有機(jī)化學(xué)(徐壽昌)習(xí)題答案3_第1頁(yè)
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1、第三章第三章烯烴烯烴二、寫(xiě)出下列各基團(tuán)或化合物的結(jié)構(gòu)式：①乙烯基CH2=CH②丙烯基CH3CH=CH③烯丙基CH2=CHCH2CH3C=CH2C=CCH3CHCH3CH3HHCH3CH2CH3CH3CCCH2CH3CH3CH2C=CCH3CH(CH3)2CH2CH2CH3三、命名下列化合物，如有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，寫(xiě)出順?lè)矗ɑ颍㈱E名稱：1.CH3CH2CH2C=CH2CH3CH22.CH3CH2CH2CH3C=CCH2CH3CH33.ClC

2、=CCH3CH2CH3CH3CHCH34.ClC=CFIBr④異丙烯基⑤4－甲基－順－2－戊烯⑥（E）34二甲基－3－庚烯⑦（Z）3甲基－4－異丙基－3－庚烯2－乙基－1－戊烯（E）34二甲基－3－庚烯(E)24二甲基－3－氯－3－己烯（Z）1氟－2－氯－2－溴－1－碘乙烯六、3－甲基－2－戊烯分別在下列條件下發(fā)生反應(yīng)，寫(xiě)出各反應(yīng)式的主要產(chǎn)物：CH3CH=CCH2CH3CH3H2PdCCH3CH3CH2CHCH2CH3HOBr(H2OB

3、r2)CH3CHCCH2CH3BrOHCH3CH3CHCCH2CH3CH3ClClCH3CHCCH2CH3CH3OHOHB2H6NaOHH2O2CH3CHOCH3CCH2CH3OCH3CHOHCHCH2CH3CH3CH3CHCH3CHCH2CH3Br七、乙烯、丙烯、異丁烯在酸催化下與水加成生成的活性中間體分別為：穩(wěn)定性順序及反應(yīng)速度順序是CH3CH2CH3CHCH3CH3CH3CCH3CH3CH2CH3CHCH3CH3CH3CCH3八、

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