水生植物處理富營養(yǎng)化水體時生理生態(tài)變化的研究【畢業(yè)論文】

1、<p>　　本科畢業(yè)論文(設(shè)計)</p><p>　題 目：水生植物處理富營養(yǎng)化水體時生理生態(tài)變化的研究</p><p>　學(xué) 院：</p><p>　學(xué)生姓名：</p><p>　專 業(yè)：環(huán)境科學(xué)</p><p>　班 級：</p><p>　指導(dǎo)教師：<

2、;/p><p>　起止日期：</p><p><b>　　目錄</b></p><p><b>　　中文摘要I</b></p><p>　　AbstractII</p><p><b>　　引言1</b></p><p>　　1

3、水體富營養(yǎng)化及修復(fù)2</p><p>　　1.1水體富營養(yǎng)化2</p><p>　　1.1.1水體富營養(yǎng)化的定義2</p><p>　　1.1.2水體富營養(yǎng)化的來源2</p><p>　　1.2國內(nèi)外研究發(fā)展2</p><p>　　1.2.1水體富營養(yǎng)化的植物修復(fù)3</p><

4、p>　　1.2.2植物修復(fù)機(jī)理4</p><p>　　1.2.3植物修復(fù)技術(shù)5</p><p>　　1.2.4國外關(guān)于水生植物治理富營養(yǎng)化水體的應(yīng)用情況7</p><p>　　1.2.5國內(nèi)關(guān)于水生植物治理富營養(yǎng)化水體的研究情況7</p><p><b>　　2材料和方法8</b></p&g

5、t;<p><b>　　2.1實驗材料8</b></p><p>　　2.1.1實驗植物選取與材料8</p><p>　　2.1.2水培養(yǎng)植物模式的構(gòu)建8</p><p>　　2.2水樣的采集、處理8</p><p><b>　　2.3實驗方案8</b></p>

6、<p>　　2.4水培植物的培養(yǎng)前生長狀況記錄9</p><p>　　2.4.1植物外觀9</p><p>　　2.4.2植株高度9</p><p>　　2.4.3根系數(shù)量9</p><p>　　2.4.4植物濕重、干重9</p><p>　　2.5實驗儀器及設(shè)備9</p><

7、;p>　　2.6實驗方法10</p><p>　　2.6.1 超氧物歧化酶（SOD）的測定方法——氮藍(lán)四唑（NBT）法10</p><p>　　2.6.2脯氨酸含量的測定11</p><p>　　3重點分析水生植物在培養(yǎng)過程中生理生態(tài)指標(biāo)的變化13</p><p>　　3.1吊蘭在培養(yǎng)過程中數(shù)據(jù)記錄與分析13</p>

8、;<p>　　3.2綠蘿在培養(yǎng)過程中數(shù)據(jù)記錄與分析17</p><p>　　3.3植物SOD數(shù)據(jù)處理及分析討論21</p><p>　　3.4植物脯氨酸含量測定的數(shù)據(jù)處理及分析討論22</p><p><b>　　4結(jié)論與展望24</b></p><p><b>　　4.1結(jié)論24<

9、;/b></p><p><b>　　4.2展望24</b></p><p><b>　　參考文獻(xiàn)26</b></p><p><b>　　致謝28</b></p><p>　　水生植物處理富營養(yǎng)化水體時生理生態(tài)變化的研究</p><p>　

10、　[摘要] 水資源是人類賴以生存的基本物質(zhì)，隨著人口的增長，工業(yè)和經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，使水資源越來越緊缺，水資源缺乏已經(jīng)成為僅次于全球氣候變暖的世界第二大環(huán)境問題。而水資源污染也日益嚴(yán)重。許多湖泊、水庫等水體已進(jìn)入富營養(yǎng)化，甚至嚴(yán)重富營養(yǎng)化狀態(tài)。所以越來越多的專家和學(xué)者也開始關(guān)注研究富營養(yǎng)化水體處理凈化方向。</p><p>　　本文通過研究采取湖泊富營養(yǎng)化水體，首先對水體進(jìn)行抽濾去除雜質(zhì)，并進(jìn)行水樣分析，然后根據(jù)

11、水生植物在富營養(yǎng)化水體中培養(yǎng)會產(chǎn)生一定的生理生態(tài)變化的原理，選取較容易水培的吊蘭和綠蘿這兩種植物進(jìn)行培養(yǎng)。篩選出生長外形高度相近的13株吊蘭和13株綠蘿，各12株留作實驗培養(yǎng)，各一株分別測得其平均高度、濕重和干重，數(shù)出根數(shù)。實驗初期都先將植物培養(yǎng)在自來水中讓其適應(yīng)水生生活，一星期后將8株吊蘭和8株綠蘿分別培養(yǎng)在兩個同種富營養(yǎng)化水的培養(yǎng)池里，將4株吊蘭和4株綠蘿混合繼續(xù)培養(yǎng)在自來水中，每隔一周測得植物生長數(shù)據(jù)，培養(yǎng)六周后分別測定兩種植物的

12、超氧物歧化酶（SOD）和脯氨酸含量。通過觀察處理過程中植物的形態(tài)和生理特性的變化，既可以了解其運行狀態(tài)，又能揭示植物的響應(yīng)機(jī)制，從而為植物凈化富營養(yǎng)化水方面提供一定的理論依據(jù)。</p><p>　　[關(guān)鍵詞] 植物；富營養(yǎng)化水；凈化；生理生態(tài)變化；</p><p>　　Aquatic plant processing eutrophication waterphysiology of e

13、cological change when research</p><p>　　[Abstract] Water resources are the basic substances of human survival, as population growth, industrial and economic development, increasingly scarce water resources,

14、lack of water resources has become second only to global warming in the world's second-largest environmental problems. Pollution of water resources is increasingly serious. Many of eutrophication of water bodies such

15、 as lakes, reservoirs have entered, or even serious eutrophication status. More and more experts and scholars have be</p><p>　　This article through waters of Lake eutrophication research, first to pump the w

16、ater filter removes impurities, and analysis of water samples, and aquatic plants in cultivation in eutrophic water body will have a certain principle of eco-physiological changes, select a spider plant and money both fo

17、r easy hydroponic plant culture. Filter out growth of 13 strains of Spider plant and a similar overall height of 13 strains of money, all 12 reserved for experimental culture, one measured the average</p><p>

18、;　　[Key words] Plants; Eutrophication water ;Purification; Eco-physiological changes</p><p><b>　　引言</b></p><p>　　隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人類活動的增加，中國近岸富營養(yǎng)化程度已經(jīng)不斷地加劇。我國許多地區(qū)水洗污染尤為嚴(yán)重，氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)的污染最為突出，水體

19、富營養(yǎng)化已經(jīng)成為我國湖泊江河的主要環(huán)境與生態(tài)方面的問題之一。如何來改善水質(zhì)、構(gòu)建水環(huán)境穩(wěn)定的生態(tài)系統(tǒng)，并且對受污染的江河湖泊水體進(jìn)行治理修復(fù)是目前我國在社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生態(tài)環(huán)境建設(shè)的迫切需要，是研究上的熱點[1]。</p><p>　　修復(fù)凈化富營養(yǎng)化水體的方法有很多，但是在國內(nèi)外利用生物修復(fù)技術(shù)治理水體污染和凈化水質(zhì)的研究是最多最為廣泛的。生物修復(fù)技術(shù)利用水生植物的生命活動對水體中的污染物質(zhì)進(jìn)行轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)化及降解作

