附件2資質(zhì)審核表doc

1、西南醫(yī)院醫(yī)用物資投標(biāo)供應(yīng)商資質(zhì)審核表西南醫(yī)院醫(yī)用物資投標(biāo)供應(yīng)商資質(zhì)審核表公司名稱(chēng)：項(xiàng)目編號(hào)：項(xiàng)目名稱(chēng)：產(chǎn)品名稱(chēng)：生產(chǎn)廠(chǎng)家品牌：審核項(xiàng)目審核項(xiàng)目審核意見(jiàn)審核意見(jiàn)備注備注1.投標(biāo)函2.投標(biāo)公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照（組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證）3.投標(biāo)公司注冊(cè)資本4.投標(biāo)公司銀行資信證明5.投標(biāo)公司法人身份證復(fù)印件6.投標(biāo)公司法人給銷(xiāo)售代表的授權(quán)書(shū)及其身份證復(fù)印件7.投標(biāo)公司給銷(xiāo)售代表繳納的社保證明8.投標(biāo)公司《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（需具備投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)

2、營(yíng)資格）9.生產(chǎn)企業(yè)對(duì)投標(biāo)公司銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)（區(qū)域以上授權(quán)進(jìn)口產(chǎn)品需提供原產(chǎn)廠(chǎng)家對(duì)國(guó)內(nèi)總代授權(quán)書(shū)復(fù)印件及翻譯件）10.投標(biāo)產(chǎn)品《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》11.生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證，進(jìn)口產(chǎn)品需提供國(guó)內(nèi)總代理營(yíng)業(yè)執(zhí)照）12.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（需具備投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)資格，進(jìn)口產(chǎn)品提供國(guó)內(nèi)總代理相關(guān)經(jīng)營(yíng)許可證）13.國(guó)家強(qiáng)制性要求的其他資格證書(shū)14.其他綜合評(píng)定□合格□不合格資質(zhì)辦審核人員：年月日備注：1.審核意見(jiàn)以“

3、√”表示“合格”、“”表示不必審核，“”表示不合格，有一項(xiàng)不合格，綜合評(píng)定為不合格；2.報(bào)名供應(yīng)商持報(bào)名表、資質(zhì)審核表和相關(guān)的資質(zhì)材料到采購(gòu)中心進(jìn)行資質(zhì)審查，該項(xiàng)目報(bào)名截止后由采購(gòu)中心將資質(zhì)審核合格的報(bào)名供應(yīng)商匯總后交審計(jì)辦待審計(jì)辦出具經(jīng)營(yíng)與關(guān)聯(lián)情況合格意見(jiàn)后，由采購(gòu)中心通知供應(yīng)商領(lǐng)取招標(biāo)談判文件，并將資質(zhì)審核表轉(zhuǎn)交報(bào)名供應(yīng)商放入投標(biāo)談判文件，其中原件放正本，復(fù)印件放副本.西南醫(yī)院醫(yī)用物資投標(biāo)供應(yīng)商資質(zhì)審核表西南醫(yī)院醫(yī)用物資投標(biāo)供應(yīng)商資

4、質(zhì)審核表公司名稱(chēng)：項(xiàng)目編號(hào)：項(xiàng)目名稱(chēng)：產(chǎn)品名稱(chēng)：生產(chǎn)廠(chǎng)家品牌：審核項(xiàng)目審核項(xiàng)目審核意見(jiàn)審核意見(jiàn)備注備注1.投標(biāo)函2.投標(biāo)公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照（組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證）3.投標(biāo)公司注冊(cè)資本4.投標(biāo)公司銀行資信證明5.投標(biāo)公司法人身份證復(fù)印件6.投標(biāo)公司法人給銷(xiāo)售代表的授權(quán)書(shū)及其身份證復(fù)印件7.投標(biāo)公司給銷(xiāo)售代表繳納的社保證明8.投標(biāo)公司《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》（需具備投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)資格）9.生產(chǎn)企業(yè)對(duì)投標(biāo)公司銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)（區(qū)域以上授權(quán)進(jìn)口產(chǎn)品需

5、提供原產(chǎn)廠(chǎng)家對(duì)國(guó)內(nèi)總代授權(quán)書(shū)復(fù)印件及翻譯件）10.投標(biāo)產(chǎn)品《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》11.生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證，進(jìn)口產(chǎn)品需提供國(guó)內(nèi)總代理營(yíng)業(yè)執(zhí)照）12.生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（需具備投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)資格，進(jìn)口產(chǎn)品提供國(guó)內(nèi)總代理相關(guān)經(jīng)營(yíng)許可證）13.國(guó)家強(qiáng)制性要求的其他資格證書(shū)14.其他綜合評(píng)定□合格□不合格資質(zhì)辦審核人員：年月日備注：1.審核意見(jiàn)以“√”表示“合格”、“”表示不必審核，“”表示不合格，有一項(xiàng)不合格