濟(jì)南市可耕土壤有機(jī)氯、多氯聯(lián)苯污染分析.pdf

1、本文在全面綜述土壤環(huán)境中有機(jī)污染物的前處理方法以及氣相色譜分析方法的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)研究優(yōu)化了樣品的加速溶劑提取前處理技術(shù)、建立了快速準(zhǔn)確的土壤中痕量有機(jī)氯(OCPs)和多氯聯(lián)苯(PCBs)的雙柱進(jìn)樣氣相色譜分離分析方法;制訂了區(qū)域土壤采樣方案,研究得到了濟(jì)南周邊地區(qū)可耕土壤中有機(jī)氯及多氯聯(lián)苯的污染現(xiàn)狀和污染特征;使用內(nèi)梅羅指數(shù)評價(jià)方法,對濟(jì)南周邊地區(qū)可耕土壤環(huán)境中有機(jī)氯及多氯聯(lián)苯的污染狀況進(jìn)行準(zhǔn)確評價(jià)。本文的研究內(nèi)容及結(jié)論如下:
　

2、　 (1)土壤環(huán)境中有機(jī)氯及多氯聯(lián)苯的前處理技術(shù)研究使用ASE300加速溶劑提取儀,優(yōu)化確立有機(jī)氯及多氯聯(lián)苯的最佳提取條件,實(shí)現(xiàn)了土壤樣品中有機(jī)污染物的高效提取。最佳提取條件為:使用溶劑正己烷:丙酮=1:1,提取溫度100℃,提取壓力1500psi,循環(huán)次數(shù)2次,靜態(tài)提取時(shí)間5min。與其他提取技術(shù)相比,溶劑消耗量小、自動(dòng)化程度高、提取速度快等優(yōu)點(diǎn)。
　　 (2)土壤樣品中有機(jī)氯及多氯聯(lián)苯的雙毛細(xì)管柱氣相色譜分析方法研究使用D

3、B-1701和HP-5雙毛細(xì)管柱氣相色譜分析技術(shù)對樣品中的有機(jī)氯及多氯聯(lián)苯進(jìn)行定性定量分析,建立了簡便準(zhǔn)確的13種有機(jī)氯及7種多氯聯(lián)苯的定性定量分析方法。利用平行樣品、分析基質(zhì)加標(biāo)回收和空白加標(biāo)回收的方法測定了分析儀器和分析方法的精密度、準(zhǔn)確度和方法檢測限,并對濟(jì)南周邊地區(qū)的土壤實(shí)際樣品進(jìn)行了測定。結(jié)果表明,加標(biāo)回收率在83.7％～103.4％之間;六次平行樣品測量的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.27％～3.07％;方法檢測限在0.047～0.50

4、μg/kg。本研究建立的方法精密度高、準(zhǔn)確性好,檢測限低,在環(huán)境監(jiān)測和研究領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
　　 (3)濟(jì)南周邊地區(qū)土壤中有機(jī)氯及多氯聯(lián)苯的污染現(xiàn)狀和污染特征配制13種有機(jī)氯及7種多氯聯(lián)苯的定量標(biāo)準(zhǔn)曲線,對濟(jì)南周邊地區(qū)土壤環(huán)境中有機(jī)氯及多氯聯(lián)苯的污染狀況進(jìn)行分析。其中土壤中的六六六濃度范圍在0.03～14.5μg/kg之間,土壤中的DDT濃度范圍在0.04～352μg/kg之間,土壤中的多氯聯(lián)苯濃度范圍在2.00～16.