過硫酸鹽高級氧化技術處理垃圾滲濾液納濾濃縮液的研究.pdf

1、膜技術與生化法相聯(lián)合的方式越來越多的應用于滲濾液的處理，處理過程中會產生可生化性低、有機物濃度高、色度高、鹽度高的濃縮液，膜濾濃縮液成為處理的難點和焦點。新型硫酸根自由基（SO4?-）高級氧化技術在有機廢水處理中有較好的效果，本文運用不同方法來活化過硫酸鹽（PS），即：熱/過硫酸鹽體系（Δ/PS），電化學/PS/Fe3+體系（主要是Anode-Cath/PS/Fe3+體系），以及Δ+Anode-Cath/PS/Fe3+組合體系，對納濾濃

2、縮液進行處理，并考察了影響因素，進行了動力學分析和光譜分析。
　　在Δ/PS體系中，COD的去除遵循準一級動力學方程。COD的去除率、去除速率常數(shù)，NH4+-N和色度的去除率均隨著PS濃度的增大先增大，后趨于平穩(wěn)；隨著溫度的升高而增大；隨著初始pH的增大而減小。當PS濃度為75mM，溫度為80℃，初始pH為3.0時，COD、NH4+-N和色度的最終去除率分別為66.3％、89.7%、98.7%，0-120min內的COD去除速率常

3、數(shù)為0.0046min-1，BOD5升至140mg/L。
　　Anode-Cath/PS/Fe3+體系利用陰陽極互換方式處理濃縮液，相對于單獨陰極、單獨陽極、或陰陽極共存的電化學體系，該體系對納濾濃縮液的處理效果更好。COD、Clˉ、NO3ˉ-N和色度的去除率隨著電流和PS濃度增大先增大后減小，隨著Fe3+濃度增大而增大，隨著初始pH的增大而減小，不同條件下BOD5的變化不大。當電流為80mA，F(xiàn)e3+濃度為15mM，PS濃度為3

4、7.5mM，初始pH為3.0時，COD、Clˉ、NO3ˉ-N和色度的去除率分別為54.7%、11.9%、40.1%和79.5%，BOD5升至40mg/L。體系中COD的去除契合“兩階段”反應動力學方程。COD初始去除速率和最大去除率在電流變化時分別由析氯作用和Fe2+活化PS生成SO4·ˉ降解有機物的作用決定；在Fe3+濃度變化時，分別由混凝作用，F(xiàn)e2+活化PS生成SO4·ˉ降解有機物的作用和混凝作用決定；PS濃度改變時，分別由PS濃

5、度和Fe2+活化PS生成SO4·ˉ去除有機物的作用決定；在初始pH變化時，分別由析氯作用，F(xiàn)e2+活化PS生成SO4·ˉ降解有機物和析氯的作用決定。
　　Δ+Anode-Cath/PS/Fe3+組合體系處理濃縮液的COD的處理效果近似于Δ/PS體系和Anode-Cath/PS/Fe3+體系的加成之和，但PS的利用效率更高。增大PS濃度、溫度、電流以及Fe3+濃度對COD，色度，NO3ˉ-N，NH4+-N的去除均有促進作用，初始pH

6、變大會抑制這些指標的去除，F(xiàn)e3+濃度的增大對Clˉ的去除有促進作用。當電流為80mA，溫度為80℃，F(xiàn)e3+濃度為15mM，PS濃度為75mM，初始pH為3.0時，COD、Clˉ、NH4+-N、NO3ˉ-N和色度的去除率分別為86.6%、4.4%、91.2%、65.1%和97.4%，BOD5升至180mg/L。
　　光譜分析的結果表明，Δ/PS體系對帶π-π躍遷、共軛體系、以及具有熒光特性的有機物去除效果較好，對無機陰離子的去除