制藥工程系藥物分析報告總結78p

1、藥物分析,,1,2018-3-17,2018-3-17,藥物分析,Pharmaceutical Analysis,安徽理工大學 制藥工程系,2,,,導言,藥物的類別制藥工業(yè)分類藥品是特殊商品醫(yī)藥產業(yè)鏈的構成執(zhí)業(yè)藥師的知識結構,3,,,1.藥物的類別,天然藥物與中藥化學合成藥物生物制品,4,,,2.制藥工業(yè)分類,原料藥與藥物制劑 原料藥：化學合成藥物、中藥與天然藥物、 生物技術藥物 藥物制

2、劑：藥物的臨床使用品按制藥工藝分類 化學合成類、提取類、中藥類、發(fā)酵類、 生物工程類、制劑類,5,,,4.醫(yī)藥產業(yè)鏈的構成,新藥研究與開發(fā): GLP GCP藥品生產: GMP GAP藥品流通: GSP藥品使用（終端）: 處方藥與OTC,6,,,5.執(zhí)業(yè)藥師的知識結構,藥品是用于人類防病治病和康復保健的特殊商品。因此，國家在藥品生產、經營、使用單位實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。要求: 凡從事藥品生產

3、、經營、使用的單位均應配備相應的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產、經營、使用單位的必備條件之一。,7,,,國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分為四個科目,1. 藥事管理與法規(guī)2. 藥學綜合知識與技能3. 藥學專業(yè)知識（一）4. 藥學專業(yè)知識（二）,8,,,藥學專業(yè)知識（一）,藥理學藥物分析,藥劑學藥物化學,藥學專業(yè)知識（二）,9,,,主 要 內 容,第一節(jié) 藥物分析的性質和任務,第二節(jié) 藥品的質量標準,第三節(jié) 全面控制藥品質量的科學管

4、理,第一章 緒 論,,10,,,基本要求,1.明確藥物分析的性質、任務及其地位和作用。 2.理解藥品質量標準的意義，掌握我國現(xiàn)行藥典的基本組成及正確使用，熟悉凡例中的基本術語和技術要求；了解國外主要國家藥典內容和特點。 3.掌握藥品檢驗工作的主要內容及基本程序。 4.正確理解全面控制藥品質量的意義。熟悉五G（GMP、GLP、GSP、GCP、GAP）。,11,,,,,第一節(jié) 藥物分析的性質和任務,藥品 指用于

5、預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證、用法和用量的物質，包括藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料及其制劑，抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清制品和診斷藥品等。 《中華人民共和國藥品管理法》,,12,,,,,第一節(jié) 藥物分析的性質和任務,,,,,13,,,藥物分析中常用的分析方法,容量分析法,經典化學分析,重量分析

6、法,現(xiàn)代儀器分析技術,光譜分析法,色譜分析法,電化學分析法,14,,,容量分析法 （滴定分析法）,酸堿滴定法,氧化還原滴定法,絡合滴定法,沉淀滴定法,非水溶液滴定法,,15,,,光譜分析法,紫外—可見分光光度法 UV—Vis,紅外分光光度法 IR,原子吸收分光光度法AAS,原子發(fā)射分光光度法AES,熒光分析法,,16,,,色譜分析法,高效液相色譜法

7、 （HPLC）,薄層色譜法（TLC）,氣相色譜法（GC）,,17,,,電導法,電位法,伏安法,電化學分析法,電解法,極譜法,,18,,,質譜法（ MS ）、高效毛細管電泳（HPCE）及各種聯(lián)用技術。如電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ ICP—AES ）、氣—質聯(lián)用（ GC—MS ）、液—質聯(lián)用（ HPLC—MS）、傅立葉變換—紅外分光光度法（ FT—IR ）。,19,,,,,1.以“藥品質量全面監(jiān)控”為中

8、心開展工作,① 成品藥檢驗（原料、制劑）② 生產過程中質量控制（中間體）優(yōu)化工藝③ 貯藏過程中的質量控制（穩(wěn)定性考察）④ 臨床藥物監(jiān)測（體內藥物分析）,第一節(jié) 藥物分析的性質和任務,,20,,,,,,2.為新藥開發(fā)提供質量控制方法,① 新藥質量標準及穩(wěn)定性研究.② 中藥及天然產物活性成分化學結構確證.③ 現(xiàn)代生物技術所研制的生化藥物和基 因工程藥物質量標準研究.,3.分析新技術的應用,追蹤國際分析新技術的發(fā)展前沿,改進

