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1、國家藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)匯報(bào)(模板),專 業(yè):匯 報(bào) 人:匯報(bào)日期:,科室簡介,建科時間專業(yè)特色和診療范圍學(xué)術(shù)建樹(文章、課題、專利等),適當(dāng)放一些科室圖片,科室醫(yī)生、護(hù)士、醫(yī)技人員數(shù)目床位數(shù)年出院人次和年均門診人次近三年門診量,住院人數(shù),出院人數(shù),手術(shù)量急救能力情況,科室簡介,專業(yè)介紹(人員及培訓(xùn)),專業(yè)介紹(臨床試驗(yàn)參加情況),專業(yè)組成員組織、參加過的臨床試驗(yàn),專業(yè)介紹(文章發(fā)表),專業(yè)組成員是否有與
2、藥物相關(guān)文章發(fā)表,專業(yè)介紹(專業(yè)負(fù)責(zé)人),專業(yè)負(fù)責(zé)人介紹(附工作照) 姓名,出生年月,專業(yè)技術(shù)職稱/教學(xué)職稱,學(xué)位,是否博/碩導(dǎo),承擔(dān)課題,發(fā)表文章(列表,其中與藥物相關(guān)文章標(biāo)注);,專業(yè)介紹(文檔資料),專業(yè)特色制度(多少條,名稱)專業(yè)特色設(shè)計(jì)規(guī)范(多少條,名稱)專業(yè)特色應(yīng)急預(yù)案(多少條,名稱)專業(yè)特色SOP(多少條,名稱),臨床試驗(yàn)設(shè)施和房間圖片,圖片,質(zhì)量控制情況,(重點(diǎn)匯報(bào)專業(yè)內(nèi)質(zhì)控管理情況,包括質(zhì)量管理體系—
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