2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩203頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本文在綜合國內(nèi)外大量相關(guān)文獻的基礎上,選用新型的陽離子聚合物--聚環(huán)氧氯丙烷二甲胺(EPI-DMA),采用聚合物直接插層法對膨潤土進行插層改性,制備了EPI-DMA陽離子聚合物/膨潤土復合吸附材料;研究了EPI-DMA插層復合改性膨潤土的工藝條件、復合反應的熱力學及動力學參數(shù)和機理;通過多種化學分析手段及現(xiàn)代分析儀器,研究了經(jīng)EPI-DMA插層復合前后膨潤土比表面積、電動特性、粒度分布、層間距、結(jié)構(gòu)形貌、親疏水性、沉降性、穩(wěn)定性等變化,

2、明確了EPI-DMA/膨潤土的結(jié)構(gòu)形貌及性能特征;在此基礎上,以四種類型染料為研究對象,探討了EPI-DMA/膨潤土對大分子有機污染物的吸附性能,并研究了吸附過程的熱力學和動力學原理,揭示了EPI-DMA/膨潤土與染料相互作用的機理,考察了EPI-DMA/膨潤土對實際廢水的處理效果;探索性研究了EPI-DMA/膨潤土的顆粒化技術(shù)。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下: 1.以新型陽離子聚合物EPI-DMA為插層改性劑,采用有機聚合物直接插層

3、法,對膨潤土進行插層復合改性,制備。EPI-DMA陽離子聚合物/膨潤土(EPI-DMA/膨潤土)。以直接影響復合材料吸附能力的聚合物含量作為制備理想產(chǎn)品的主要控制指標,系統(tǒng)研究了不同指標、不同初始濃度的EPI-DMA及各種實驗條件對插層復合效果的影響,并摸索出制備高性能EPI-DMA/膨潤土復合吸附材料的最佳工藝。結(jié)果表明,EPI-DMA的粘度、陽離子度、初始濃度、反應溫度、反應時間、反應體系的pH值、反應體系中鹽濃度等都會影響復合反應

4、的效果:選擇粘度為300 MPa-s,陽離子度為3.6 mmol·g-1的EPI-DMA陽離子聚合物作為膨潤土的最佳插層改性劑;此外,對選定的EPI-DMA陽離子聚合物,其初始濃度對插層改性效果的影響最為顯著,對復合材料中聚合物的含量多少起決定作用;最佳制備工藝條件為:EPI-DMA的初始濃度為7.0g·L-1,溫度55℃,反應時間2.0h,體系pH值為7.0。 2.結(jié)合不同實驗條件對復合反應效果的影響,研究了EPI-DMA與

5、膨潤土復合反應的熱力學和動力學原理,推斷了反應機理。EPI-DMA與膨潤土的插層復合過程包括EPI-DMA陽離子在膨潤土層間的交換吸附以及在膨潤土表層的電中和吸附兩部分,整個吸附過程可以用Fruendlich吸附模型進行模擬,并且遵循二階段吸附速率方程;升溫有利于反應的進行;EPI-DMA陽離子與膨潤土層間及表面存在的范德華力、氫鍵力、疏水鍵力等,以及溶液中未被吸附的EPI-DMA聚合物分子的熵增,都是促使其在膨潤土層間及表面吸附的驅(qū)動

6、力。 3.采用多種化學分析手段及現(xiàn)代分析儀器對:EPI-DMA/膨潤土的結(jié)構(gòu)形貌及性能進行了表征。結(jié)果表明,經(jīng)EPI-DMA插層改性后的膨潤土比表面積隨著其聚合物含量的增加而增大,表面電荷由原土的-40.15 mV增加到+15.21mV,粒度分布向大粒徑范圍延伸,平均粒徑可以增加到30μm左右,處于較佳的粒度應用范圍以內(nèi);XRD分析證明,EPI-DMA確實嵌入到膨潤土層間,并有效地擴大了膨潤土層間距,且隨著聚合物插層量的增加,

7、層間距逐漸擴大;TEM分析表明,EPI-DMA的加入使蒙脫石單晶片形成柱層狀締合結(jié)構(gòu),且土顆粒表面吸附的陽離子聚合物也顯現(xiàn)出絮狀聚合現(xiàn)象;SEM分析表明,EPI-DMA/膨潤土的表面出現(xiàn)片層剝離的情況,更有利于其吸附有機污染物;TG-DSC分析證實了EPI-DMA的加入使膨潤土的層間及表面吸附水減少,層間結(jié)構(gòu)水消失,疏水性能大大增強,F(xiàn)TIR分析進一步對此結(jié)果進行了驗證;EPI-DMA/膨潤土的親疏水性、沉降性及穩(wěn)定性實驗表明,EPI-

