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文檔簡介
1、近年來我國南方水體富營養(yǎng)化問題日趨嚴重,其中N、P元素的超標(biāo)是導(dǎo)致該問題嚴重的主要因素,加之近年來我國出臺的多項法案對N、P的排放要求日益嚴格,而現(xiàn)階段傳統(tǒng)的污水處理工藝并不能較好的解決低C/N脫氮的問題,因此針對我國南方城鎮(zhèn)低C/N生活污水脫氮這一難題,本論文嘗試將短程硝化反硝化和IAMBR工藝聯(lián)用,找出一種適宜于低C/N條件下生物脫氮的運行工況,使之能夠穩(wěn)定高效脫氮。
本論文主要的研究內(nèi)容有:主反應(yīng)器流態(tài)分析;短程硝化
2、系統(tǒng)啟動過程的研究和 IAMBR運行參數(shù)優(yōu)化及工況分析。
通過實驗得到的主要研究結(jié)論如下:
(1)經(jīng)示蹤試驗分析后得到:反應(yīng)器分別在低曝氣輔助攪拌條件下和單獨攪拌條件下反應(yīng)器的容積利用率分別為94.33%和91.33%,可以認為反應(yīng)器在上述兩種工況條件下接近于理想完全混合反應(yīng)器。
(2)在短程硝化啟動過程中,環(huán)境因素(DO、pH、FA、溫度)對系統(tǒng)亞硝態(tài)氮積累率的影響大小依次為溫度、pH和DO,
3、其與系統(tǒng)NO2--N積累率的Pearson相關(guān)系數(shù)分別為0.835、0.758和0.649。
(3)在系統(tǒng)穩(wěn)定亞硝化階段:當(dāng)曝氣量從60L/h提升至100L/h時,系統(tǒng)亞硝化速率從7.39×10-4mgNH3-N/mgMLSS·h上升至2.29×10-3mgNH3-N /mgMLSS·h;過高的HCO3堿度會對氨氧化速率造成較大影響,當(dāng)進水HCO3堿度升高至1438mg/L時,系統(tǒng)亞硝化速率下降至6.84×10-4mgNH
4、3-N/mgMLSS·h;pH對系統(tǒng)影響不大,且當(dāng)進水pH=8左右時,系統(tǒng)具有最大的亞硝化速率。
(4)當(dāng)短程硝化系統(tǒng)啟動后,通過調(diào)整IAMBR工藝參數(shù),得到當(dāng)A/O=2h/1h,曝氣量為100L/h時系統(tǒng)對TN的去除率最高,平均去除率為61%,對COD和NH3-N的去除率分別為79%和83%,將曝氣量分別提高至140L/h和160L/h,系統(tǒng)對COD、NH3-N、TN的平均去除率分別為81%和85%;86%和93%;60
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