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1、豬親本雜交與雜種優(yōu)勢的關(guān)系豬親本雜交與雜種優(yōu)勢的關(guān)系摘要:雜種優(yōu)勢是生物界的一種普遍現(xiàn)象,在畜禽品種改良和生產(chǎn)中得到廣泛應(yīng)用并取得了顯著的效果。但是由于雜種優(yōu)勢遺傳基礎(chǔ)的復雜性以及研究方法和手段的局限性,雜種優(yōu)勢的遺傳機理及有效的預(yù)測方法仍沒有獲得突破性的進展。因此,對雜種優(yōu)勢機理和雜種優(yōu)勢預(yù)測研究,仍是一個有待解決的問題。本研究以三個純種親本大白豬、長白豬和梅山豬及其正反交大白豬長白豬、長白豬X大白豬、大白豬X梅山豬和梅山豬大白豬雜交
2、豬為試驗對象,分別從不同組織和不同雜交組合角度,比較了親本與予代之間在DNA甲基化含量上的差異,并進一步結(jié)合生產(chǎn)性狀資料進行了相關(guān)分析,為揭示雜種優(yōu)勢的分子機制提供理論依據(jù)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞:豬雜種優(yōu)勢親本雜交雜種優(yōu)勢(Heterosis)是指兩個或兩個以上遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的F1代在生長勢、生活力、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)等方面優(yōu)于其親本的現(xiàn)象。雜種優(yōu)勢是生物界的一種普遍現(xiàn)象,在畜禽品種改良和生產(chǎn)中得到了廣泛利用并取得了顯著的增產(chǎn)效果。
3、自美國玉米遺傳學家Shull1908年提出雜種優(yōu)勢概念以來,國內(nèi)外遺傳學家對雜種優(yōu)勢的機理提出了許多假說(如顯性、超顯性和上位性假說),并從不同側(cè)面解釋了雜種優(yōu)勢的遺傳基礎(chǔ)。近年來,隨著分子遺傳理論和分子生物學技術(shù)的突飛猛進,應(yīng)用分子標記為作物雜種優(yōu)勢顯性、超顯性和上位性假說提供了分子水平上的證據(jù),并研究發(fā)現(xiàn)基因表達差異與雜種優(yōu)勢有關(guān),但對雜種優(yōu)勢遺傳基礎(chǔ)的研究仍十分有限。目前,豬雜種優(yōu)勢機理研究還只局限于利用分子標記研究親本問題的遺傳
4、距離,但是研究結(jié)果表明,親本間遺傳距離并不總是與雜種優(yōu)勢呈正相關(guān),相同雜交組合在不同地區(qū)的的研究往往得到不盡相同甚至相反的結(jié)論。在豬育種實踐中,雜交組合的優(yōu)劣通常是需要做大量的雜交試驗才能得到判別,但雜交試驗一般需要大量的勞力、經(jīng)費和較長的時間,而且隨著育種工作的進行,群體的遺傳結(jié)構(gòu)也會發(fā)生改變,雜交組合的優(yōu)劣也隨之發(fā)生改變,也就是說雜交試驗每隔一段時間就要重復一次,以篩選新的組合。因此,豬雜種優(yōu)勢分子機理和雜種優(yōu)勢預(yù)測的研究,仍是一個
5、亟待解決的課題。1親本間遺傳距離與雜種優(yōu)勢的關(guān)系親本間遺傳距離與雜種優(yōu)勢的關(guān)系顯性假說或超顯性假說都認為雜種優(yōu)勢來源于遺傳物質(zhì)的雜合性,而雜合性是由親本間的遺傳差異引起的,要增加雜交種的雜合性,參與雜交的親本之間就要具有較大的遺傳差異或遺傳距離(人們通常以遺傳距離為指標來表示親本間的遺傳差異),這一思想指導育相關(guān)的OTL的研究將有助于加深人們對雜種優(yōu)勢遺傳機理的認識。DeVicente和Tanksley(1993)對利用栽培番茄與野生番
6、茄材料雜交所得到的F1代進行RFLP研究[3],發(fā)現(xiàn)F1代在第一真葉出現(xiàn)時間、柱高、發(fā)育良好的分枝數(shù)等性狀上表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢,但沒有鑒定出與這些性狀表達有關(guān)的具有超顯性的RFLP標記;F1代中沒有表現(xiàn)雜種優(yōu)勢的那些性狀卻檢測到與性狀表達相關(guān)的具有顯著超顯性的QTLs;F1代干重累積量具有雜種優(yōu)勢,并鑒定出兩個與之有關(guān)的QTLs,將這兩個與干重累積量有關(guān)的QTLs回交轉(zhuǎn)移進栽培番茄,獲得了超親個體,并且超親個體的出現(xiàn)與這兩個OTIs有關(guān)。S
7、tuber等(1992)利用優(yōu)良的玉米單交種分析了雜種優(yōu)勢產(chǎn)生的遺傳機制,同時定位了籽粒產(chǎn)量和其它性狀的Q呵b,結(jié)果表明:(1)產(chǎn)量的雜種優(yōu)勢與其基因組中相關(guān)OTIs位點的雜合性呈正相關(guān);(2)在所有的兩個回交群體中,影響產(chǎn)量的QTLs在基因組中分布區(qū)域大致相同,大多數(shù)數(shù)量性狀在雜合子中表現(xiàn)出超顯性。因此他們認為:玉米籽粒產(chǎn)量性狀雜種優(yōu)勢與位點的雜合性呈正相關(guān),對單一位點控制的性狀表現(xiàn)而言,這種相關(guān)關(guān)系較?。欢鴮Χ辔稽c控制的性狀而言,這
8、種相關(guān)關(guān)系會隨著位點數(shù)目的增加而增強,表現(xiàn)為顯性與加性的共同作用即超顯性?;仡櫚雮€多世紀遺傳距離與雜種優(yōu)勢的關(guān)系研究,結(jié)果既有相關(guān)性很高的報道,也有完全相反的結(jié)果,還有非線性相關(guān)的報道,利用分子標記遺傳距離預(yù)測雜種優(yōu)勢也未取得很好的效果[4],這說明:雜合度與雜種優(yōu)勢不是呈簡單的直線回歸關(guān)系。因此對雜種優(yōu)勢預(yù)測還有待于對雜種優(yōu)勢遺傳基礎(chǔ)的認識和對資源遺傳多樣性的深入了解。2雜種優(yōu)勢遺傳基礎(chǔ)假說的分子證據(jù)雜種優(yōu)勢遺傳基礎(chǔ)假說的分子證據(jù)20
9、世紀初提出的顯性假說,超顯性假說,及后來提出的上位假說,雖然各自存在不足,但作為人們公認的解釋雜種優(yōu)勢現(xiàn)象較為成熟的學說,仍得到了不少驗證。2.12.1雜種優(yōu)勢遺傳機理假說雜種優(yōu)勢遺傳機理假說顯性假說是由Davenpt(1908)提出的,后經(jīng)Bruce(1910)用數(shù)學方法論證,是解釋雜種優(yōu)勢現(xiàn)象的重要理論之一[5]。該假說認為:各種優(yōu)良性狀是受多基因連鎖群中的顯性基因所控制的,不利的隱性基因的作用能被有利的顯性基因所抑制,有缺陷的基因
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