版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、病理科質(zhì)量檢查標準病理科質(zhì)量檢查標準一組織固定、標本取材質(zhì)量標準組織固定、標本取材質(zhì)量標準(一)組織固定:1.組織標本常規(guī)固定液為10%中性福爾馬林溶液(手術(shù)室及手術(shù)科室標本應使用同樣的固定液);固定液量應為被固定標本體積的5~10倍。2.臟器標本或大標本需切開,固定12~24小時。(二)標本取材:1.標本切檢工作應由二人完成,一人切檢,另一人記錄。2.巨檢和取材必須由病理醫(yī)師進行。3.醫(yī)師觀察描述標本要詳細、確切。對于臟器、腫瘤標本,
2、應將臟器及腫瘤形態(tài)、體積(三徑值,單位cm3)及腫物位置做準確描述并記錄。記錄人員應向醫(yī)師報告病理申請單中臨床情況、手術(shù)所見、標本部位、數(shù)量及臨床醫(yī)師特殊要求等,并如實清楚的記錄取材醫(yī)師的口頭描述。4.切檢醫(yī)生工作前應與記錄人員認真核對標本、標記和申請單是否一致。對申請單內(nèi)容和標本的患者姓名、標本內(nèi)容、數(shù)量、病變特征等不符者,盡快與送檢方聯(lián)系,并報告科主任,查明原因,確保無誤后,再巨檢和取材。5.內(nèi)鏡咬檢、穿刺標本,全部取材(前列腺電切
3、標本應爭取全?。?。細小標本用伊紅點染并用軟薄紙妥善包裹。6.多部位,多件標本要逐一取材。7.常見臟器惡性腫瘤標本應按“規(guī)范”取材,即腫物(4~6塊),交界處、正常處,切端斷端及區(qū)域引流所有淋巴結(jié)取材(數(shù)量應與解剖數(shù)量一致)。8.取材結(jié)束,醫(yī)師和記錄人員簽署姓名和日期。9取材后的標本要妥善保存,待報告發(fā)出后2周以上,臨床無反饋意見時再行處理,有教學和科研意義的標本,酌情妥善保存,并可攝影存檔。10.巨檢和取材過程中,嚴防標本污染和流失;也
4、應嚴防污染工作人員和周圍環(huán)境。(結(jié)核、肝炎等標本經(jīng)必要的巨檢和切開后,立即置于有足夠固定液的專用容器內(nèi),充分固定后再取材)。檢查方法:測定標本固定液是否用10%中性福爾馬林溶液,固定液量是否充足,臟器標本是否切開固定。隨機抽查連續(xù)編號的30份以上申請單,查看標本切檢記錄。二蠟塊質(zhì)量標準蠟塊質(zhì)量標準1組織塊脫水透明好,無回縮。2蠟塊與其中組織大小適度(組織塊周圍不缺蠟;空白蠟邊1~2mm);切出組織面積不低于90%。3標簽整齊牢固,編號字
5、跡清楚。4蠟塊數(shù)量與取材相符。5切后封蠟。檢查方法:檢查方法:隨機抽查連續(xù)號50個蠟塊以上與申請單核對三HEHE切片(包括冰凍切片)質(zhì)量標準切片(包括冰凍切片)質(zhì)量標準1.組織塊位置適當1~3塊片,組織切面完整,內(nèi)鏡咬檢、穿刺標本切面數(shù)與取2.各種文字資料應定期裝訂成冊,上架永久保存。3.未查見癌細胞的涂片,于診斷報告發(fā)出后保存2周;活檢標本自簽發(fā)病理學報告之日起保存2周以上;普通尸檢標本自簽發(fā)病理學報告之日起保存3月以上;涉及爭議的尸
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論