天然涂料

1、天然涂料——生漆摘要：研究了直接由天然生漆制備IPN涂料的方法以及生漆的預聚合對涂料成膜的作用，并對共混物涂膜的物理機械性能，抗溶劑性能，抗紫外線性能等進行了測試表征。結果表面，天然生漆丙稀酸樹脂互穿網(wǎng)絡共混能使RL與MPAR相互交聯(lián)，纏結，其涂膜兼具有天然生漆和丙稀酸樹脂的優(yōu)良性能。生漆（rawlacquer，RL）是人類最早使用的天然樹脂，在漆酶的催化作用下固化成膜。特殊的結構和成膜機制使得生漆膜具有耐高溫、抗磨損、耐腐蝕等優(yōu)良的理

2、化性能[1]。但是生漆膜抗紫外線性能欠佳，使用范圍受到一定的局限。如何在保持生漆原有特性的基礎上提高其綜合性能，備受關注。迄今，對生漆的改性大多是先提取漆酚，再用無機或有機化合物對漆酚進行改性而制成漆酚基涂料[46]，而直接利用生漆制備互穿網(wǎng)絡共混物鮮有報道本研究探討直接由生漆和具有優(yōu)良保光耐候性能的多羥基丙烯酸樹脂（multihydroxylpolyacrylateresin，MPAR）制備生漆／丙烯酸樹脂IPN（interperat

3、ingpolymerwk）涂料的方法，及其涂膜的物理機械性能、抗溶劑性能、耐化學介質性能和抗紫外線性能，為提高生漆的綜合性能和拓寬應用領域以及降低成本提供理論與實驗的參考。1.實驗部分1.1材料與試劑生漆為湖北毛壩大木漆，其組成為漆酚67.5%，水分23.2%，氮化物和樹膠質9.3%。多羥基丙烯酸樹脂（MPAR）購于江蘇三木公司，為(甲基)丙烯酸，甲基丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸β羥乙酯，(甲基)丙烯酸β羥丙酯的共聚物，Mw＝1.7104

4、，固含量50%，羥值70~90mgKOHg。1.2試樣的制備用綢布過濾生漆，除去機械雜質后在室溫下連續(xù)攪拌，使其水分揮發(fā)至所需程度。所得精致生漆簡記為RL。將MPAR和RL按質量1：8，2：8，3：8，4：8進行充分混合均勻后按涂料標準GB172792所述的方法涂布于潔凈的玻璃片以及馬口鐵片上，室溫下固定成膜。記RLMPAR1RLMPAR2RLMPAR3RLMPAR4。1.3測試與方法1.31物理技能測試涂膜的干燥時間按標準GB1728

5、79進行測試。將涂布于馬口鐵片上的試樣自然干燥后分別按涂料標準GBT17341993GB12701979GBT17311993GBT67391996進行光澤度，附著力，柔韌性和硬度測試。1.32抗紫外線性能將涂布于馬口鐵片上的試樣自然干燥24小時后，置于波長為253.7nm，功率為30w的紫外燈下照射，光強度86wm2.每隔一段時間測試涂膜的光澤度，以此衡量樣品的抗紫外線性能。1.33耐化學介質性能將涂布于馬口鐵片上的試樣自然干燥，然后

6、分別浸泡在10%H2SO4、30%H2SO4、10%NaOH、5%NaCl、二甲苯和酒精中，以膜起皺、變色、龜裂、溶解或溶液變渾濁為被腐蝕。1.34抗溶劑性能1.3.5掃描電鏡測試儀觀察斷面噴金鍍膜后的漆膜斷面，測試電壓20kV。將試樣分別在常溫下放置3d、14d、30d、60d，稱重（m1）后，在醋酸丁酯或二甲苯中浸泡3h，傾去上層溶劑，將不溶物烘干并稱重（m2），以m2相對于m1的減少量來衡量涂膜的抗溶劑性能。將試樣用液氮冷凍折斷，

7、在斷面噴金鍍膜后，采用荷蘭飛利浦XL30型環(huán)境掃描電鏡生漆經(jīng)漆酶催化氧化交聯(lián)成膜，其成膜情況受漆酶活性、漆酚、樹膠質、水等組分的含量等多方面因素的作用。所以當MPAR超過一定量時，生漆成膜環(huán)境受到影響，漆酚、漆酶、糖蛋白及樹膠質的作用不能有效地發(fā)揮，因此成膜時間增長。當MPAR∶RL＞3∶8時，膜的綜合性能下降。2.3涂膜的抗紫外線性能圖3為RL、RL／MPAR1、RL／MPAR2、RL／MPAR3、RL／MPAR4幾種涂膜的失光率隨光

8、照時間的變化曲線?？梢姡琑L／MPAR涂膜與生漆膜的失光率與光照時間的關系曲線變化趨勢一致，生漆膜在紫外光照射800h后失光率在45%以上。根據(jù)所含MPAR的比例不同，RL／MPAR涂膜的失光率有了不同程度的下降，可見其抗紫外線性能性較生漆膜有了一定提高。由于生漆膜可是看成是漆酚多糖糖蛋白逐層堆積的結構[3]，其光降解特點與一般高分子材料的降解有所不同[9]：(1)光降解發(fā)生在漆膜表層的漆酚多糖糖蛋白反相微粒上，當表層微粒及其間的粘接物