8、DMA/膨潤土具有較強的疏水性,較好的沉降性和穩(wěn)定性,這些都有利于其作為水處理劑應用于廢水的處理。 4.分別選用具有典型結(jié)構(gòu)的活性染料、分散染料、酸性染料、還原染料為處理對象,研究了EPI-DMA/膨潤土對染料的吸附效果,并進行了影響因素分析。結(jié)果表明,EPI-DMA/膨潤土對有機污染物的吸附性能顯著增強,對各染料的脫色效果明顯好于膨潤土原土,并且好于或相當于活性碳粉,具有部分代替活性炭應用于染料廢水處理的潛力。EPI-DMA

9、/膨潤土對四類染料的脫色率隨著投藥量增加而增加,其中對可溶性的活性和酸性染料的投藥量低于不溶性的分散和還原性染料;溶液pH值對脫色效果有顯著影響,隨著pH值的升高,脫色率下降;染液中存在的鹽可以增強染料和EPI-DMA/膨潤土間的相互作用,使得脫色性能大大增強;染整助劑的存在則會使染料與EPI-DMA/膨潤土之間的結(jié)合受阻,進而使脫色性能降低。 5.通過對EPI-DMA/膨潤土吸附染料的熱力學和動力學研究,并結(jié)合不同實驗條件對

10、吸附效果的影響,揭示吸附機理。在EPI-DMA/膨潤土--染料吸附體系中,除了有機質(zhì)分配機理外,EPI-DMA/膨潤土對活性和酸性染料的吸附主要是通過電中和以及染料結(jié)構(gòu)中-SO3H與EPI-DMA上的Cl-發(fā)生離子交換進而與胺基結(jié)合而被吸附的;對分散和還原染料的去除則是通過電中和以及染料吸附正電荷脫穩(wěn),進而通過復合膨潤土中EPI-DMA的絮凝作用而去除。吸附熱力學研究表明,F(xiàn)reundlich模型對各染料都有較好的適用性,并且吸附過程為

11、優(yōu)惠吸附;ΔH0ads>0說明EPI-DMA/膨潤土吸附四類染料的過程為吸熱反應,其值在0~63 kJ·mol-1范圍內(nèi)說明吸附過程為物理吸附;ΔS0ads>0表明由染料分子被吸附造成的熵的減小不足以抵消由水分子解析造成的熵的增大,EPI-DMA/膨潤土吸附染料的整個過程總的吸附熵增加;ΔG0ads<0表明吸附過程可以自發(fā)進行。吸附動力學研究表明,偽二級動力學方程更適用于描述EPI-DMA/膨潤土對各染料的整個吸附過程;此外,在整個吸附

12、過程中存在粒間擴散現(xiàn)象,但是并不是速率控制階段;隨著溫度的升高,偽二級動力學速率常數(shù)k2降低,粒間擴散速率常數(shù)kp升高,說明高溫下吸附機理發(fā)生了轉(zhuǎn)變;吸附反應活化能的結(jié)果同樣表明EPI-DMA/膨潤土對各染料吸附過程為物理吸附過程。 6.通過對實際印染廢水和實際含油廢水的吸附處理,比較了不同藥劑對廢水的處理效果。結(jié)果表明,EPI-DMA/膨潤土具有良好的脫色、除油、除COD效果,并且好于膨潤土原土、EPI-DMA、活性炭粉以及

13、分別投加的膨潤土原土和EPI-DMA,并具有分離沉降快,污泥量小的特點。對于不同的實際廢水,所需的EPI-DMA/膨潤土投加量、振蕩時間以及最佳pH值均有所不同,在處理實際印染廢水和含油廢水時,EPI-DMA/膨潤土的脫色和除油效果好于COD去除效果。 7.EPI-DMA/膨潤土的顆?;夹g(shù)研究表明,以粉末膨潤土為原料,以煤粉為致孔劑,淀粉為粘結(jié)劑,按20:4:0.4.的質(zhì)量比例混合擠壓成型,在600℃下高溫焙燒6.0h,即可

14、制成耐水性較強、顆?;Ч^好的膨潤土顆粒;用初始濃度為5.0%的EPI-DMA陽離子聚合物,在水浴溫度為40℃的條件下對其進行有機負載4.0 h,即可制得具有較好吸附性能的EPI-DMA/膨潤土顆粒。EPI-DMA/膨潤土顆粒對染料的脫色性能研究表明,EPI-DMA/膨潤土顆粒對染料具有較好脫色效果,對活性翠蘭、活性艷紅、分散黃棕、分散蘭染料的吸附更好的符合Langmuir模型,屬于單分子吸附,吸附動力學符合二級動力學模型,且吸附過程

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論