黑白仰鼻猴(Rhinopithecus bieti)南部種群的攝食選擇、繁殖及過(guò)夜地選擇.pdf

1、為探討黑白仰鼻猴的食物化學(xué)性質(zhì)對(duì)攝食選擇的影響，2005年11月采集龍馬山黑白仰鼻猴群的9種食物（Food）和5種非食物（Non-food）葉片，比較、分析了食物和非食物的總酚和營(yíng)養(yǎng)成分。食物中的中性纖維（Neutral Detergent Fibre）、酸性纖維（Acid Detergent Fibre）、纖維（Celluloses）等纖維類物質(zhì)的含量低于非食物；而灰分（Ash）含量高于非食物。但是脂肪（Fat）、粗蛋白（Crude

2、Protein）、精蛋白（Protein）、總酚（Fotal Phenol，）、半纖維（Hemicelluloses）、木質(zhì)素（Lignin）含量無(wú)差異；食物的CP/ADF比值大于非食物。結(jié)果表明纖維類物質(zhì)和灰分影響黑白仰鼻猴攝食選擇，龍馬山黑白仰鼻猴群偏向選擇纖維含量低及灰分含量高的食物。
　　 2008年5月-2009年4月，采用全發(fā)生取樣法收集分布于云南云嶺省級(jí)自然保護(hù)區(qū)拉沙山黑白仰鼻猴猴群的交配數(shù)據(jù)，采用單筒望遠(yuǎn)鏡對(duì)面觀

3、察。初步確定拉沙山猴群全年都交配，高峰期出現(xiàn)在8-10月。雌性的邀配方式有俯臥并注視雄性（PG）和跳落兩種；雄性的邀配方式有追趕和強(qiáng)迫兩種。在27次邀配中雌猴邀配18次，占70％；雄猴邀配9次，占30％。交配持續(xù)時(shí)間16.15 S±3.99（n=27）。交配后有12次理毛，占所有交配的27.91％，無(wú)理毛31次，占72.09％。以雌性邀配為主，這與籠養(yǎng)研究結(jié)果相似；雌性邀配方式與其他疣猴亞科動(dòng)物及籠養(yǎng)種群一致；雄性追趕的邀配方式與金仰鼻

4、猴相同，但雄性強(qiáng)迫的邀配方式僅見(jiàn)于該物種，這與籠養(yǎng)的雄性直接爬跨一致，雄性以此達(dá)到控制雌性的交配權(quán)。
　　 2009年2月16日-4月12日，采用焦點(diǎn)動(dòng)物-掃描取樣法收集拉沙山猴群的出生數(shù)據(jù)。根據(jù)剛出生的嬰猴在1.5個(gè)月內(nèi)都由親猴抱著，在猴群活動(dòng)區(qū)域?qū)γ娴耐怀龅攸c(diǎn)用單筒望遠(yuǎn)鏡觀察記錄猴群覓食或集體轉(zhuǎn)移（單道行走時(shí)）過(guò)程中的嬰猴和成年雌猴數(shù)量，統(tǒng)計(jì)嬰/成雌數(shù)比（I/F：Number of infants：Number of adu

5、lt females）。每天能計(jì)數(shù)多次時(shí)，取I/F值的平均值；從出生開(kāi)始到結(jié)束，將每天的I/F值與相對(duì)應(yīng)的日期作變化曲線圖，以獲得猴群的出生模式。拉沙山猴群出生始于2月21日，結(jié)束于4月2日，中位出生期為3月18日，平均出生期為3月23日，標(biāo)準(zhǔn)差為10天，猴群出生模式為嚴(yán)格的季節(jié)性。拉沙山猴群兩年（2008年和2009年）I/F均值為0.5，其出生間隔為2年，這與籠養(yǎng)黑白仰鼻猴的出生間隔一致。猴群的出生季節(jié)性除了受生物周期律和外部刺激的

6、調(diào)控外，還受溫度、降雨和食物影響。與北端小昌都猴群出生始于2月4日相比，推遲18天出生；且拉沙山猴群出生高峰為3月14日-27日，而小昌都猴群出生高峰為2月11-25日。支持家域分布緯度及海拔的不同引起南部和北部猴群出生季節(jié)的差異。
　　 2008年4月-2009年4月收集拉沙山猴群的過(guò)夜地?cái)?shù)據(jù)。傍晚跟蹤猴群至其進(jìn)入過(guò)夜處，次日根據(jù)新鮮糞便確定過(guò)夜樹(shù)/過(guò)夜地。記錄/測(cè)量過(guò)夜樹(shù)和過(guò)夜地內(nèi)胸徑（DBH）>15 cm的非過(guò)夜樹(shù)的樹(shù)種、