9、或自主開發(fā)質量控制平臺和分析技術,以使我國藥品質量研究與世界同步. 進而達到藥品標準的國際化.,21,,,,,,藥物分析研究方向,①新劑型制劑的分析②新化學合成品的結構確認③天然植物活性成分結構確認④中藥及其成方制劑質量的綜合評價⑤藥物在體內動力學過程及代謝產物的研究,靜態(tài)的常規(guī)檢驗,,動態(tài)的分析監(jiān)控工藝流程、反應歷程、生物體內代謝過程和綜合評價等,22,,,,,第二節(jié) 藥品的質量標準,一、中國現(xiàn)行藥品質量

10、標準體系,,23,,,,,二、中華人民共和國藥典 (Chinese Pharmacopoeia, Ch.P) 藥典是國家監(jiān)督管理藥品質量的法定技術標準,是藥品生產、經營、使用和管理時應共同遵循的法定技術依據。 藥典是國家藥品標準體系的核心，同時也在一定程度上反映出一個國家醫(yī)藥發(fā)展水平。 中華人民共和國藥典簡稱中國藥典,現(xiàn)已出九版：1953（531）、 1963（1310）、 197

11、7（1925）、1985、1990、1995、 2000（2691）、2005（3214）、2010（4567）,,24,,,《中國藥典》（2010年版）簡介新中國成立以來第9版藥典，體現(xiàn)了我國藥品監(jiān)督管理的最新成果和發(fā)展方向，自2010年7月1日起實施除對《中國藥典》（2005年版）收載的品種標準進行系統(tǒng)修訂提高外，收載品種范圍和數量大幅度增加，基本覆蓋了國家基本藥物目錄品種和國家醫(yī)療保險目錄品種分一部

12、、二部和三部，分別收載中藥、化學藥品與輔料、生物制品標準，品種總計4567個，其中新增品種1386個,25,,,藥典一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方和單味制劑共2165個，其中新增1019個，修訂634個；藥典二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及藥用輔料共2271個，其中新增330個，修訂1500個；藥典三部收載生物制品131個品種，其中新增37個，修訂94個；藥典附錄新增47個，修訂154個。,26,,,新

13、版藥典主要特點：中藥標準整體水平全面提升。收載中藥品種大幅增加的同時，還大幅增加了符合中藥特點的專屬性鑒定，并分別增加和完善了安全性控制指標。新版藥典體現(xiàn)了保護野生資源與中藥可持續(xù)發(fā)展的理念,不再收載瀕危野生藥材。 廣泛應用現(xiàn)代分析技術。擴大了對成熟新技術方法的收載和對新技術的應用。除在附錄中擴大收載成熟的新技術方法外，品種正文中進一步擴大了對新技術的應用。 　　更加注重藥品安全性控制。增加、完善了藥品安全性檢測的通用技術要求和安

14、全檢查項目,加強了對重金屬和有害元素、雜質、殘留溶劑等的控制,提高了對注射劑等高風險品種的標準要求。,27,,,中國藥典的內容體系,1、凡例,2、正文,3、附錄,4、索引,第二節(jié) 藥品的質量標準,,28,,,,,,解釋和說明《中國藥典》的基本原則，指導正確地進行質量檢驗，并將正文、附錄及質量檢定有關的共性問題加以規(guī)定，避免全書中重復說明。其內容同樣具有法定約束力。（自學教材8-11頁）,第二節(jié) 藥品的質量標準,1.凡例,,29,,,

15、標準品與對照品（鑒別、檢查、含量測定用的標準物質） 標準品：系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量測定或效價測定的標準物質，按效價單位計，以國際標準品進行標定。 對照品：系指用于檢測時，按干燥品計算后使用的標準物質。精確度 稱?。?.1g, 指0.06-0.14g 2g, 指1.5-2.5g 2.0g， 指1.95-2

