活性黑5脫色菌的固定化及其處理染料廢水的應(yīng)用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、論文以實驗室前期篩選的活性黑5高效脫色菌-Enterobactorsp.S8為研究對象,分別采用海藻酸鈉、聚乙烯醇、絲瓜瓤三種固定化載體對其進行固定化研究,得出各自最優(yōu)的固定化條件。在此基礎(chǔ)上比較了三種固定化細胞對模擬染料廢水的處理效果,并比較其在處理活性黑5廢水時微觀形態(tài)的變化情況,得出絲瓜瓤為最優(yōu)的固定化載體。最后將絲瓜瓤固定化Enterobactot sp.S8投加到厭氧序批式反應(yīng)器中(即AnSBR系統(tǒng)),研究了強化投菌對系統(tǒng)去除

2、活性黑5的影響,并比較了強化系統(tǒng)中投加的高效菌和原有菌在不同運行階段對活性黑5的降解作用。
   首先利用海藻酸鈉將Enterobactor sp.S8包埋制成固定化細胞,并對活性黑5進行脫色研究。對該菌種的最優(yōu)固定化條件和在此條件下的脫色性能進行研究,研究了該固定化菌體的重復(fù)利用和動力學(xué)實驗。結(jié)果表明,制備固定化顆粒的最優(yōu)條件為海藻酸鈉濃度3%,CaCl2濃度3%,包埋劑量與菌體量之比1:1,鈣化時間16 h,且適宜的活性炭添

3、加能使脫色率增加。脫色最適宜的pH值、溫度分別為7.0和30℃。固定化菌體可多次重復(fù)利用,經(jīng)7次重復(fù)利用后,脫色率仍達75.96%。該固定化菌體對不同初始濃度活性黑5的脫色符合二級反應(yīng)動力學(xué)方程。
   其次利用聚乙烯醇對Enterobactot sp.S8進行包埋制成固定化細胞,并對活性黑5進行脫色研究??疾炝薊nterobactor sp.S8的固定化操作條件和固定化細胞使用條件,研究了該固定化菌體的重復(fù)利用實驗。結(jié)果表明,

4、制備固定化顆粒的最優(yōu)條件為PVA濃度10%,添加劑SA濃度1%,液菌比為20,交聯(lián)劑為4℃的含1%CaCl2的飽和硼酸,交聯(lián)時間為24 h。最優(yōu)脫色條件為反應(yīng)溫度30℃,反應(yīng)體系pH值為7,反應(yīng)時間為30 h。固定化菌體可重復(fù)使用3次,脫色率都在70%以上。
   然后利用植物載體絲瓜瓤對Enterobactor sp.S8進行固定,并對活性黑5進行脫色研究。探討了固定化菌體的菌齡、菌量、pH值、溫度對染料脫色的影響。研究了該固

5、定化菌體的重復(fù)利用和動力學(xué)實驗。結(jié)果表明,最佳脫色條件為:菌齡3 d、接菌量2%、溫度30℃、pH6.0。該固定化菌體對不同初始濃度活性黑5的脫色符合二級反應(yīng)動力學(xué)方程。經(jīng)9次重復(fù)利用后的該固定化菌體,其脫色率仍達76.8%。在優(yōu)化實驗條件下,根據(jù)降解3 d前后的紫外-可見光譜圖分析可知,活性黑5并非完全被降解為CO2和H2O,而是生成一些小分子有機中間體。
   在此基礎(chǔ)上,分別用海藻酸鈉,聚乙烯醇(PVA)和絲瓜瓤作為載體固

6、定Enterobactor sp.S8,比較其在處理活性黑5廢水時微觀形態(tài)的變化情況。通過掃描電子顯微鏡(SEM)對固定化Enterobactor sp.S8的微觀形態(tài)進行觀察,發(fā)現(xiàn)海藻酸鈉在處理含活性黑5廢水時容易溶解,用PVA作為載體時,由于細胞被包埋在PVA內(nèi)部,和底物的接觸時擴散阻力較大,因而廢水中COD的去除效率較低。而用絲瓜瓤固定化細胞,不僅簡便易行,而且對廢水COD的去除效果也較好。
   最后將絲瓜瓤固定化Ent

7、erobactor sp.S8投加到厭氧序批式反應(yīng)器中(即AnSBR系統(tǒng)),研究了強化投菌對系統(tǒng)去除活性黑5的影響,并比較了強化系統(tǒng)中投加的高效菌和原有菌在不同運行階段對活性黑5的降解作用。結(jié)果表明,投加高效菌種能夠縮短AnSBR系統(tǒng)處理活性黑5的啟動時間,增強其耐負荷沖擊的能力,不加固定化菌的對照系統(tǒng)可耐受67 mg·L-1活性黑5負荷沖擊,而以0.5%,1%,1.5%和2%投加固定化菌的強化AnSBR系統(tǒng)則可分別耐受180,280,

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