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文檔簡介
1、大氣中二氧化碳的濃度不斷增加,可能成為導(dǎo)致全球氣溫的變暖重要因素,所以碳捕集工藝的研究目前尤為重要。當(dāng)前火電廠的煙氣脫碳主要采用醇胺法,其處理氣量大,吸收效果好。但是該工藝存在再生能耗高,吸收溶劑降解嚴(yán)重,設(shè)備腐蝕速率大等一系列問題,因此本文采用流程模擬方法對一般的醇胺捕集工藝進(jìn)行研究,通過考察各個工藝參數(shù)對CO2捕集能力的影響,優(yōu)化操作條件及吸收溶劑配比,對現(xiàn)有的碳捕集工藝進(jìn)行改進(jìn),在保證碳捕集能力的情況下,降低再生能耗及裝置設(shè)備腐蝕
2、速率。
首先通過對當(dāng)前火電廠一般采用的燃燒后脫碳工藝進(jìn)行分析比較,建立全流程模擬的數(shù)學(xué)模型,指定煙氣處理量為66000Nm3·h-1,吸收劑為30%的單乙醇胺(MEA),碳捕集率是90%作為基準(zhǔn),采用Bryan Research&Engineering公司為醇胺溶液吸收過程定制的物性數(shù)據(jù)包作為物性計算方法,指定ProMax內(nèi)建的TSWEET模型作為模擬醇胺溶液吸收二氧化碳的反應(yīng)動力學(xué)模型,在ProMax平臺進(jìn)行模擬計算,把
3、模擬結(jié)果與實際碳捕集工藝數(shù)據(jù)對比分析,確認(rèn)模擬過程可靠性。在此基礎(chǔ)上,通過靈敏度分析,考察煙氣的進(jìn)口溫度、吸收液循環(huán)量及進(jìn)塔溫度、低壓蒸汽消耗量、吸收塔高度等對工藝捕碳能力的影響。優(yōu)化后,給出一般碳捕集工藝的貧液酸氣負(fù)載約為0.2659mol·mol-1胺,捕集每kg CO2產(chǎn)品,水蒸氣消耗約為2.007kg。
在以上較優(yōu)的工藝條件下,模擬研究常用的MEA、MDEA和PZ三種醇胺混合溶劑在不同配比下對碳捕集過程的影響,以降
4、低貧液酸氣負(fù)載量為目標(biāo),從而降低吸收液在高溫下對設(shè)備的酸腐蝕。分別研究了MEA+MDEA、MEA+PZ、MDEA+PZ、MEA+MDEA+PZ混合液作為吸收劑。在總胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%,碳捕集能力及碳捕集率不變的條件下,考查了混合配比對貧液酸氣負(fù)載量影響。通過優(yōu)化吸收劑配比,從而明顯降低貧液酸氣負(fù)載量。
在較優(yōu)的吸收劑配比條件下,通過對現(xiàn)有的工藝進(jìn)行改進(jìn),降低單位CO2產(chǎn)品水蒸氣耗量。新的碳捕集工藝采用分流富液方法,使一部分
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