20、用，從而使污染水體得到凈化的技術(shù)。相對于目前水體修復(fù)的各種方法，利用生物修復(fù)技術(shù)具有很多優(yōu)勢：污染物質(zhì)可以在原地被降解，操作相對簡單便捷；對周圍的環(huán)境干擾較少，并可以改善周邊環(huán)境；修復(fù)上花費的費用較低；不容易產(chǎn)生二次污染等等[2]。生物修復(fù)技術(shù)因為具有這些明顯優(yōu)勢而成為污染水體修復(fù)的研究熱點[3-4]。大量研究也已經(jīng)證明，利用生物修復(fù)技術(shù)去除氮、磷具有明顯的效果，可以用于富營養(yǎng)化的湖泊、河道生活污水等方面的處理。目前植物對富營養(yǎng)化水體凈

21、化的機(jī)理研究包括植物的直接吸收[5]、物理化學(xué)作用[6]、微生物代謝和吞噬降解作用[7-8]以及醇的作用[9]等。由于我國江河、湖泊、水庫等水體污染的嚴(yán)重性和普遍性現(xiàn)象，目前亟待適合區(qū)域性大面積應(yīng)用推廣的生物修復(fù)技術(shù)。</p><p>　　本課題就是采用通過培養(yǎng)水生植物來對富營養(yǎng)化水體進(jìn)行凈化處理，研究內(nèi)容包括對水生植物的培養(yǎng)過程中表現(xiàn)出來的生理生態(tài)的研究，并且簡要的測定分析植物培養(yǎng)過程中水質(zhì)方面的變化。符合特定

22、要求的水生植物的選擇是項目首先要完成的研究目標(biāo)。因此課題的首要研究目標(biāo)是從水生植物吸附、吸收、消減、富集水體中營養(yǎng)物質(zhì)能力、植物適應(yīng)能力、景觀效果、經(jīng)濟(jì)效益等方面出發(fā)，研究適用于由氮、磷等營養(yǎng)鹽所引起的湖泊、海水富營養(yǎng)化的水體修復(fù)。課題的另一目標(biāo)是通過觀察培養(yǎng)過程中植物的形態(tài)和生理特性的變化，即可以了解其運行狀態(tài)，又能揭示植物內(nèi)部的響應(yīng)機(jī)制，從而為提高水生植物的凈化處理效率提供理論依據(jù)。</p><p>　　1水

23、體富營養(yǎng)化及修復(fù)</p><p><b>　　水體富營養(yǎng)化</b></p><p><b>　　水體富營養(yǎng)化的定義</b></p><p>　　是指在人類活動的影響下，生物所需的氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)大量進(jìn)入湖泊、河口、海灣等緩流水體，引起藻類及其他浮游生物迅速繁殖，水體溶解氧量下降，水質(zhì)惡化，魚類及其他生物大量死亡的現(xiàn)象。人為

24、排放含營養(yǎng)物質(zhì)的工業(yè)廢水和生活污水所引起的水體富營養(yǎng)化則可以在短時間內(nèi)出現(xiàn)，水體出現(xiàn)富營養(yǎng)化現(xiàn)象時，浮游藻類大量繁殖，形成水華。</p><p><b>　　水體富營養(yǎng)化的來源</b></p><p>　　水體中過量的氮、磷等營養(yǎng)物質(zhì)主要來自未加處理或處理不完全的工業(yè)廢水和生活污水、有機(jī)垃圾和家畜家禽糞便以及農(nóng)施化肥，其中最大的來源是農(nóng)田上施用的大量化肥。</p

25、><p><b>　　(1)氮源 </b></p><p>　　農(nóng)田徑流挾帶的大量氨氮和硝酸鹽氮進(jìn)入水體后，改變了其中原有的氮平衡，促進(jìn)某些適應(yīng)新條件的藻類種屬迅速增殖，在這些水生植物死亡后，細(xì)菌將其分解，從而使其所在水體中增加了有機(jī)物，導(dǎo)致其進(jìn)一步耗氧，使大批魚類死亡。含有尿素、氨氮為主要氮形態(tài)的生活污水和人畜糞便，排入水體后會使正常的氮循環(huán)變成“短路循環(huán)”，即尿素和氨

26、氮的大量排入，破壞了正常的氮、磷比例，并且導(dǎo)致在這一水域生存的浮游植物群落完全改變，原來正常的浮游植物群落是由硅藻、鞭毛蟲和腰鞭蟲組成的，而這些種群幾乎完全被藍(lán)藻、紅藻和小的鞭毛蟲類所取代。 </p><p><b>　　(2)磷源 </b></p><p>　　水體中的過量磷主要來源于肥料、農(nóng)業(yè)廢棄物和城市污水。進(jìn)入水體的磷酸鹽有60％是來自城市污水。在城市污水中磷

27、酸鹽的主要來源是洗滌劑，它除了引起水體富營養(yǎng)化以外，還使許多水體產(chǎn)生大量泡沫。水體中過量的磷一方面來自外來的工業(yè)廢水和生活污水。另方面還有其內(nèi)源作用，即水體中的底泥在還原狀態(tài)下會釋放磷酸鹽，從而增加磷的含量，特別是在一些因硝酸鹽引起的富營養(yǎng)化的湖泊中，由于城市污水的排入使之更加復(fù)雜化，會使該系統(tǒng)迅速惡化，即使停止加入磷酸鹽，問題也不會解決。這是因為多年來在底部沉積了大量的富含磷酸鹽的沉淀物，它由于不溶性的鐵鹽保護(hù)層作用通常是不會參與混合

28、的。但是，當(dāng)?shù)讓铀趿康投幱谶€原狀態(tài)時(通常在夏季分層時出現(xiàn))，保護(hù)層消失，從而使磷酸鹽釋入水中所致[10]。</p><p><b>　　國內(nèi)外研究發(fā)展</b></p><p>　　近年來，我國趨于富營養(yǎng)化的湖泊已達(dá)90％，20世紀(jì)90年代渤海發(fā)生了數(shù)十次赤潮，海里魚類銳減。滇池、太湖等湖泊都暴發(fā)了嚴(yán)重的藍(lán)藻，大量魚類和水草被吞噬，造成飲用水危機(jī)。美國和加拿大邊

29、境的伊利湖、歐洲的康斯坦茨湖、日本的坂川、韓國的良才川、歐洲萊茵河流域、荷蘭的阿姆斯特丹港口、德國的漢堡港等都不同程度地出現(xiàn)富營養(yǎng)化，水體富營養(yǎng)化已經(jīng)成為全世界共同面臨的問題[11-13]。</p><p>　　目前，國際上采用的水體富營養(yǎng)化修復(fù)技術(shù)主要有三類[14-16]：一是物理方法，即通過工程措施，進(jìn)行機(jī)械除藻、疏挖底泥、引水稀釋等，但往往治標(biāo)不治本，只能作為對付突發(fā)性水體污染的應(yīng)急措施；二是化學(xué)方法，如加

