gbt212-2008煤的工業(yè)分析方法_第1頁
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文檔簡介

1、GBTGBT2122008212200843煤的工業(yè)分析方法GBT2122008代替GBT2122001,GBT153341994,GBT18856.720021范圍范圍本標準規(guī)定了煤和水煤漿的水分、灰分和揮發(fā)分的測定方法和固定碳的計算方法。本標準適用于褐煤、煙煤、無煙煤和水煤漿。2規(guī)范性引用文件規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用

2、于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GBT218煤中碳酸鹽二氧化碳含量的測定方法(GBT2181996,eqvISO925:1980)GBT7560煤中礦物質(zhì)的測定方法(GBT75602001,eqvISO602:1983)GBT18510煤和焦炭試驗可替代方法確認準則GBT18856.1水煤漿試驗方法第1部分:采樣3水分的測定水分的測定本章規(guī)定了

3、煤的三種水分測定方法。其中方法A適用于所有煤種,方法B僅適用于煙煤和無煙煤,微波干燥法(見附錄A)適用于褐煤和煙煤水分的快速測定。在仲裁分析中遇到有用一般分析試驗煤樣水分進行校正以及基的換算時,應用方法A測定一般分析試驗煤樣的水分。3.1方法方法A(通氮干燥法)(通氮干燥法)3.1.1方法提要方法提要稱取一定量的一般分析試驗煤樣,置于(105~110)℃干燥箱中,在干燥氮氣流中干燥到質(zhì)量恒定。然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計算出水分的質(zhì)量分數(shù)。

4、3.1.2試劑3.1.2.1氮氣:純度99.9%,含氧量小于0.01%.3.1.2.2無水氯化鈣(HGB3208):化學純,粒狀。3.1.2.3變色硅膠:工業(yè)用品。3.1.3儀器設備儀器設備3.1.3.1小空間干燥箱:箱體嚴密,具有較小的自由空間,有氣體進、出口,并帶有自動控溫裝置,能保持溫度在(105~110)℃范圍內(nèi)。GBTGBT21220082122008453.2.3.1在預選干燥并已稱量過的稱量瓶內(nèi)稱取粒度小于0.2mm的一般

5、分析試驗煤樣(10.1)g,稱準至0.0002g,平攤在稱量瓶中。3.2.3.2打開稱量瓶蓋,放入預先鼓風并已加熱到(105~110)℃的干燥箱(3.2.2.1)中。在一直鼓風的條件下,煙煤干燥1h,無煙煤干燥1.5h。注:預先鼓風是為了使溫度均勻??蓪⒀b有煤樣的稱量瓶放入干燥箱前(3~5)min就開始鼓風。3.2.3.3從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。3.2.3.4進行檢查性干燥,每次3

6、0min,直到連續(xù)兩次干燥煤樣的質(zhì)量減少不超過0.0010g或質(zhì)量增加時為止。在后一種情況下,采用質(zhì)量增加前一次的質(zhì)量為計算依據(jù)。水分小于2.00%時,不必進行檢查性干燥。3.3結果的計算結果的計算按式(1)計算一般分析試驗煤樣的水分:…………………………………………(1)1001??mmMad式中——一般分析試驗煤樣水分的質(zhì)量分數(shù),%;adMm——稱取的一般分析試驗煤樣的質(zhì)量,單位為克(g);m1——煤樣干燥后失去的質(zhì)量,單位為克(g

7、)。3.4水分測定的精密度水分測定的精密度水分測定的精密度如表1規(guī)定。表1水分測定結果的重復性限水分質(zhì)量分數(shù)(Mad)%重復性限%10.000.200.300.404灰分的測定灰分的測定本標準包括兩種測定煤中灰分的方法——緩慢灰化法和快速灰化法。緩慢灰化法為仲裁法。4.1緩慢灰化法緩慢灰化法4.1.1方法提要方法提要稱取一定量的一般分析試驗煤樣,放入馬弗爐中,以一定的速度加熱到(81510)℃,灰化并灼燒到質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)量占煤樣

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