16、.05g 稱定：指準確至所稱取重量的百分之一 精密稱定：指準確至所稱取重量的千分之一 精密量?。褐噶矿w積移液管的精密度 “約”若干：指不超過規(guī)定量的±10%,,30,,,,,,收載藥品及其制劑的質量標準。主要內容：名稱、性狀、物理常數、鑒別、檢查和含量測定等。,第二節(jié) 藥品的質量標準,2.正文,,31,,,,,

17、,藥典中的通用方法。 制劑通則 通用檢測方法 一般鑒別試驗 一般雜質檢查方法 有關物理常數測定法 試劑配制法等。,第二節(jié) 藥品的質量標準,3.附錄,,32,,,,,,中文索引、英文索引。,第二節(jié) 藥品的質量標準,4.索引,,33,,,,,,1、美國藥典USP (The United States Pharmacopoeia ) 　　　　　　　現(xiàn)行版2006年29版,美國國家處方集

18、NF (The National Formulary) 　　　　　　　現(xiàn)行版為2006年24版,USP(29)-NF(24)合并為一冊出版,第二節(jié) 藥品的質量標準,三、國外藥典概況,,34,,,,,,現(xiàn)行版為2005年版 BＰ（2005）,第二節(jié) 藥品的質量標準,2、英國藥典：BP （British Pharmacopoeia）,,3、日本藥局方： JP （Japanese Pharmacopoeia）,現(xiàn)行版

19、為十五改正版,35,,,,,,現(xiàn)行版為第5版5、國際藥典：Ph.Int(The International Pharmacopoeia) 現(xiàn)行版為第3版,第二節(jié) 藥品的質量標準,4、歐洲藥典：Ph.Eup (European Pharmacopoeia),,36,,,第三節(jié) 藥品檢驗工作的機構和基本程序,國家級：中國藥品生物制品檢定所 各省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所 市縣級藥品檢驗所

20、藥品檢驗工作的基本程序：取樣、性狀、鑒別、檢查、含量測定、寫出檢驗報告。,37,,,藥品檢驗工作的程序,取樣,,鑒別,檢查,含量測定,寫出檢驗報告,,,,38,,,,當x≤300時，,當x﹥300時，,當x≤3時，每件取樣,一、取樣（Sample） 要考慮取樣的科學性、真實性與代表性基本原則：均勻、合理2.特殊裝置：如固體原料藥用取樣探子取樣3.取樣量：設樣品總件數為x,39,,,二、性狀（Description） 性狀項下記

21、述藥品的外觀、臭、味和一般的穩(wěn)定性情況，溶解度以及物理常數等。1. 外觀、臭、味和穩(wěn)定性；2. 溶解度；3. 物理常數 物理常數包括相對密度、餾程、熔點、凝點、比旋度、折光率、黏度、吸收系數、碘值、皂化值和酸值等；測定結果不僅對藥品具有鑒別意義，也反映藥品的純度，是評價藥品質量的主要指標之一。構成法定藥品質量標準，測定方法收載于藥典附錄。,40,,,例：苯甲酸 [性狀] 本品為白色有絲光的鱗片或針狀結晶或結晶性粉末；質

22、輕；無臭或微臭；在熱空氣中微有揮發(fā)性；水溶液顯酸性反應。 本品在乙醇、氯仿或乙醚中易溶，在沸水中溶解，在水中微溶。 熔點 本品的熔點（附錄Ⅳ C）為121～124.5℃。,41,,,三、鑒別（Identifcation） 判斷已知藥物及其制劑的真?zhèn)?；通常采用一組（二個或幾個）試驗項目全面評價一個藥物。 依據藥物的化學結構和理化性質進行某些化學反應，測定某些理化常數或光譜特征，來判斷藥物及其制劑的真?zhèn)巍?