30、入化學(xué)藥劑殺藻、加入鐵鹽促進(jìn)磷的沉淀、加入石灰脫氮等，但花費大，并易造成二次污染；三是生物方法，也被稱為綠色修復(fù)技術(shù)，即利用放養(yǎng)控藻型生物、構(gòu)建人工濕地或建立水生植被等進(jìn)行修復(fù)的方法，成為近年來研究的熱點。</p><p>　　水體富營養(yǎng)化的植物修復(fù)</p><p>　　種植水生植物是治理富營養(yǎng)化水體的有效途徑，水生植物不僅吸收水體、底泥中的營養(yǎng)物質(zhì)，植物體表面還附著多種生物集群，分解有機(jī)

31、物和營養(yǎng)鹽，提高水體透明度，改善水質(zhì)。同時水生植物還能夠通過化感作用抑制藻類的生長，或者通過植物、動物、微生物的協(xié)同作用，達(dá)到凈化水質(zhì)的目的。</p><p>　　水生植物包括挺水植物、浮葉植物、沉水植物、漂浮植物四種生活型，不同生活型的水生植物改善水質(zhì)的機(jī)理與作用有一定差異。沉水植物是水域生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，對維護(hù)水域生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的完整性和穩(wěn)定性有決定性作用，沉水植物通過吸附水體中生物性和非生物性懸浮物質(zhì)，

32、提高水體透明度，增加水體溶解氧，吸收固定底泥和水中的營養(yǎng)鹽，向水體釋放化感物質(zhì)抑制浮游植物的生長，有效增加空間生態(tài)位，改善水質(zhì)。挺水植物生長在水岸邊，通過對水流的阻尼和減小風(fēng)浪擾動使懸移質(zhì)沉降，并通過與其共生的生物群落的吸收和分解作用凈化水質(zhì)。漂浮植物浮生在水面，在光照競爭中占絕對優(yōu)勢，直接吸收水體中的營養(yǎng)物質(zhì)，但其繁殖力很強(qiáng)，極易影響其他植物的生長，并形成優(yōu)勢種，大大降低水生生態(tài)系統(tǒng)的物種多樣性，阻隔水體與外界的陽光、空氣交換，降低水

33、體中的溶解氧，不利于生態(tài)系統(tǒng)的健康發(fā)展。浮葉植物從大氣中吸收供光合用的CO2，在一般淺水湖泊中有良好的凈化水質(zhì)效果[17-20]。</p><p>　　目前國際上公認(rèn)的淡水水生修復(fù)植物有：石菖蒲、蘆葦、苦草、鳳眼蓮、軟水草和狐尾草，經(jīng)驗證它們對水中的營養(yǎng)物質(zhì)和污染物都具有很好的吸收作用。(見圖1.2.1)</p><p>　　圖1.2.1常見的修復(fù)植物</p><p&g

34、t;　　(Figure 1.2.1 Repair of common plants)</p><p><b>　　植物修復(fù)機(jī)理</b></p><p>　　水生植物的存在可以提高水體凈化的效率。植物可以直接從水層和底泥中吸收氮、磷,并同化為自身的結(jié)構(gòu)組成物質(zhì), 從而加快了水體中氮、磷營養(yǎng)物質(zhì)的去除, 但這種同化作用并非植物去除水體中氮、磷的全部途徑。植物促進(jìn)富營養(yǎng)化水

35、體的凈化的作用機(jī)制還表現(xiàn)在化感作用、與微生物協(xié)同作用等幾個方面[21,22]。</p><p><b>　　吸收富集作用</b></p><p>　　富營養(yǎng)水體中的無機(jī)氮(氨氮)作為植物生長過程中不可缺少的物質(zhì)被植物直接攝取, 合成蛋白質(zhì)與有機(jī)氮; 磷作為植物必需的營養(yǎng)元素, 水體中的無機(jī)磷在植物吸收及同化作用下可轉(zhuǎn)化成植物的ATP、DNA、RNA 等有機(jī)成分。<

36、;/p><p><b>　　化感作用</b></p><p>　　化感作用是一種植物通過向環(huán)境釋放化學(xué)物質(zhì)而對另一種植物(包括微生物)所產(chǎn)生的有害或有益的作用。研究表明, 作為一種競爭陽光、營養(yǎng)物質(zhì)和生存空間的有效手段, 水生植物會向水體中釋放化感物質(zhì)以抑制浮游藻類的生長[23]。</p><p><b>　　其它生態(tài)功能</b&g

37、t;</p><p>　　水生植物群落的存在, 為水生物多樣性、優(yōu)勢種群的變化提供了條件。首先, 水生植物為微生物和微型動物提供了附著基質(zhì)和棲息場所, 一些微型動物, 大量捕食浮游藻類, 有效控制藻類的群體數(shù)量。研究表明, 有植物的水體中, 細(xì)菌數(shù)量顯著高于無植物系統(tǒng), 植物的根系分泌物還可以促進(jìn)某些嗜磷、氮細(xì)菌的生長, 促進(jìn)氮、磷的釋放和轉(zhuǎn)化, 從而間接提高凈化率[24]。</p><p&g

38、t;<b>　　植物修復(fù)技術(shù)</b></p><p>　　水體富營養(yǎng)化通常是采用植物、動物和微生物的協(xié)同作用進(jìn)行修復(fù)的，其中水生植物起到了很重要的作用，常見的技術(shù)工藝是生態(tài)床。</p><p>　　生態(tài)床是模擬適合水生植物和微生物生長的環(huán)境，在被污染水體中利用人工的栽培設(shè)施種植水生植物，構(gòu)建適合微生物生長的棲息地，利用植物吸收、微生物分解等多重作用凈化水質(zhì)的技術(shù)。生態(tài)

39、床一般由床體、基質(zhì)和植物三部分組成，根據(jù)凈化目的與栽植要求的不同，有人工浮床、人工沉床、組合型生態(tài)床四種形式[25]。</p><p><b>　　人工浮床</b></p><p>　　人工浮床是利用漂浮栽培的技術(shù)在被污染的水體中種植挺水植物和陸生植物，利用植物直接吸收水體中的氮、磷等營養(yǎng)元素，同時在植物根系形成生物膜，利用微生物的分解和合成代謝，有效去除水中的有機(jī)污

40、染物和其他營養(yǎng)元素（見圖1.2.3.1）。</p><p>　　關(guān)于人工浮床對水體凈化作用的研究已有許多報道，其中對總氮和總磷的去除率大都能達(dá)到70％以上[26]。利用人工浮床栽植陸生植物是在1991年以后，該技術(shù)通過改進(jìn)人工浮床結(jié)構(gòu)并結(jié)合水培技術(shù)，已經(jīng)在不同的水域成功種植了46科130多種陸生植物。陸生植物對營養(yǎng)元素的需求更多、根系更發(fā)達(dá)，栽種陸生植物的人工浮床不論是從凈化效益還是從視覺效果來看，都更適合在富營

