辛靜畢業(yè)論文

1、2008屆生物技術(shù)專業(yè)學(xué)士學(xué)位論文共12頁第1頁白鰱疥瘡病病原的初步分離與鑒定白鰱疥瘡病病原的初步分離與鑒定04級生科系.生物技術(shù)：辛靜指導(dǎo)老師：孫翰昌英文摘要摘要：園林工程業(yè)是一個涉及面很廣的行業(yè)，施工套圖設(shè)計作為其中的一門學(xué)科，有著它獨特的地位和作用，施工套圖設(shè)計不但是施工企業(yè)投標的重要文件，而且是項目管理的總體規(guī)劃。既然它產(chǎn)生于計劃經(jīng)濟時代，它就應(yīng)該順應(yīng)時代的潮流，一改過去教條冗長的模式，真正做到與時俱進。要編制出切實可行合理的施

2、工套圖設(shè)計(或方案)應(yīng)具備很多方面的知識，特別是實踐中的經(jīng)驗，只有這樣，才能編制出更具有指導(dǎo)性的工程文件，用來指導(dǎo)施工。本次研究的內(nèi)容包括以下幾方面：廣場景觀方案的擴初設(shè)計；花壇、樹池等施工圖設(shè)計；廣場的綠化施工平面圖設(shè)計；綠化附屬工程施工圖設(shè)計等。本次研究首先對現(xiàn)場進行踏勘法，對廣場的綠化環(huán)境進行實地調(diào)查分析；再次對分析的數(shù)據(jù)以及資料等進行整理，歸納，以防遺忘那些較細小的卻有較大影響因素的環(huán)節(jié)。在此基礎(chǔ)上多思考施工圖所表達內(nèi)容的可行性

3、，并畫出構(gòu)思草圖，構(gòu)思草圖只是一個初步的規(guī)劃輪廓，接下去要將草圖結(jié)合收集到的原始資料進行補充，修改。研究中注意實際設(shè)計與理論研究相滲透，結(jié)合網(wǎng)絡(luò)資源與相關(guān)專業(yè)人士交流學(xué)習(xí)總結(jié)出最佳方案。關(guān)鍵詞：施工圖研究工程綠化InitionIsolaotionIdentificationofPathogenfromSilvercarpwithScabiesdiseaseXINJing(Biologicaltechnologyin04levelofli

4、fesciencesdepartment)Supervis:SUNHanchangAbstract:Twostrainsofbacteria(CQWL1CQWL2)wereisolatedfromskinganizationofSilvercarpwithScabiesdiseasethebacteriaCQWL2wasidentifiedasVibriofluvialisthroughmphologicalacteristicsbio

5、chemicalexperimentsofbacteria.ThephysiologicalbiochenicalacteristicsshowedthattheisolatedganismwasgramnegativemotileThedrugsensitivetestshowedthattheisolatedstrainwassenstive2008屆生物技術(shù)專業(yè)學(xué)士學(xué)位論文共12頁第3頁在無菌條件下即已滅菌的紫外超凈工作臺上，用7

6、0%酒精消毒魚體表面直接取潰爛的皮肉組織于無菌研缽中并加入少許無菌水將其搗碎，劃線接種于LB固體培養(yǎng)基平板上，置28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。從平板上選取優(yōu)勢菌落進行純培養(yǎng)，等培養(yǎng)至3～5代后可獲得形態(tài)一至的純菌落，挑取單個菌落經(jīng)涂片、染色、鏡檢，證實為純培養(yǎng)物。挑取其中單個優(yōu)勢菌落，保存在LB固體培養(yǎng)基斜面上，或10﹪甘油無菌生理鹽水中80℃冰箱保存，備用。1.5菌落及形態(tài)學(xué)觀察菌落及形態(tài)學(xué)觀察用獲得的純培養(yǎng)物接種于LB固體培養(yǎng)基平板

7、，置于28℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h，然后觀察菌落的形態(tài)。將獲得的純培養(yǎng)物參考周德慶主編《微生物實驗手冊》[4]中的實驗方法對其進行涂片，固定，革蘭氏染色后鏡檢。1.61.6病原菌的鑒定病原菌的鑒定對所分離出的菌株由永川免疫防御中心幫忙鑒定。他們采用的是API細菌數(shù)值鑒定系統(tǒng)。這是一種能同時測定20項以上生化指標，因而可用做快速鑒定細菌的長形卡片（21cm4.5cm法國生產(chǎn)），其上整齊的排列著20個塑料小管，管內(nèi)加有適量糖類等生化反應(yīng)的干粉

8、（有標簽表明）和反應(yīng)產(chǎn)物的顯色劑。每份產(chǎn)品都有薄膜覆蓋，保證無雜菌污染。使用時，先打開附有的一小瓶無菌基本培養(yǎng)基（液體），用于稀釋待鑒定的純菌落或菌苔。實驗時，先把制成的濃度適中的細菌懸液吸入無菌滴管中，待撕開覆蓋膜后，一一加入到每個小管中（每管約加0.1mL）。一般經(jīng)過24h～28h保溫后，即可看出每個小管是否發(fā)生顯色反應(yīng)，并將結(jié)果記錄在相應(yīng)的表格中，再加上若干補充試劑，包括細胞形態(tài)、大小、運動性、產(chǎn)色素、容血性，過氧化氫酶、芽孢有無

9、和和革蘭氏染色反應(yīng)等后，就可按規(guī)定對結(jié)果進行編碼、查檢索表，最后獲得該菌種的鑒定結(jié)果。20余年來，此系統(tǒng)已為國際有關(guān)實驗室普遍選用。實用API系統(tǒng)鑒定的細菌有700多種，使用前可根據(jù)自己鑒定對象去選購相應(yīng)系列的產(chǎn)品，例如，腸道菌鑒定可用“API20E”（“20”指試管數(shù)，“E”指腸道細菌）；厭氧菌可用“API20A”（“A”指厭氧菌，故接種后應(yīng)放在厭氧罐中培養(yǎng)）；等等。1.71.7藥敏實驗藥敏實驗藥敏實驗采用紙片法，選用了生產(chǎn)上常用的1

10、4種藥物進行試驗。按實驗操作要求先將細菌進行培養(yǎng)，用無菌生理鹽水洗下后吸取0.2mL菌液于LB固體培養(yǎng)基平板上均勻涂布，貼上藥敏紙片，每種藥敏片設(shè)4個平行實驗，于28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h，然后觀察有無抑菌圈產(chǎn)生，并記錄抑菌圈直徑，計算平均值。再重復(fù)做一次實驗。最后根據(jù)抑菌圈直徑比照判斷標準（《現(xiàn)代診斷學(xué)手冊》[5]抑菌圈直徑d15mm為高度敏感、15mmd10mm為中度敏感、d10mm為抗性即不敏感）得出藥敏實驗結(jié)果。藥敏試紙購自杭