滴水湖水系表層沉積物中多環(huán)芳烴和多氯聯(lián)苯分布特征與風(fēng)險評價.pdf

1、痕量有機(jī)物多環(huán)芳烴(PAHs)和多氯聯(lián)苯(PCBs)在環(huán)境多介質(zhì)中存在，具有“三致”作用，會對人體健康造成危害。本研究以人工灘涂湖泊——滴水湖水系為研究對象，于2012年每兩個月1次對其表層沉積物中PAHs和PCBs進(jìn)行了測定，并作了相關(guān)分析和評價。
　　本研究采用超聲波萃取-C18固相萃取柱凈化-高效液相色譜法分析，利用此方法分析PAHs和PCBs的實(shí)驗中，16種PAHs測定的方法檢出限為0.07~2.40 ng/g，空白加標(biāo)回

2、收率為62％~129%，樣品加標(biāo)回收率為64%~116%；7種PCBs測定的方法檢出限為0.30~0.35 ng/g，空白加標(biāo)回收率為82%~96%，樣品加標(biāo)回收率為81%~126%。該檢測方法檢出限低、回收率高，可用于湖泊表層沉積物樣品中PAHs和PCBs的測定。
　　研究區(qū)PAHs總量變化范圍為74.03～579.20 ng/g，平均值為272.55 ng/g。其中，閘外引水河[(407.64±6.90)ng/g]≈閘內(nèi)引水河

3、[(427.99±213.84)ng/g]＞滴水湖[(156.33±62.00)ng/g]?？傆袡C(jī)碳(TOC)含量與∑PAHs存在極顯著正相關(guān)關(guān)系（P<0.01），其中R2為0.197。研究區(qū)各點(diǎn)蒽/(蒽+菲)比值均大于0.1，說明PAHs主要來自于石油燃燒源。生態(tài)風(fēng)險評價表明：滴水湖水系沉積物PAHs不存在嚴(yán)重的生態(tài)風(fēng)險，但閘外和閘內(nèi)引水河沉積物PAHs存在較低幾率的潛在風(fēng)險，湖區(qū)沉積物PAHs則無潛在風(fēng)險。
　　研究區(qū)7種 P

4、CBs總量的變化范圍為 nd~2254.50 ng/g，平均值347.92 ng/g。殘留的檢測結(jié)果表明：閘外引水河和閘內(nèi)引水河沉積物中7種PCBs的總量各月間變化較大，且總體呈上升趨勢，而滴水湖沉積物中其總量四季變化幅度不大；空間分布上，閘外引水河[(844.74±687.62) ng/g]＞閘內(nèi)引水河[(516.83±645.45)ng/g]＞＞滴水湖[(81.63±72.18)ng/g]。研究區(qū) PCBs組成以六氯聯(lián)苯和七氯聯(lián)苯為

5、主，其次為五氯聯(lián)苯和三氯聯(lián)苯。TOC含量與 PCBs總量存在極顯著正相關(guān)關(guān)系（P<0.01），其中R2為0.241。采用主成分分析法對PCBs進(jìn)行源解析，結(jié)果顯示：PCBs污染源中進(jìn)口電容器中PCBs的遷移占43%，油漆添加劑污染占33%；國產(chǎn)電容器和變壓器污染占11%。生態(tài)風(fēng)險評估表明：閘外引水河和閘內(nèi)引水河沉積物PCBs對生物體的暴露有嚴(yán)重威脅；滴水湖沉積物PCBs對生物體的暴露有一定的潛在威脅。與國內(nèi)外研究相比，閘外引水河和閘內(nèi)引