23、某一項鑒別試驗，如官能團反應、焰色反應，只能表示藥物的某一特征，絕不能將其作為判斷的唯一依據。 因此，藥物的鑒別不只由一項試驗就能完成，而是采用一組(二個或幾個)試驗項目全面評價一個藥物，力求使結論正確無誤。,42,,,鑒別方法：,化學反應方法光學分析方法色譜分析方法其他方法：如溶解性能分析,43,,,化學方法離子反應例：藥物中NaCl 的鑒別Na+ 鉑絲鹽酸濕潤，蘸供試品于無色火焰中燃燒，鮮黃色。 中性試液加醋

24、酸氧鈾鋅試液，生成黃色沉淀。 Cl-① 試液加HNO3使成酸性，加AgNO3生成AgCl↓白，分離后加氨 試液即溶解，加 HNO3 又沉淀(CNS-也有此反應)② 試品加入少許 MnO2 混勻，加H2SO4濕潤，緩緩加熱發(fā)生氯 氣，使?jié)駶櫟牡饣浀矸墼嚰堬@藍色。,44,,,例：苯甲酸 [鑒別] （1）取本品約0.2g，加4%氫氧化鈉溶液15ml，振搖，濾過，濾液中加三氯化鐵試液2滴，即生成赭色沉淀。 （2

25、）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集233圖)一致,45,,,四、檢查 包括有效性、均一性、純度要求及安全性四個方面。 純度要求即藥物的雜質檢查，亦稱限度檢查、純度檢查（Detection of Impurities）,46,,,檢查,不經分離檢查,經分離檢查,化學分離Chemical separation,色譜分離,,,,,,,,檢查：藥物在生產過程和貯藏過程中常常引入的微量雜質。通常按照藥品質量標準規(guī)定的項目進行“限

26、度檢查”，有一般雜質檢查和特殊雜質檢查，用來判斷藥物的純度是否符合限量規(guī)定要求，所以也可稱為純度檢查。,47,,,例如：化學分離,檢查鹽酸普魯卡因中對氨基苯甲酸(PABA)加Na2CO3中和鹽酸 用氯仿振搖析出游離堿 PABA與Na2CO3成鹽普魯卡因游離堿進氯仿層 PABA的鹽進水層,48,,,專屬性化學反應或光譜法(某波長處一個有吸收，一個無吸收) 例子: 不經分離檢查如阿斯匹林 (乙酰水楊酸)中水楊酸檢查Fe3+ 與

27、酚羥基作用呈紫色,49,,,五、含量測定（Assay） 準確測定有效成分的含量。一般采用化學分析方法或理化分析方法，通過測定，確定藥物的有效成分是否符合規(guī)定的含量標準。 判斷一個藥物的質量是否符合要求，必須全面考慮鑒別、檢查與含量測定三者的檢驗結果。,50,,,任何一種分析測定方法，根據其使用的對象和要求，都應有相應的效能指標。 一般常用的分析效能評價指標包括：精密度、準確度、檢測限、定量限、選擇性、線性與范圍

28、、重現(xiàn)性、耐用性等； 測定方法的效能指標可以作為對分析測定方法的評價尺度，也可以作為建立新的測定方法的實驗研究依據。,51,,,藥物制劑含量測定結果的表示方法： 占標示量的百分率(濃度單位用mol / L)如10％葡萄糖注射液： 當測定結果為9.6％時,測定結果表示為占標示量的百分率：9.6／10 × 100％＝96％,52,,,六、檢驗報告 必須有檢驗人員、復核人員及部門負責人簽名或

29、蓋章，必要時由檢驗單位蓋章。（一）原始記錄 完整、真實、具體、清晰供試品情況（名稱、批號、規(guī)格、數量、來源、外觀、包裝等）； 日期（取樣、檢驗、報告等）；檢驗情況（依據、項目、操作步驟、數據、計算結果、結論等）； 若需涂改，只可劃線，重寫后要簽名；,53,,,涂改方式：劃兩條細線，在右上角寫正確數字，并簽名,張杰,2,張杰,05,張杰,3,54,,,5. 記錄完成后，需復核。 復核后的記錄，屬內容和計算錯誤的，由復核

30、人負責；屬檢驗操作錯誤的，由檢驗人負責。,55,,,品名 包裝規(guī)格批號 廠牌來源數量 取樣日期取樣數量 報告日期檢驗依據檢驗記錄結論復核人 檢驗人,56,,,檢驗記錄(省略上半頁),[檢查]溶液顏色 = 0.02,符合規(guī)定,熾灼殘渣 6# 16.5572g + 樣1.0124g→