41、養(yǎng)化的水體中應(yīng)用。 </p><p>　　圖1.2.3.1 人工浮床</p><p>　　(Figure 1.2.3.1 artificial floating bed)</p><p><b>　　人工沉床</b></p><p>　　人工沉床是利用下沉式的種植床體與基質(zhì)種植沉水植物和挺水植物，導(dǎo)入優(yōu)勢茵，促進(jìn)微生物和

42、水生植物的健康成長，利用植物與微生物的協(xié)同作用，去除富營養(yǎng)化水體中的營養(yǎng)物質(zhì)（見圖1.2.3.2）。</p><p>　　利用人工沉床技術(shù)[27]，可以通過床體升降人為調(diào)控植物在水下的深度，克服水下光照條件對沉水植物生長的影響，適合在水位較深的情況下修復(fù)富營養(yǎng)化水體。</p><p>　　圖1.2.3.2 人工沉床</p><p>　　(Figure 1.2.3.2

43、 Artificial Shen bed)</p><p><b>　　組合型生態(tài)床</b></p><p>　　為加強(qiáng)生態(tài)床的凈化效率，在近年的研究中，組合型的生態(tài)床不斷出現(xiàn)。組合型的生態(tài)床[28]是綜合水生植物、水生動物、微生物等凈化水質(zhì)的生物技術(shù)，將各類種植床或養(yǎng)殖床結(jié)合在一個整體的設(shè)施內(nèi)，加強(qiáng)水體凈化效率的復(fù)合型生態(tài)設(shè)施（見圖1.2.3.3）。</p&g

44、t;<p>　　圖1.2.3.3組合型生態(tài)床</p><p>　　(Figure 1.2.3.3 Eco-bed combination)</p><p><b>　　水生植物廊道</b></p><p>　　(1) 水生植物廊道[29]是一種環(huán)境友好、生態(tài)和諧的污水處理系統(tǒng)。其去除污染物的作用穩(wěn)定, 凈化效果明顯,作為污水生態(tài)處

45、理工藝處理污水是有效果的、可行的。</p><p>　　(2) 由于水生植物對污染物負(fù)荷的容納有限,廊道距排污口的距離要適當(dāng), 或者采用適當(dāng)?shù)呐渌畞碚{(diào)節(jié)污染物的濃度。</p><p>　　(3) 水生植物廊道凈化污水的影響因素眾多,如溫度、水力負(fù)荷、廊道結(jié)構(gòu)等；凈化機(jī)理復(fù)雜,涉及植物、微生物、土壤等多種介質(zhì)對污染物的修復(fù)作用或協(xié)同修復(fù)作用,有待更深入仔細(xì)地研究。（見圖1.2.3.4）<

46、;/p><p>　　圖1.2.3.4水生植物廊道剖面圖</p><p>　　(Figure 1.2.3.4 aquatic corridor profile)</p><p>　　國外關(guān)于水生植物治理富營養(yǎng)化水體的應(yīng)用情況</p><p>　　在美國,政府很早就意識到富營養(yǎng)化水體的危害,水資源管理局斥巨資收購了面積高達(dá)1.9萬英畝的農(nóng)場,并將其中

47、2000多畝的土地改造成了具有水質(zhì)凈化功能的濕地。使水生植被能夠長期生存,湖泊水體葉綠素a也從120μg/L下降到了50μg/L。美國佛羅里達(dá)州大型淺水湖，利用濕地植物美洲苦草去除湖中的懸浮物、氮、磷等，取得了很好的效果。在日本,也采用了水生植物栽培法全面地控制營養(yǎng)鹽的策略,很大程度地解決了水體富營養(yǎng)化問題[30]。在英國，利用了柳樹樁、柳枝扦插以及椰子纖維等植物對德溫郡的Coly河進(jìn)行生物改造，經(jīng)過兩年的時間，河水被凈化，河岸上能生長

48、其他園林植被并且初步呈現(xiàn)出植物的多樣性。</p><p>　　國內(nèi)關(guān)于水生植物治理富營養(yǎng)化水體的研究情況</p><p>　　在國內(nèi),吳振斌等研究了水生植物對 富營養(yǎng)水體凈化的能力,結(jié)果表明沉水植 物能夠很大程度地降低水體CODCr和 BOD5。蘆葦-水蔥、茭白-菖蒲等植物組合垂直流人工濕地系統(tǒng)的除磷效率及穩(wěn)定性均高于無植物對照，去除率為40％～60％，其中茭白-菖蒲組合的總磷平均去除率達(dá)

49、65％，且對藻毒素有一定的去除作用。張?zhí)m在新沂河污水治理試驗工程中重點從植物修復(fù)角度去探討水生植物廊道凈化污水的實際效果，研究發(fā)現(xiàn)水生植物廊道使COD降低和硝態(tài)氮的去除率達(dá)到50％～60％，對氨態(tài)氮的去除率可達(dá)90％。黎慧娟通過對栽培于不同光照和營養(yǎng)條件下的苦草的生長、生化指標(biāo)的研究，探討了富營養(yǎng)水體中光照和營養(yǎng)對沉水植物的影響及長江中下游富營養(yǎng)湖泊中沉水植物的衰退機(jī)理。田琦等對伊樂藻、 金魚藻、苦 草、菹草、馬來眼子菜5種沉水植物對富

50、營養(yǎng)化水體的凈化能力進(jìn)行研究,結(jié)果表明:5種沉水植物均有一定能力去除水體中總磷、總氮、葉綠體a,并能很好地改善水體中溶解氧條件。在應(yīng)用方面,盛宇靜研究了水生植物在城市內(nèi)河整治中的作用,研究顯示,水生植物能夠很好改善城市內(nèi)河的水質(zhì),并且創(chuàng)造了獨具水鄉(xiāng)風(fēng)格的生態(tài)景觀。</p><p><b>　　2材料和方法</b></p><p><b>　　2.1實驗材料&

51、lt;/b></p><p>　　2.1.1實驗植物選取與材料</p><p>　　本實驗用的水生植物是以吊蘭（綠葉品種）和綠蘿為主，因為吊蘭和綠蘿都是極易水培的植物，而且具有很好的吸收凈化效果。</p><p>　　吊蘭處理：從大株的吊蘭上剪下13株大小相差不大的小吊蘭，因為這種吊蘭上面本身就具有氣根的，所以非常適合水培。12株留作水培用，一株用作試樣與水培

52、實驗后吊蘭生長狀況的對照，量取這一株吊蘭的高度，數(shù)出根數(shù)，稱出濕重與干重。</p><p>　　綠蘿處理：選取13株株型較好，且大小相差不大的綠蘿植株，將這13株綠蘿的土生根放入水中清洗，將泥土洗凈，待它們根部的誰稍微晾干。12株用作水培，一株用作試樣與吊蘭一樣進(jìn)行處理。</p><p>　　將上述處理后的12株吊蘭與綠蘿均在自來水中培養(yǎng)一個星期，讓其適應(yīng)水生生活。將它們放在能進(jìn)行光合作用