7、樹(shù)高、胸徑、底枝高、樹(shù)冠半徑、樹(shù)冠厚度、樹(shù)冠的層數(shù)及過(guò)夜樹(shù)的利用次數(shù)，來(lái)了解過(guò)夜樹(shù)的選擇性。同時(shí)隨機(jī)在過(guò)夜地和非過(guò)夜地區(qū)域（劃分為250×250㎡的地圖方格）中心取30×30㎡的樣方，記錄二者所在區(qū)域的林型（>70％視為純林）、樣方海拔、朝向、坡度及水源距離，測(cè)量樣方內(nèi)樹(shù)的特征（指標(biāo)與過(guò)夜樹(shù)相同）、喬木層和灌木層（包括竹類）蓋度。為探討食物斑塊分布對(duì)過(guò)夜地選擇的影響，記錄過(guò)夜地與暮食場(chǎng)和晨食場(chǎng)的距離。為分析坡向?qū)^(guò)夜地選擇影響，記錄太陽(yáng)

8、升起1小時(shí)內(nèi)，過(guò)夜地是否照到陽(yáng)光，照到為向陽(yáng)，反之為向陰。
　　 共收集61個(gè)過(guò)夜地，其林型主要為針葉林（41 vs.8）；共收集715棵過(guò)夜樹(shù)，其中針葉樹(shù)（冷杉、鐵杉和云冷杉）709棵，占過(guò)夜樹(shù)的99％。過(guò)夜樹(shù)和過(guò)夜樹(shù)樣方內(nèi)樹(shù)的樹(shù)高、胸徑、底枝高、樹(shù)冠半徑和樹(shù)冠層數(shù)都分別大于非過(guò)夜樹(shù)和對(duì)照樣方內(nèi)的樹(shù)。拉沙山猴群選擇針葉林的針葉樹(shù)過(guò)夜，這與猴群減少捕食和躲避風(fēng)雪有關(guān)。
　　 主成分分析結(jié)果表明樹(shù)特征和林分是過(guò)夜地選擇的首

9、要因子，安全因子（減少捕食和躲避風(fēng)雪）；過(guò)夜地的地形特征是影響過(guò)夜地選擇的次要因子。
　　 猴群在秋季和冬季的暮食場(chǎng)的距離大于晨食場(chǎng)的距離，在食物相對(duì)缺乏的季節(jié)，猴群通過(guò)過(guò)夜地選擇來(lái)減少尋找食物的能量開(kāi)支。過(guò)夜地的水源距離有季節(jié)性差異，秋季過(guò)夜地的水源距離大于其它季節(jié)，水源距離對(duì)過(guò)夜地選擇有影響。
　　 猴群利用的過(guò)夜地海拔有季節(jié)性差異，夏季的過(guò)夜地海拔高于冬季和春季：秋季的海拔大于春季。除夏季外，猴群都偏向于選擇向陽(yáng)的

10、過(guò)夜地，這種偏好選擇在秋季尤為強(qiáng)烈。這與體溫調(diào)節(jié)、食物和溫度的季節(jié)性變化有關(guān)。
　　 過(guò)夜地重復(fù)利用率高達(dá)42.7％，但過(guò)夜樹(shù)的重復(fù)利用率僅為33.3％±12.3％，拉沙山猴群的生境為孤立生境，過(guò)夜地的重復(fù)利用會(huì)增加寄生蟲(chóng)傳染，減少對(duì)過(guò)夜樹(shù)的重復(fù)利用能減少寄生蟲(chóng)的傳染，支持寄生蟲(chóng)假說(shuō)。重復(fù)利用過(guò)夜樹(shù)的底枝高、樹(shù)冠半徑和樹(shù)冠層數(shù)小于無(wú)重復(fù)利用的。底枝高是減少被捕食的主要因子，而重復(fù)利用過(guò)夜樹(shù)的底枝高要求并不高，拉沙山猴群對(duì)過(guò)夜地需