31、 700℃→放置45′→17.5693g,符合規(guī)定,[鑒別] 樣0.2g + 1滴NaoH T.S.→黑色↓,符合規(guī)定,[性狀] 白色粉末,符合規(guī)定,57,,,[含量測定],碘液0.1026mol/L,符合規(guī)定,0.00 → 22.95ml,58,,,（二）檢驗報告書 完整、簡潔，結論明確。除無操作步驟外其它內容同原始記錄。 （三）結論全面檢驗均符合質量標準。如： 本品為“維生素C

32、”；符合中國藥典（2005年版）的規(guī)定。2. 全面檢驗后有個別項目不符合規(guī)定。 本品為“葡萄糖”；檢“乙醇溶液的澄清度”不符合規(guī)定，其他各項檢驗均符合中國藥典（2005年版）的規(guī)定。認為可改作“口服葡萄糖”用，但不得供制備注射劑用。,59,,,3. 全面檢驗后不合藥用者，或雖未全面檢驗、但主要項目不合規(guī)定，已可作不得供藥用處理者。如： 本品為“葡萄糖注射液”，其熱原檢查不符合中國藥典（2005年版）的規(guī)定，不得供藥

33、用。4. 根據送檢者要求，僅作個別項目檢驗者。如： 本品（維生素B12注射液）的pH值為5.5，檢“pH值”符合中國藥典（2005年版）的規(guī)定。 pH值應為4.0～6.0,60,,,檢驗報告書(省略上半頁),例,溶液顏色 ≤0.07 =0.02 符合規(guī)定,負責人 羅紅 復核人 羅紅 檢驗人 張杰,結論 本品經檢驗符合（中國藥典2005年

34、版）規(guī)定,[含量] ≥99.0％ 99.8% 符合規(guī)定,熾灼殘渣 ≤0.1% 0.03% 符合規(guī)定,[檢查],[鑒別] 應生成黑色↓ 生成↓黑 符合規(guī)定,[性狀] 應白色粉末 白色粉末 符合規(guī)定,檢驗項目 檢驗標準 檢驗結果 檢驗結論,61,,,第四節(jié) 全面控制藥品質量的科學管理,藥品質量的全面

35、控制涉及到藥物的研究、生產、供應、臨床和檢驗各環(huán)節(jié)。,藥品質量不是檢驗出來的,62,,,GCP 藥品臨床試驗管理規(guī)范（良好藥品臨床試驗規(guī)范）GMP 藥品生產質量管理規(guī)范 GSP 藥品經營質量管理規(guī)范（良好藥品供應規(guī)范）GLP 藥品非臨床研究質量管理規(guī)范（良好藥物實驗研究規(guī)范）GAP 中藥材生產質量管理規(guī)范,63,,,,,非臨床研究，指為了評價安全性，在實驗室條件下進行的各種毒性試驗。主要適用于為申請臨床注冊而進行的非臨

36、床研究。 科研單位研制安全有效藥物必須按照GLP規(guī)定開展工作.嚴格控制藥物研制的質量,確保實驗數據的準確可靠.,,GLP (Good Laboratory Practice),64,,,,,,1、在新藥研究中保護受試者和病人 的安全和權利.2、保證藥品臨床試驗資料的科學性、可靠性、重視性.,GCP (Good Clinical Practice),,臨床試驗全過程的標準規(guī)范,65,,,,,生產企業(yè)生產出全面

37、符合藥品標準的藥物，必須按GMP規(guī)定組織生產。,,適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響質量的關鍵工序，是藥品生產和質量管理的基本準則。,GMP (Good Manufacture Practice),66,,,,,,藥品供應部門為了保證藥品運輸、貯存、銷售過程中藥品的質量和效力，必須按照GSP進行。,GSP (Good Supply Practice),,67,,,藥物分析課程內容簡析,1.藥典的組成和正確使用 (第1章