53、，且通風(fēng)良好、空氣濕潤的的地方。</p><p>　　2.1.2水培養(yǎng)植物模式的構(gòu)建</p><p>　　選取規(guī)格為60.0cm×46.0cm×35.0cm的三個塑料水培箱，三塊泡沫塑料板（小于塑料水培箱，能固定在水培箱內(nèi)），剪取24個用于固定用的礦泉水瓶口作為實驗設(shè)計裝置，以2×4棋盤式樣式分別均勻地在三塊泡沫塑料板上各挖8個與礦泉水瓶口大小一致的圓形洞孔即

54、可。以上材料即可組裝成三個水培模式。兩個塑料水培箱分別用富營養(yǎng)化水來培養(yǎng)8株吊蘭和8株綠蘿，還有一個塑料水培箱繼續(xù)用自來水來一起培養(yǎng)4株吊蘭和4株綠蘿以作為對照實驗。在固定用的礦泉水瓶口上貼上標(biāo)簽以便于分辨。</p><p>　　2.2水樣的采集、處理</p><p>　　本實驗所用的富營養(yǎng)化水來源于醫(yī)學(xué)院實驗樓前的湖泊水，采集上來的水體中含有很多藻類浮萍等雜質(zhì)，所以在水培實驗前先將水體進(jìn)

55、行抽濾以除去雜質(zhì)。然后測定水質(zhì)的相關(guān)指標(biāo)。</p><p><b>　　2.3實驗方案</b></p><p>　?。?）用1000ml的量筒量取水樣，取四次，每次為800ml。將量取的水樣分別倒入準(zhǔn)備好的三個塑料水培箱中，兩個裝富營養(yǎng)化水體，一個裝自來水。</p><p>　?。?）在準(zhǔn)備好的三個泡沫塑料板上鉆孔，都鉆八個孔?？字g的距離要對

56、稱，還要根據(jù)礦泉水瓶口決定孔的大小，便于植株的固定。對植株的重量、長度進(jìn)行測定并數(shù)出根數(shù)后，就把植株放入相應(yīng)的孔中。</p><p>　　（3）把裝有植株的泡沫塑料板放入相對的水培箱中，并對三個水培箱進(jìn)行標(biāo)號，且要貼上標(biāo)簽：桶①是富營養(yǎng)化水體1，放8株吊蘭植株；水培箱②是富營養(yǎng)化水2，放8株綠蘿植株；桶③是自來水，放4株吊蘭和4株綠蘿植株。</p><p>　?。?）把植株放在光照充足的地

57、方，在晴天的時候，要將植株連桶放置在戶外，讓其接受光照，進(jìn)行一定的光合作用，保持植物正常生長，其他情況都放置在實驗室內(nèi)，保持通風(fēng)良好。簡要測定最初水樣的三個指標(biāo)，作空白對照。還要測出三個指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線，用于數(shù)據(jù)的計算。</p><p>　?。?）每隔一周觀察植株的生長狀況，記錄高度變化，并數(shù)出根數(shù)。簡要測定水樣，每次要測定3個重要指標(biāo)，連續(xù)培養(yǎng)6周結(jié)束培養(yǎng)。</p><p>　　（6）測定

58、植物超氧物歧化酶（SOD）活力和植物體內(nèi)脯氨酸的含量。并且分析植物培養(yǎng)過程中表現(xiàn)出來的生理生態(tài)變化。</p><p>　　2.4水培植物的培養(yǎng)前生長狀況記錄</p><p><b>　　2.4.1植物外觀</b></p><p>　　所選取的各植株看上去大小相差不大，并且生狀況長良好，沒有枯葉變黃現(xiàn)象。</p><p>

59、<b>　　2.4.2植株高度</b></p><p>　　用卷尺直接量取各株高度即可。</p><p><b>　　2.4.3根系數(shù)量</b></p><p>　　直接數(shù)取各植株根系的數(shù)目即可，在數(shù)的過程中應(yīng)該細(xì)心，不可多數(shù)或漏數(shù)。</p><p>　　2.4.4植物濕重、干重</p>

60、<p>　　濕重：用電子天平一一稱取各植株的重量；</p><p>　　干重：需將植株放入烘箱中完全烘干取出，然后再用電子天平稱取重量。</p><p>　　2.5實驗儀器及設(shè)備</p><p>　　玻璃器皿：量筒、燒杯、玻璃棒、錐形瓶、比色管、容量瓶、試劑瓶、試管、膠頭滴管、研缽、移液管等。</p><p>　　其他儀器：分析

61、電子天平、電子天平、分光光度計、紫外分光光度計、高速臺式離心機(jī)、微量進(jìn)樣器、熒光燈、指形管、水浴鍋、旋渦儀等。</p><p><b>　　2.6實驗方法</b></p><p>　　2.6.1 超氧物歧化酶（SOD）的測定方法——氮藍(lán)四唑（NBT）法</p><p><b>　　2.6.1.1原理</b></p&g

62、t;<p>　　超氧物歧化酶（SOD）普遍存在于動、植物體內(nèi)，是一種清除超氧陰離子自由基（O2-的酶，它催化下列反應(yīng)：2O2-+2H+→H2O2+O2 , 反應(yīng)產(chǎn)物H2O2可由過氧化氫酶進(jìn)一步分解或被過氧化氫酶利用。</p><p>　　本實驗依據(jù)超氧物歧化酶抑制氮藍(lán)四唑（NBT）在光下的還原作用來確定酶活性大小。在有氧化物質(zhì)存在下，核黃素可被光還原，被還原的核黃素再有氧條件下極易再氧化而產(chǎn)生O2-

63、，O2- 可將氮藍(lán)四唑還原為藍(lán)色的甲腙，后者在560nm處有最大吸收。而SOD可清除O2-，從而抑制甲腙的形成。于是光還原反應(yīng)后，反應(yīng)液藍(lán)色愈深，說明酶活性愈低，反之酶活性愈高。據(jù)此可以計算出酶活性大小。</p><p>　　2.6.1.2材料、儀器設(shè)備及試劑</p><p>　?。ㄒ唬┎牧希旱跆m及綠蘿的葉片。</p><p>　?。ǘ﹥x器設(shè)備：高速臺式離心機(jī)，分

64、光光度計，微量進(jìn)樣儀，熒光燈（反應(yīng)試管處照度為4000lx），試管或指形管數(shù)支。</p><p><b>　?。ㄈ┰噭?lt;/b></p><p>　　a. 0.05mol/L磷酸緩沖液（PH7.8）。</p><p>　　b．130mmol/L甲硫氨酸（Met）溶液：稱1.9399gMet用磷酸緩沖液定容至100ml。</p>

65、<p>　　c．750µmol/L氮藍(lán)四唑溶液：稱取0.06133gNBT用磷酸緩沖液定容至100ml，避光保存。</p><p>　　d．100µmol/LEDTA-Na2溶液：稱取0.03721g EDTA-Na2，用磷酸緩沖液定容至1000ml。</p><p>　　e．20μmol/L核黃素溶液：稱取0.0753g核黃素用蒸餾水定容至1000ml避光保

