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文檔簡介
1、十氯聯(lián)苯屬于持久性有機污染物,由于其環(huán)境持久性、半揮發(fā)性、生物蓄積性以及高毒性的特性,一旦其進(jìn)入自然環(huán)境中,將對環(huán)境造成嚴(yán)重的影響,進(jìn)而對人類的生產(chǎn)生活構(gòu)成威脅,因此研究十氯聯(lián)苯的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律就顯得非常重要。
本論文以渭河沉積物砂樣作為污染受體,在充分了解研究了本地區(qū)水文及地理等條件后,進(jìn)行靜態(tài)吸附實驗和動態(tài)遷移實驗,研究十氯聯(lián)苯在渭河沉積物中的吸附特征,影響因素及遷移規(guī)律,得出雙模式阻滯因子。
本論文所得到的實驗結(jié)
2、論為:
1、吸附動力學(xué)實驗結(jié)果表明:渭河沉積物對十氯聯(lián)苯的快速吸附過程的時間從開始到第2個小時,吸附的慢速平衡期從第4個小時開始,從第8個小時開始等溫吸附達(dá)到表觀平衡。
2、在一定濃度范圍內(nèi)進(jìn)行十氯聯(lián)苯的等溫平衡吸附實驗的研究,并采用不同的模型對吸附等溫線進(jìn)行擬合,研究表明Linear和Langmuir模型結(jié)合的雙模式模型可以更好地描述十氯聯(lián)苯在渭河沉積物中的等溫平衡吸附過程,同時,得出靜態(tài)阻滯因子,并通過對流-彌散
3、方程反問題推導(dǎo)出雙模式阻滯因子。
3、渭河沉積物對十氯聯(lián)苯吸附的影響因素的研究顯示:砂樣的粒徑越大,渭河沉積物對十氯聯(lián)苯的吸附能力越弱;有機質(zhì)含量越高,渭河沉積物對十氯聯(lián)苯的吸附能力越強;在一定pH值范圍內(nèi),砂樣介質(zhì)的pH值越高,對十氯聯(lián)苯溶質(zhì)的吸附能力就越強;初始溶液濃度越大,渭河沉積物對十氯聯(lián)苯的吸附能力越強。
4、解吸動力學(xué)實驗結(jié)果表明:渭河沉積物對十氯聯(lián)苯的快速解吸過程的時間從開始到第2個小時,解吸的慢速平衡
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