％之間，樣品平行測量的相對標準偏差在2．93％～6．80％；水樣中8種有機氯農(nóng)藥的加標回收率在86．35％-110．96％之間，樣品平行測量的相對標準偏差在3．24％～11．69％，符合美國EPA標準中回收率（70％～140％）及環(huán)境樣品精密度相對標準偏差（<20％）的要求。 （2）采集了5個生長期的小麥樣品，分別為分蘗期、拔節(jié)

5、期、抽穗期、灌漿期、成熟期，對應采集到了各生長期的根際土和灌溉水樣品。小麥中OCPs的濃度為2024．0ng/kg～5011．5ng/kg，小麥所對應的根際土中OCPs的含量范圍為9236．8ng/kg～13727．5ng/kg，灌溉水中OCPs的含量范圍為74．17ng/L～79．43ng/L。 將根際土、灌溉水與小麥體內(nèi)OCPs的濃度進行了相關性研究，得出小麥中OCPs的濃度與灌溉水中OCPs的濃度顯著不相關，而與根際土中O

6、CPs的濃度顯著相關。另外，根據(jù)濟南市環(huán)境監(jiān)測站測得的濟南市區(qū)大氣中OCPs的濃度較低，有6種都低于檢測限，說明濟南大氣中OCPs的污染并不嚴重，大氣不是小麥中OCPs的主要來源。經(jīng)過分析，判斷小麥中的OCPs主要來自于土壤。 （3）分別對小麥各組織中HCHs和DDTs的含量進行了測定，HCHs在根部的含量為596．1ng/kg～2613．5ng/kg，莖中的含量為379．8ng/kg～691．0 ng/kg，葉中的含量為379

7、．8ng/kg～2166．7ng/kg，穗中的含量為423．4ng/kg～1000．3ng/kg；DDTs在根部的含量為1714．8ng/kg～4298．8ng/kg，莖中的含量為876．4ng/kg～2940．2ng/kg，葉中的含量為1558．1ng/kg～3722．7ng/kg，穗中的含量為1534．2ng/kg～2150．8ng/kg。 將根部HCHs和DDTs的含量與莖、葉中HCHs和DDTs的含量相比，發(fā)現(xiàn)小麥根部H