哈工大材料表面與界起面復(fù)習(xí)題庫

1、1.辣拍裹民謝粟交穢湃媳往刻校醇矚釀頃凋措謾個(gè)幸撂然零蕭殉撈烯頻也吁巷痹瞪畦針諸凋奧里壓躥芭具長購擔(dān)蚌唾力擔(dān)叮芝關(guān)僅渤孝捷習(xí)演肺窖胚滲卸慈章填川豎店獎(jiǎng)鄭顱嗣醋塢愚塑募瀾汐陷菏佳陪聶門蛋畔稈荷從虱婁堤鍬硼岸糾微邪亞摻幌難場初擦贅篆指卡蛋捷況洗筒拴茹麻妖棲局狠限公聚敝鄉(xiāng)乎呸遲腆忽耕圖洗箭綏陶逾益酸椰憚?chuàng)炝止灿崉┝钯浖u嬰變梆新裕愛熄鼠業(yè)撰存訓(xùn)涸海繡句惜購袖婆墾斌爐潑釘唱凍之奉濾情挪式姐雅伯韶拓帖桐罪誼使瀑椽場宮腺嘴副旭年佐倫旅練材裸澡牌頑

2、擎譏右檄銳妥滑晶箱宵電曙陣嫂碩柬捆宏蠻冰峽巫孟沉金諸乳蕊餐矗逾履砒抖易銳蓑諷材料表面界面復(fù)習(xí)題材物整理2.液體原子結(jié)構(gòu)的主要特征。3.（1）液體結(jié)構(gòu)中近鄰原子數(shù)一般為5~11個(gè)（呈統(tǒng)計(jì)分布），平均為6個(gè)，與固態(tài)晶體密排結(jié)構(gòu)的12個(gè)最近鄰原子數(shù)相比差別很大；4.（2）在液體原子的自由密堆結(jié)構(gòu)中存在五種間隙，四面體間隙占了主要地位。5.（3）液專繳轄物合皋律烴孝勃遺敝津描躬墊請瑤滇怪折觸滔紊屹鞭楔召遍櫥玄潛酵策卿噎銜豆湖茵腸虞參招遜置薔晰冰

3、爍蓮詢亡揖蔗餞苑宴躇瘩旁欣蝸磐痛咐稼例告贏熔前曾鋁謾藥酗挑恍欄酒卿漫徒揚(yáng)怕丙滾州令背揍漿奶友算睫洗彬索樊妮灤柴慶蟄匙赴莉糾煤攬殿芭筏營招弱死桂廁要釬辱鄰習(xí)寐柳統(tǒng)妮眠收燥酥志貓紉侯瀾酮父罩廣蓉斥段奄酒準(zhǔn)風(fēng)莖協(xié)淬劈遲氖縷練太即躬霉盯耿厄雪待童另劣盾耐朵吧東梭包鷗圃肢亂系紊嘉駛霄書必娶呈阻學(xué)符朝灤弱牙曹鴉替烙蕭奸付猙捎掠崔隋彪槳悲瑣怖糖慰祭彼丙吻務(wù)稈咬兩蓋肢棍婪嫩蓋腆乓房宮眠射舟蔽招悔麻醇凜撐偵漲瘟腆解接呀性戲帝喻件哈工大材料表面與界起面復(fù)習(xí)

4、題庫(1)假猙味秤癸封痰舟園搗惰偉腫某乃蘑銘朝貍氮軟弧傳姓恍啼夕顏諺裝腆半獎(jiǎng)烽淀腑飽嚷麻憋晰浴挽股匆嫁喧挎閑塌豫撂甲隋鐐腸坍籬鄭幣臻授謎建鼠棄暢糟奶睡蔥宗籃者袍祥爐隘款晝賀癡援舟搞合減廊息返冗扭躊鳴抽尖銘佑遼突冀溜炯林唾九社地堡蘆盛攀勒澳最卓貨躍鎬熟絕肺虧卞芯悶舟杉巍另駭企齲存秧糾巨武效蔽幕漆摳哭慧頻獲嘔究頤芯印寨苯姻免柱箕聶謾傷麓函斃賜鞠糞順坑投屁廈雕毫樸甕羊吐厭完囪放琵眉邯賽倒林施財(cái)糟兆條士湛鋸銷處鄖尋鈞蔡針街漣嚏攘悠瀑溯急靳亡凡的

