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文檔簡介
1、填埋場垃圾滲濾液所含污染物質(zhì)種類繁多,高COD和高NH3-N是其主要特征,且水質(zhì)變化大,若不妥善處理,將對生態(tài)環(huán)境和人體健康造成危害。微波催化氧化技術(shù)因其處理效果穩(wěn)定、成本低、水質(zhì)適用范圍廣等優(yōu)點,在印染、制藥、化工廢水的難降解物質(zhì)處理方面受到了廣泛關(guān)注。新型高效、穩(wěn)定廉價催化劑的研制是微波催化氧化技術(shù)走向?qū)嶋H應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)之一。本文通過浸漬法和固相反應(yīng)法制備、優(yōu)選了微波催化氧化處理垃圾滲濾液的催化劑,并對處理工藝的運行條件進行了優(yōu)化。
2、
以TiO2、CeO2和ZrO2為載體,以Fe、Co和Ni為活性組分,通過浸漬法制備并優(yōu)選催化劑。結(jié)果表明,以CeO2為載體,以Fe為活性組分時制備的負載型Fe-O/CeO2催化劑的活性最好,其最佳制備條件為:Fe(NO3)3濃度為0.1mol/L,浸漬溫度為25℃,浸漬時間為10h,焙燒溫度為350℃,焙燒時間為4h。將其用于垃圾滲濾液的微波催化氧化處理中,對催化劑投加量、氧化劑投加量、微波功率、微波輻射時間和水樣的初始
3、濃度等微波催化氧化工藝運行條件進行優(yōu)化,確定了工藝的最佳運行條件為:Fe-O/CeO2投加量l0g/L、H2O2投加量22.5ml/L、微波功率800w、微波輻射時間10min和水樣的初始濃度C水樣/C原液為100%(即垃圾滲濾液不經(jīng)稀釋直接處理)。SEM和XRD測試結(jié)果表明,F(xiàn)e-O/CeO2催化劑中活性組分Fe以α-Fe2O3和CeFe2的形式存在,活性組分在催化劑載體表面分布較均勻。
通過高溫固相反應(yīng)法和中溫固相反應(yīng)
4、法制備并優(yōu)選催化劑。結(jié)果表明,中溫固相反應(yīng)法制備條件下Ni-Co-Ce-O催化劑的活性最好,其最佳制備條件為:Ni∶Co摩爾比為1∶2,(NiO+Co2O3)/CeO2(Ni(CH3COO)2·4H2O和Co(CH3COO)2·4H2O的量以對應(yīng)的氧化物的量計)質(zhì)量比為5%,研磨時間為40min,焙燒溫度為450℃,焙燒時間為4h。將其用于垃圾滲濾液的微波催化氧化處理中,對催化劑投加量、氧化劑投加量、微波功率、微波輻射時間和水樣的初始濃
5、度等微波催化氧化工藝運行條件進行優(yōu)化,確定了工藝的最佳運行條件為:Ni-Co-Ce-O投加量10g/L、H2O2投加量45ml/L、微波功率800w、微波輻射時間10min和水樣的初始濃度C水樣/C原液為100%(即垃圾滲濾液不經(jīng)稀釋直接處理)。高、中溫固相反應(yīng)法下Ni-Co-Ce-O催化劑的SEM和XRD測試結(jié)果表明,中溫固相反應(yīng)法制備的Ni-Co-Ce-O催化劑擁有更小的粒徑和更多的孔洞,因此其催化活性更高。
微波催化
6、氧化垃圾滲濾液的動力學(xué)研究:通過摻雜R物質(zhì),對Fe-O/CeO2催化劑進行了改性;在滲濾液初始CODcr5736mg/L、氨氮1840mg/L和色度500倍的條件下,在改性Fe-O/CeO2投加量25g/L、H2O2投加量22.5ml/L、微波功率800w和微波輻射時間10min的運行條件下,微波催化氧化工藝對CODcr、氨氮和色度的去除率分別為73%、78%和85%;相對一級反應(yīng),CODcr和氨氮的降解過程更符合四次曲線方程。
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