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文檔簡(jiǎn)介
1、2016年駐店藥師1、下列哪些是超說(shuō)明書用藥中醫(yī)院的參與者A、醫(yī)生B、藥師C、患者2、下列對(duì)藥品說(shuō)明書敘述正確的是A、藥品批準(zhǔn)上市時(shí)伴隨的最重要法律文件之一B、它包含了支持藥品上市的重要安全性、有效性的數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息C、用以指導(dǎo)臨床合理使用藥品D、醫(yī)生開(kāi)具處方、藥師審核處方的重要依據(jù)3、超說(shuō)明書用藥不是臨床實(shí)踐中的必然和普遍現(xiàn)象B、錯(cuò)誤4、對(duì)超說(shuō)明書用藥的評(píng)判應(yīng)當(dāng)是“理”與“法”的考量A、正確5、在決定超說(shuō)明書用藥后,雙方充分權(quán)衡獲益
2、與風(fēng)險(xiǎn),落實(shí)知情同意,以免醫(yī)療糾紛A、正確6、下列對(duì)藥品說(shuō)明書敘述錯(cuò)誤的是D、臨床治療中不會(huì)出現(xiàn)超出說(shuō)明書適應(yīng)癥、用法用量、甚至禁忌癥等規(guī)定使用現(xiàn)象,在抗腫瘤藥物使用中更是如此7、標(biāo)簽或者說(shuō)明書上不用注明的是A、藥品的通用名稱B、適應(yīng)癥或者功能主治C、價(jià)格D、用法、用量8、下列哪項(xiàng)不是藥品說(shuō)明書的依據(jù)A、2010年衛(wèi)生部令第79號(hào)B、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》C、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》D、《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》9、
3、一般性感染的患兒在用藥()小時(shí),重癥感染的患兒在用藥()小時(shí),應(yīng)及時(shí)進(jìn)行療效評(píng)估,對(duì)臨床治療效果不滿意或?qū)嶒?yàn)室化驗(yàn)結(jié)果明確提示當(dāng)前所用抗菌藥物與病原菌種類不相吻合者應(yīng)考慮換藥。C、48,7210、急性扁桃體咽炎是兒童急性上呼吸道感染中較為常見(jiàn)的一種,其細(xì)菌病原以()為主,治療首選為安全、有效、價(jià)廉的()D、A組鏈球菌,青霉素11、根據(jù)兒童特點(diǎn),應(yīng)為首選給藥途徑的是A、口服12、合理用藥中不應(yīng)包括下列哪一點(diǎn):()A、適宜的適應(yīng)證B、適宜的
4、藥物C、適宜的療程27、我國(guó)現(xiàn)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)分幾級(jí)?B、三級(jí)28、醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理人員是指D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事管理的所有人員29、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》施行日期為B、2012年6月26日30、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員管理規(guī)范是由以下哪些部門共同發(fā)布的A、中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部C、國(guó)家中醫(yī)藥管理局D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局31、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性臨床醫(yī)療時(shí),應(yīng)充分保障患者或其家屬的A、知情權(quán)B、同意權(quán)32、醫(yī)療機(jī)構(gòu)就業(yè)的所有人員均必須遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)
5、范》A、正確33、紀(jì)檢監(jiān)察糾風(fēng)部門和患者代表負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)施情況進(jìn)行監(jiān)督檢查B、錯(cuò)誤34、前來(lái)實(shí)習(xí)、進(jìn)修的人員不屬于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)正式人員,其行為可不受單位紀(jì)檢監(jiān)察的監(jiān)督B、錯(cuò)誤35、醫(yī)技人員對(duì)接觸傳染性物質(zhì)或放射性物質(zhì)的相關(guān)人員,進(jìn)行告知并給予必要的防護(hù)A、正確36、對(duì)真菌結(jié)構(gòu)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、是真核細(xì)胞型微生物B、少數(shù)為單細(xì)胞,多數(shù)有菌絲體C、體內(nèi)沒(méi)有葉綠體,不能進(jìn)行光合作用D、沒(méi)有細(xì)胞壁37、真菌與細(xì)菌的區(qū)別,錯(cuò)誤的是A、真菌體積比細(xì)菌
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