66、存。</p><p>　　2.6.1.3實驗步驟</p><p><b>　　a．酶液提取</b></p><p>　　取一定部位的植物葉片（視需要定，去葉脈）0.1g于預(yù)冷的研缽中，加1mL預(yù)冷的磷酸緩沖液在冰浴上研磨成漿，加緩沖液使終體積為5mL。取1.5～2mL于10000r／min下離心20min，上清液即為SOD粗提液。</p&

67、gt;<p><b>　　b．顯色反應(yīng)</b></p><p>　　取5mL指形管（要求透明度好）4支，2支為測定管，另2支為對照管，按表1加入各溶液：</p><p>　　表1：各溶液顯色反應(yīng)用量</p><p>　　Table 1: The solution color reaction dosage</p>&

68、lt;p>　　混勻后將1支對照管置于暗處，其他各管于4000lx日光下反應(yīng)20min（要求各管受光情況一致，溫度高，時間縮短，低時延長）。</p><p>　　C．SOD活性測定與計算</p><p>　　至反應(yīng)結(jié)束后，以不光照的對照管作空白，分別測定其他各管的吸光度。</p><p>　　2.6.1.4結(jié)果計算</p><p>　　已

69、知SOD活性單位以抑制NBT光化還原的50%為一個酶活性單位表示，按下式計算SOD活性。</p><p>　　SOD總活性= (Ack-AE)×V </p><p>　　×Ack×W×Vt </p><p>　　式中：SOD總活性以鮮重酶單位每克表示；Ack為照光對

70、照管的吸光度；AE為樣品管的吸光度；V為樣品液總體積，mL；Vt為測定時樣品用量，mL；W為樣鮮重，g。</p><p>　　2.6.2脯氨酸含量的測定</p><p>　　2.6.2.1實驗?zāi)康?lt;/p><p>　　了解植物體內(nèi)水分虧缺與脯氨酸積累的關(guān)系。</p><p>　　2.6.2.2實驗原理</p><p>

71、　　當(dāng)植物遭受滲透脅迫，造成生理性缺水時，植物體內(nèi)脯氨酸大量積累，因此植物體內(nèi)脯氨酸含量在一定程度上反應(yīng)了植株體內(nèi)的水分狀況，可作為植株缺水的參考指數(shù)。</p><p>　　在PH1～7時用人造沸石可以除去一些干擾的氨基酸，在酸性條件下，茚三酮與脯氨酸的反應(yīng)，生成紅色化合物，其含量與色度成正比，可用分光光度計測定，此法有專一性。</p><p>　　2.6.2.3實驗器材與試劑</p

72、><p>　?。ㄒ唬嶒瀮x器 751型分光光度計，離心機(jī)，水浴鍋，旋渦儀，研缽，燒杯，移液管，容量瓶，具塞試管，人造沸石</p><p>　　（二）實驗試劑 冰醋酸，甲苯，3%磺基水楊酸，0.3mmol/L甘露醇（54.65g甘露醇溶于1000mL蒸餾水中），標(biāo)準(zhǔn)脯氨酸溶液（10mg脯氨酸溶于100mL80%乙醇中，濃度為100μg/mL），酸性茚三酮試劑(2.5g茚三酮于60mL冰醋

73、酸和40mL6mol/L85%磷酸中，加熱溶解，試劑24h內(nèi)穩(wěn)定)</p><p>　?。ㄈ嶒灢牧?吊蘭和綠蘿的葉片</p><p>　　2.6.2.4實驗步驟</p><p>　　a．取葉片0.1g，用3%磺基水楊酸5mL研磨提取，勻漿移至離心管中，在沸水浴中提取10min，，冷卻后，3000r/min離心10min，取上清液待測。另取未經(jīng)甘露醇處理的材料

74、同樣制得提取液待測。</p><p>　　b．制作標(biāo)準(zhǔn)曲線 100μg/mL脯氨酸配制成0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。取標(biāo)準(zhǔn)溶液各2mL，加2mL3%磺基水楊酸，2mL冰醋酸和4mL2.5%茚三酮試劑于具塞試管中，置沸水浴中顯色1h，冷卻后加入4mL甲苯蓋好蓋子于旋渦混合儀上振0.5min，靜置分層，吸取紅色甲苯相，于波長520nm測定OD值，以O(shè)D值為縱坐標(biāo)，脯氨酸濃度（

75、μg/mL）為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。</p><p>　　C．各取2mL兩種上清液，分別加入2mL蒸餾水，2mL冰醋酸和4mL2.5%酸性茚三酮試劑，與上述制作標(biāo)準(zhǔn)曲線一樣進(jìn)行顯色，萃取和比色，最后從標(biāo)準(zhǔn)曲線查得脯氨酸含量。</p><p>　　3重點分析水生植物在培養(yǎng)過程中生理生態(tài)指標(biāo)的變化</p><p>　　3.1吊蘭在培養(yǎng)過程中數(shù)據(jù)記錄與分析</p>

76、;<p><b>　　（一）數(shù)據(jù)記錄</b></p><p>　　吊蘭試樣：高度=25.5cm ，根數(shù)=8根 ，濕重=2.90g ，干重=0.23g，詳見實驗數(shù)據(jù)表2～表6； </p><p>　　表2： 用于富營養(yǎng)化水培實驗的8株吊蘭植株高度變化：</p><p>　　Table 2: For eutrophication

77、 water culture experiment of 8 strains of bracketplant plant height change:</p><p>　　表3： 用于自來水培實驗的4株吊蘭植株高度變化：</p><p>　　Table 3: Used for water culture experiment of 4 strains of bracketplant pla

78、nt height change:</p><p>　　由表2、表3不同水體培養(yǎng)的吊蘭植株平均高度可得出曲線：如圖3.1</p><p>　　圖3.1 吊蘭在不同水體中的生長狀況</p><p>　　(Figure 3.1 Bracket plant growth in the different water conditions)</p><p

79、>　　由上圖可明顯觀察出吊蘭在富營養(yǎng)化水體中生長速度大于在自來水中的生長速度。</p><p>　　表4：用于富營養(yǎng)化水培實驗的8株吊蘭植株根數(shù)變化</p><p>　　Table 4: For eutrophication water culture experiment of 8 strains of bracketplant plant root number change&l

80、t;/p><p>　　表5：用于自來水培實驗的4株吊蘭植株根數(shù)變化</p><p>　　Table 5: Used for water culture experiment of 4 strains of bracketplant plant root number change</p><p>　　表6：用于水培實驗的12株吊蘭植株重量變化</p>&l

81、t;p>　　Table 6:Used in hydroponics experiment of 12 strains of bracketplant plant weight change</p><p><b>　?。ǘ┓治?lt;/b></p><p>　　由計算可得出8株由富營養(yǎng)化水培養(yǎng)過的吊蘭和4株由自來水培養(yǎng)過的吊蘭由未培養(yǎng)到培養(yǎng)6周結(jié)束的平均高度，<

82、;/p><p>　　并且由S2=[(x1-)2 +（x2 -)2 +……+(xn-)2]求得植物每周的方差。</p><p>　　因為方差是反映數(shù)值波動的程度，即一組數(shù)據(jù)與其平均數(shù)的偏離程度，方差越小，數(shù)據(jù)越集中，反之方差越大則說明數(shù)據(jù)越分散。</p><p>　　由上面計算數(shù)值可得由富營養(yǎng)化水培養(yǎng)過的吊蘭的方差S2小于自來水培養(yǎng)的吊蘭的方差S2，所以說明富營養(yǎng)化水體培