38、)2.藥物的鑒別、檢查、含量測定的基本規(guī)律與方法 (第2-4章)3.由七類藥物的結構特點推及質量分析的方法與原理 (第5-11章)4.制劑的質量分析 (第12-14章)5.質量標準制定的原則、內容與方法 (第15章)6.質量控制中的現(xiàn)代分析方法與技術 (第16章),68,,,藥物分析參考書 《藥物分析》安登魁主編 《現(xiàn)代藥品檢驗學》 人民軍醫(yī)出版社 《現(xiàn)代藥物分析選論》安登魁主編 《藥物分析及應用

39、》馬廣慈主編 《生物藥物分析》曾經澤主編 《體內藥物分析》姚彤煒主編 《中藥制劑分析》魏璐雪主編 《中藥分析學》王強主編 《藥物分析》雜志 中國藥品生物制品檢定所 《藥典通訊》雜志 藥典委員會,69,,,練習與思考,[A型題],1．我國藥典名稱的正確寫法應該是 A．中國藥典 B．中國藥品標準（2005年版） C．中華人民共和國藥典 D．中華人民共和國藥典（2005年版）

40、 E．藥典,70,,,2．我國藥典的英文縮寫,A．BP B．CP C．JP D．Ch.P E．NF,3．英國國家處方集的縮寫是A．USP B．PDG C．BNF D．CA E．USN,71,,,4．藥品的鑒別是證明A．未知藥物的真?zhèn)?B．已知藥物的真?zhèn)?C．已知藥物的療效 D．藥物的純度 E．藥物的

41、穩(wěn)定性,5．測定土霉素的效價時，需要 A．化學試劑（CP） B．分析試劑（AR） C．對照品 D．標準物質 E．標準品,72,,,6．中國藥典規(guī)定稱取2.0g藥物時，系指稱取 A．2.0g B．2.1g C．1.9g D．1.95g～2.05g E．1.9g～2.1g7．中國藥典規(guī)定稱取0.1g藥物時，系指稱取 A．0.15g

42、 B．0.095g C．0.11g D．0.095g～0.15g E．0.06g～0.14g,73,,,[B型題],1～4 A．ChP B．USP C．JP D．BP E．NF1．美國藥典2．英國藥典3．日本藥局方4．美國國家處方集,B,D,C,E,74,,,5～8 A．附錄 B．正文 C．凡例 D．通則 E．一般信息5．藥品的質量標準應處在藥典的

43、6．對溶解度的解釋應處在藥典的7．通用檢測方法應處在藥典的8．制劑通則,B,C,A,A,75,,,[X型題],1．檢驗報告應有以下內容 A．供試品名稱 B．外觀性狀 C．檢驗結果、結論 D．送檢人蓋章 E．報告的日期,76,,,2．中國藥典的內容應包括 A．正文 B．性狀 C．凡例 D．索引 E．附錄 3．美國藥典第29版

44、的正文包括 A．品名、來源或化學名 B．物理常數 C．包裝和貯藏 D．參比物質要求 E．化學文摘登錄號,77,,,78,,目錄,,2024/3/23,,過渡頁,79,,2024/3/23,,內容頁,,,,,,,,,,,,,,,,,,,單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字,,單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字,,單擊添加文字單擊此處添加文

45、字單擊此處添加文字,,單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字,,單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字,,單擊添加文字單擊此處添加文字單擊此處添加文字,,,1,2,3,4,5,6,,80,,2024/3/23,,內容頁,,雙擊添加標題文字,單擊此處添加段落文字內容單擊此處添加段落文字內容,,單擊添加標題文字,,單擊添加標題文字,,81,,2024/3/23,,內容頁,點擊添加文本內容,,點擊添加文本內容,,點

46、擊添加文本內容,,點擊添加文本內容,,點擊添加文本內容,,點擊添加文本內容,,點擊添加文本內容,,點擊添加文本內容,,82,,2024/3/23,,內容頁,,點擊添加文本,點擊添加文本,點擊添加文本,點擊添加文本,點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本,點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本,點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本,點

47、擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本點擊添加說明文本,83,,2024/3/23,,內容圖表頁,,,50,,,,,,,30,65,80,,84,,2024/3/23,,內容圖表頁,,,,,,點擊添加標題,點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加具體說明,點擊添加標題,點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加具體說明,點擊添加標題,點擊添加具體說明點擊添加具體說明點擊添加具體說明,點擊添加標題,點擊添加具體說明