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1、氯代烴是一類(lèi)對(duì)人體健康和環(huán)境安全危害性很大的有機(jī)污染物。隨著工業(yè)化進(jìn)程的加快,人類(lèi)生產(chǎn)生活垃圾中含氯代烴的廢棄物不斷增多,導(dǎo)致垃圾滲濾液中氯代烴的含量越來(lái)越大。在一些防滲措施簡(jiǎn)單或沒(méi)有防滲措施的簡(jiǎn)易垃圾堆場(chǎng),由于垃圾滲濾液不斷滲漏,將會(huì)造成該區(qū)域土壤和地下水環(huán)境的氯代烴污染。
本文以成都某簡(jiǎn)易垃圾堆場(chǎng)為研究對(duì)象,通過(guò)對(duì)該區(qū)域土壤包氣帶組成和堆場(chǎng)垃圾滲濾液性質(zhì)的研究,選取其滲濾液中六氯苯和五氯聯(lián)苯兩種氯代烴為特征污染物,并通過(guò)室
2、內(nèi)土柱動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)和彌散實(shí)驗(yàn)分別確定了上述兩種污染物的在該區(qū)域包氣帶的吸附分配系數(shù)Kd和包氣帶的垂直彌散系數(shù)Dzz,建立五氯聯(lián)苯和六氯苯在該區(qū)域包氣帶中遷移的數(shù)學(xué)模型,運(yùn)用Hydrus-1D軟件進(jìn)行模擬,并預(yù)測(cè)五氯聯(lián)苯和六氯苯穿透該區(qū)域土壤包氣帶進(jìn)入地下水環(huán)境所需要的時(shí)間。
室內(nèi)土柱動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:五氯聯(lián)苯和六氯苯在該簡(jiǎn)易垃圾堆場(chǎng)區(qū)域土壤包氣帶的等溫吸附符合線性吸附模式;五氯聯(lián)苯在該區(qū)域土壤包氣帶中的分配系數(shù)Kd1=0.
3、097L/g,六氯苯在該區(qū)域土壤包氣帶中的分配系數(shù)Kd2=0.137L/g; Kd1< Kd2,六氯苯比五氯聯(lián)苯更易受該區(qū)域包氣帶吸附作用影響,被長(zhǎng)時(shí)間滯留在包氣帶中,而五氯聯(lián)苯較之比六氯苯的遷移能力更強(qiáng),更容易穿過(guò)包氣帶,污染地下水環(huán)境;該區(qū)域土壤包氣帶對(duì)五氯聯(lián)苯的最大吸附量Sm1=6319mg/g,而對(duì)六氯苯的最大吸附量Sm2=17182mg/g,后者約為前者的三倍,說(shuō)明該簡(jiǎn)易垃圾堆場(chǎng)區(qū)域單位質(zhì)量包氣帶土樣對(duì)六氯苯具更好的吸附能力;
4、
Hydrus-1D軟件模擬結(jié)果表明:相同時(shí)間條件下,滲濾液中六氯苯和五氯聯(lián)苯的濃度隨著包氣帶深度的增加而不斷減小,說(shuō)明包氣帶能吸附滯留這兩種典型氯代烴,對(duì)兩者向下遷移的過(guò)程具延遲作用,包氣帶越厚滲濾液中六氯苯和五氯聯(lián)苯穿透包氣帶所需的時(shí)間也越長(zhǎng);相同深度下,隨著時(shí)間的增加,滲濾液中六氯苯和五氯聯(lián)苯的濃度不斷增加,并逐漸達(dá)到其初始濃度,說(shuō)明包氣帶對(duì)兩者的吸附達(dá)到飽和;六氯苯和五氯聯(lián)苯分別需要約1670d、2505d穿透該區(qū)域土
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