83、養(yǎng)的吊蘭波動幅度小，培養(yǎng)比較穩(wěn)定。同樣方法可以得出由富營養(yǎng)化水體培養(yǎng)的吊蘭根數(shù)生長速度也大于自來水培養(yǎng)的，只是速度相對比較慢沒那么明顯。</p><p>　　吊蘭經(jīng)培養(yǎng)后植株的濕重和干重都有增長：</p><p>　　經(jīng)富營養(yǎng)化水培養(yǎng)的吊蘭的濕重方差</p><p>　　S2=（0.0144+0.2704+1+8.4681+0.1444+1.6129+0.9409+

84、0.3136）=1.60</p><p>　　經(jīng)自來水培養(yǎng)的吊蘭的濕重方差</p><p>　　S2=（0.7744+0.0064+1.5376+0.1764）=0.62</p><p>　　經(jīng)富營養(yǎng)化水培養(yǎng)的吊蘭的干重方差</p><p>　　S2=（0.0081+0.0064+0.0121+0.04+0.0049+0.0144+0.000

85、1+0.0009）=0.0109</p><p>　　經(jīng)自來水培養(yǎng)的吊蘭的干重方差</p><p>　　S2=（0.0121+0.0036+0.0049+0.01）=0.0077</p><p>　　由上面計算數(shù)據(jù)可得：經(jīng)富營養(yǎng)化水體培養(yǎng)的吊蘭其濕重和干重的平均值都大于經(jīng)自來水培養(yǎng)的。說明吊蘭在富營養(yǎng)化水體中培養(yǎng)其重量增加更多，更有利于其生長。</p>

86、<p>　　自來水培養(yǎng)的4株吊蘭富營養(yǎng)化水培養(yǎng)的8株吊蘭</p><p>　　8株富營養(yǎng)化水培養(yǎng)的吊蘭根部右邊4株為自來水培養(yǎng)的吊蘭根部</p><p>　　根據(jù)上面四張實驗拍攝照片可以明顯看出富營養(yǎng)化水體培養(yǎng)的吊蘭生長更加旺盛，而且根部數(shù)量也要比自來水培養(yǎng)要生長繁多。</p><p>　　3.2綠蘿在培養(yǎng)過程中數(shù)據(jù)記錄與分析</p>

87、<p><b>　?。ㄒ唬?shù)據(jù)記錄</b></p><p>　　綠蘿試樣：高度=24.5cm ，根數(shù)=5根 ，濕重=7.18g ，干重=0.60g，詳見實驗數(shù)據(jù)表7～表11；</p><p>　　表7：用于富營養(yǎng)化水培實驗的8株綠蘿植株高度變化：</p><p>　　Table 7: For eutrophication water

88、culture experiment of 8 strains of green plant height change:</p><p>　　表8：用于自來水培實驗的4株綠蘿植株高度變化：</p><p>　　Table 8: Used for water culture experiment of 4 strains of green plant height change:</

89、p><p>　　由表7、表8不同水體培養(yǎng)的綠蘿植株平均高度可得出曲線：如圖3.2所示。</p><p>　　圖3.2 綠蘿在不同水體中的生長狀況</p><p>　　(Figure 3.2 Epipremnum aureum growth in different water condition)</p><p>　　由上圖同樣可明顯觀察出綠蘿在

90、富營養(yǎng)化水體中生長速度大于在自來水中的生長速度。</p><p>　　表9：用于富營養(yǎng)化水培實驗的8株綠蘿植株根數(shù)變化：</p><p>　　Table 9: For eutrophication water culture experiment of 8 strains of green plantlet root number change:</p><p>　

91、　表10：用于自來水培實驗的4株綠蘿植株根數(shù)變化：</p><p>　　Table 10: Used for water culture experiment of 4 strains of green plantlet root number change</p><p>　　表11：用于水培實驗的12株綠蘿植株重量變化：</p><p>　　Table 11:U

92、sed in hydroponics experiment of 12 strains of green plantlet weight change</p><p><b>　?。ǘ┓治?lt;/b></p><p>　　由計算可得出8株由富營養(yǎng)化水培養(yǎng)過的綠蘿和4株由自來水培養(yǎng)過的綠蘿由未培養(yǎng)到培養(yǎng)6周結(jié)束的平均高度，</p><p>　　并且

93、由S2=[(x1-)2 +（x2 -)2 +……+(xn-)2]求得植物每周的方差。</p><p>　　結(jié)合對上面3.1的吊蘭的分析，同樣由上面計算數(shù)值可得由富營養(yǎng)化水培養(yǎng)過的綠蘿的方差S2小于自來水培養(yǎng)的綠蘿的方差S2，所以說明富營養(yǎng)化水體培養(yǎng)的綠蘿波動幅度小，生長更加穩(wěn)定，增長速度快很多。同樣方法可以得出由富營養(yǎng)化水體培養(yǎng)的綠蘿根數(shù)生長速度也大于自來水培養(yǎng)的，只是速度相對比較慢沒那么明顯。</p>

94、;<p>　　綠蘿經(jīng)培養(yǎng)后植株的濕重和干重都有增長，同樣按計算吊蘭的方式可得：</p><p>　　經(jīng)富營養(yǎng)化水培養(yǎng)的綠蘿的濕重方差</p><p>　　S2=（5.0625+2.8561+0.0289+6.1504+1.6641+1.3456+1.69+8.6436）=3.43</p><p>　　經(jīng)自來水培養(yǎng)的綠蘿的濕重方差</p>

95、<p>　　S2=（0.8464+0.2809+8.0089+1.9044）=2.76</p><p>　　經(jīng)富營養(yǎng)化水培養(yǎng)的綠蘿的干重方差</p><p>　　S2=（0.0441+0.0361+0.0036+0.0576+0.0064+0.01+0.0256+0.0961）=0.0349</p><p>　　經(jīng)自來水培養(yǎng)的綠蘿的干重方差</p&g

96、t;<p>　　S2=（0.0004+0.0196+0.0676+0.0144）=0.0255</p><p>　　由上面計算數(shù)據(jù)可得：經(jīng)富營養(yǎng)化水體培養(yǎng)的綠蘿其濕重和干重的方差也都大于經(jīng)自來水培養(yǎng)的，說明綠蘿在富營養(yǎng)化水體中培養(yǎng)其重量增加更多，更有利于其生長。</p><p>　　4株自來水培養(yǎng)的綠蘿 8株富營養(yǎng)化水培養(yǎng)的綠蘿&

97、lt;/p><p>　　左邊4株自來水培養(yǎng)的綠蘿的根部 8株富營養(yǎng)化水培養(yǎng)的綠蘿的根部</p><p>　　根據(jù)上面四張實驗拍攝照片，同樣也可以明顯看出富營養(yǎng)化水體培養(yǎng)的吊蘭生長更加旺盛高大。</p><p>　　3.3植物SOD數(shù)據(jù)處理及分析討論</p><p>　　在測定植物超氧物歧化酶SOD時，選取了富營養(yǎng)化水體