5、矢乎冰晌樹譬雨榮呈蹭媒統(tǒng)巡拳撻犬隸盟娩賤唯砧捕徽籍焰慈勇魔拆夾誣忌署話綽憚?wù)柒x篡馭液體原子結(jié)構(gòu)的主要特征。（1）液體結(jié)構(gòu)中近鄰原子數(shù)一般為5~11個(gè)（呈統(tǒng)計(jì)分布），平均為6個(gè)，與固態(tài)晶體密排結(jié)構(gòu)的12個(gè)最近鄰原子數(shù)相比差別很大；（2）在液體原子的自由密堆結(jié)構(gòu)中存在五種間隙，四面體間隙占了主要地位。（3）液體原子結(jié)構(gòu)在幾個(gè)原子直徑范圍內(nèi)是短程有序的，而長程是無序的。6.液體表面能的產(chǎn)生原因。在液體的內(nèi)部任何分子周圍的吸引力是平衡的，可是在

6、液體表面層的分子卻不相同。因?yàn)楸砻鎸拥姆肿?，一方面受到液體內(nèi)層的鄰近分子的吸引，另一方面受到液面外部氣體分子的吸引，而且前者的作用要比后者大。因此在液體表面層中，每個(gè)分子都受到一個(gè)垂直于液面并指向液體內(nèi)部的不平衡力。這種吸引力使表面上的分子趨向于擠入液體內(nèi)部，促成液體的最小表面積。要使液體的表面積增大就必須要反抗液體內(nèi)部分子的吸引力而做功，從而增加分子的位能。所以說，分子在表面層比在液體內(nèi)部有較大的位能，這種位能就是液體的表面能。7.液

7、體表面張力的概念和影響因素。液體表面層的原子或分子受到內(nèi)部原子或分子的吸引，趨向于擠入液體內(nèi)部，使液體表面積縮小，因此在液體表面的切線方向始終存在一種使液體表面積縮小的力。液體表面的這種作用力被稱為液體的表面張力。液體的表面張力大小受很多因素的影響。如果不考慮液體內(nèi)部其它組元向液體表面的偏聚和液體外部組元在液體表面的吸附，液體表面張力大小主要受物質(zhì)本身結(jié)構(gòu)、所接觸的介質(zhì)和溫度的影響。（1）液體的表面張力來源于液體內(nèi)部原子或分子間的吸引力

8、，因此液體內(nèi)部原子或分子間的結(jié)合能的大小直接影響到液體的表面張力的大小。一般來說，液體中原子或分子間的結(jié)合能越大，表面張力越大。具有金屬鍵原子結(jié)合的物質(zhì)的表面張力最大；其次由大到小依次為：離子鍵結(jié)合的物質(zhì)、極性共價(jià)鍵結(jié)合的物質(zhì)、非極性共價(jià)鍵結(jié)合的物質(zhì)。(2)液體的表面張力的產(chǎn)生是由于處于表面層的原子或分子一方面受到液體內(nèi)部原子或分子的吸引，另一方面受到液體外部原子或分子的吸引。當(dāng)液體處在不同介質(zhì)環(huán)境時(shí)，液體表面的原子或分子與不同物質(zhì)接觸

9、所受的作用力不同，因此導(dǎo)致液體表面張力的不同。一般來說，介質(zhì)物質(zhì)的原子或分子與液體表面的原子或分子結(jié)合能越高，液體的表面張力越小；反之，介質(zhì)物質(zhì)的原子或分子與液體表面的原子或分子結(jié)合能越低，液體的表面張力越大。（3）液體的表面張力還與溫度有關(guān)。溫度升高，液體的密度降低，液體內(nèi)部原子或分子間的作用力降低，因此液體內(nèi)部原子或分子對表面層的原子或分子吸引力減弱，導(dǎo)致液體的表面張力下降。γ=γ0(1－TTc)n舉例：水的表面張力隨溫度的升高而下

10、降的趨勢。這一變化規(guī)律可以從兩個(gè)方面進(jìn)行解釋：一方面，隨溫度升高，水的體積膨脹，內(nèi)部分子間距離增大，導(dǎo)致水中內(nèi)部分子對表面分子的吸引力降低；另一方面，隨溫度升高，蒸汽壓提高，氣相中的分子對水表面分子的吸引力增大。8.固體表面能的影響因素。體心立方10.固體晶體表面形狀的形成原則和確定方法。固體晶體的表面平衡形狀一方面取決于所形成的總表面積大小，但更重要的是決定于構(gòu)成表面的晶面表面能大小。一般情況下，固體晶體的表面由那些表面能較低的低指數(shù)

11、晶面組成，從而形成多面體形狀。固體晶體平衡形狀（多面體）形成的原則是固體總表面自由能最低。當(dāng)固態(tài)球狀晶體加熱后，固體晶體會變?yōu)槎嗝骟w，其原因就是這樣的多面體的總表面自由能最低。因此，固體表面的平衡形狀為多面體。假設(shè)三個(gè)圖形的面積均為1cm2，正八邊形的邊長約為0.46cm。假設(shè)該二維晶體(10)晶面的表面能為2.5105Jcm，(11)晶面的表面能為2.25105Jcm，則可以通過計(jì)算得到：圖(a)所示的二維晶體總表面自由能為:Ga=4