98、培養(yǎng)的吊蘭植株2號和3號，綠蘿植株1號和8號，自來水體培養(yǎng)的吊蘭植株2′和3′，綠蘿植株6′和8′，實驗選取的植物鮮重為0.1g，并且做兩次平行實驗測取吸光度AE，以取得平均值，從而得出實驗結(jié)論。實驗數(shù)據(jù)詳見表12，表13；（SOD總活性以鮮重酶單位每克表示；Ack為照光對照管的吸光度；AE為樣品管的吸光度；V為樣品液總體積，mL；Vt為測定時樣品用量，mL；W為樣鮮重，g）</p><p><b>　

99、　表12：吊蘭吸光度</b></p><p>　　Table 12: Absorbance of the diaolan</p><p><b>　　表13：綠蘿吸光度</b></p><p>　　Table 13: Absorbance of the green dill</p><p>　　對照管1（置于

100、暗處）吸光度為0，對照管2（照光）吸光度Ack為0.985</p><p><b>　　因為公式：</b></p><p>　　SOD總活性= (Ack-AE)×V </p><p>　　×Ack×W×Vt </p><

101、p>　　可得富營養(yǎng)化水培吊蘭植株2：SOD總活性=12.014 U/g</p><p>　　富營養(yǎng)化水培吊蘭植株3：SOD總活性=12.386 U/g</p><p>　　自來水培養(yǎng)吊蘭植株2′： SOD總活性=8.629 U/g</p><p>　　自來水培養(yǎng)吊蘭植株3′： SOD總活性=10.355 U/g</p><p>　　富營

102、養(yǎng)化水培綠蘿植株1：SOD總活性=13.232 U/g</p><p>　　富營養(yǎng)化水培綠蘿植株8：SOD總活性=13.063 U/g</p><p>　　自來水培養(yǎng)吊蘭植株6′： SOD總活性=9.171 U/g</p><p>　　自來水培養(yǎng)吊蘭植株8′： SOD總活性=10.118U/g</p><p>　　根據(jù)實驗數(shù)據(jù)可得出經(jīng)富營養(yǎng)化

103、水體培養(yǎng)的植物的SOD總活性會高于自來水培養(yǎng)的，并且綠蘿的SOD總活性變化趨勢稍大于吊蘭，所以可以推論出隨著水體中氮、磷等有機(jī)物的濃度增大，SOD活性會上升。</p><p>　　3.4植物脯氨酸含量測定的數(shù)據(jù)處理及分析討論</p><p>　?。ㄒ唬└鶕?jù)脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度測相應(yīng)吸光度值，詳見表14,15,16；</p><p>　　表14：脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液與吸光度

104、測定結(jié)果</p><p>　　Table 14: Standard solution and the absorbance of the determination results of proline</p><p>　　圖3.4脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線圖</p><p>　　(Fig 3.4The standard curve of Proline)</p>

105、<p>　　由脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)曲線圖可得：截距a=-0.0014，斜率b=0.0477。</p><p>　?。ǘ┲参镂庵禍y定</p><p>　　表15：吊蘭植物內(nèi)脯氨酸測得的吸光值</p><p>　　Tabel 15:Spider plant measured absorption of Proline in plant</p><

106、;p>　　表16：綠蘿植物內(nèi)脯氨酸測得的吸光值</p><p>　　Table 16: Green dill plant measured absorption of Proline in plant</p><p>　　由脯氨酸標(biāo)線y=0.0477x-0.0014，</p><p>　　計算可得提取液（測定時所用的提取液體積為2mL）中脯氨酸濃度x數(shù)值分別為

107、：</p><p>　　富營養(yǎng)化水中吊蘭——植株2：x=1.895μg/2mL；植株3：x=2.273μg/2mL；</p><p>　　自來水中吊蘭 —— 植株2′：x=0.239μg/2mL；植株3′：x=0.0013μg/2mL；</p><p>　　富營養(yǎng)化水中綠蘿——植株1：x=1.455μg/2mL；植株8：x=1.958μg/2mL；</p>

108、;<p>　　自來水中綠蘿 —— 植株6′：x=0.071μg/2mL；植株8′：x=0.365μg/2mL；</p><p><b>　　因為</b></p><p>　　x×提取液總量（mL）×100</p><p>　　脯氨酸含量％=

109、 </p><p>　　樣品鮮重（g）×測定時提取液用量（mL）×104 </p><p>　　所以可以求得植物提取液中脯氨酸含量分別為：</p><p>　　富營養(yǎng)化水中吊蘭——植株2：脯氨酸含量=0.0047；植株3：脯氨酸含量=0.0057；</p><p>　　自來水中吊蘭

110、—— 植株2′：脯氨酸含量=0.0006；植株3′：脯氨酸含量=0.0013；</p><p>　　富營養(yǎng)化水中綠蘿——植株1：脯氨酸含量=0.0036；植株8：脯氨酸含量=0.0049；</p><p>　　自來水中綠蘿 —— 植株6′：脯氨酸含量=0.0002；植株8′：脯氨酸含量=0.0009；</p><p>　　由上面計算可以看出植株體內(nèi)的脯氨酸含量很少，

111、經(jīng)過富營養(yǎng)化水培養(yǎng)的植物其植物提取液中脯氨酸含量會增大很多，而且增大倍數(shù)較為明顯，大概平均為5～8倍。</p><p><b>　　4結(jié)論與展望</b></p><p><b>　　4.1結(jié)論</b></p><p>　　本實驗是通過用富營養(yǎng)化水和自來水來培養(yǎng)植物，通過觀察植物在生理生態(tài)變化上的表現(xiàn)反應(yīng)出不同水體對植株生長

112、的影響，從而得出植物對水體的凈化效果。</p><p>　　本實驗主要研究了吊蘭和綠蘿這兩種植物對自然條件下的富營養(yǎng)化污染水有較強(qiáng)的耐受性和適生性, 在自然光照、10～30℃ 條件下, 可在不同污染程度的富營養(yǎng)化水中正常生長,且具有一定的凈化能力。吊蘭和綠蘿對富營養(yǎng)化水體都具有一定的修復(fù)能力，在實驗過程中，富營養(yǎng)化水體培養(yǎng)的吊蘭與綠蘿植株可以生長得更加旺盛高大，但是在正常的自來水培養(yǎng)下兩種植株也能生長，只是生長速

113、度較慢。在試驗條件下, 吊蘭和綠蘿對污水中的COD、氮、磷也都有較好的去除率。所以由此實驗可以得出吊蘭和綠蘿也可以在不同濃度的水中正常生長, 植株和根系均生長良好,在濃度較高的富營養(yǎng)化水中則對污染物的降解率更高，因此它們可以應(yīng)用于不同污染程度的水體修復(fù)。但是吊蘭與綠蘿根系部需要一定溶氧量, 長時間缺氧不利于它們的正常生長,容易出現(xiàn)爛根狀況。</p><p>　　通過本次實驗的研究測定，觀察到了它們在培養(yǎng)中的生長狀