nacl 脅迫對(duì)黃瓜種子萌發(fā)的影響

1、NaCl脅迫對(duì)黃瓜種子萌發(fā)的影響引言引言全球性日益嚴(yán)重的土壤鹽堿化是當(dāng)今世界面臨的危機(jī)之一，土壤鹽漬化在世界各大洲均有分布，約占地球陸地總面積的10%，達(dá)到9.5億ｈｍ2。主要分布在干旱和半干旱的荒漠地帶。中國(guó)也是鹽漬土分布廣泛的國(guó)家約2700萬(wàn)ｈｍ2，約670萬(wàn)ｈｍ2分布于農(nóng)田之中，其中現(xiàn)代鹽漬土約占37%，殘積鹽漬土約占45%潛在鹽漬土約占18%。近年來(lái)，隨著化肥用量的增加，加之對(duì)土壤的不合理管理，長(zhǎng)年積累，鹽漬化越來(lái)越嚴(yán)重，對(duì)作物

2、造成減產(chǎn)，對(duì)農(nóng)業(yè)造成不小的影響。如隨著溫室大棚蔬菜生產(chǎn)的發(fā)展，設(shè)施內(nèi)土壤次生鹽漬化程度不斷加重，蔬菜產(chǎn)量逐年下降，已成為設(shè)施栽培種普遍存在的問(wèn)題。而且隨著現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展，人們向土壤中排放各種廢物，導(dǎo)致土壤鹽漬化問(wèn)題越來(lái)越嚴(yán)重，嚴(yán)重影響作物的正常生長(zhǎng)，降低產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益。因此，為了充分利用土壤資源，獲得更大的經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)量效益，需要對(duì)抗鹽堿性進(jìn)行深入研究。黃瓜，也稱胡瓜、青瓜，屬葫蘆科，一年生攀援性草本植物，果實(shí)具刺的栽培種。原產(chǎn)于喜馬拉

3、雅山南麓的印度北部地區(qū)，錫金以至西藏山南部地區(qū)，云南橫斷山脈一帶。黃瓜栽培歷史悠久，種植廣泛，是世界性蔬菜。廣州市黃瓜栽培季節(jié)較長(zhǎng)，露地栽培可達(dá)9個(gè)月以上，利用設(shè)施栽培可達(dá)到周年生產(chǎn)與供應(yīng)，年種植面積5－10萬(wàn)畝，是市銷和出口的重要蔬菜之一。黃瓜在我國(guó)蔬菜栽培中占重要地位，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。改革開放以來(lái)，國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)對(duì)黃瓜的品種、品質(zhì)等方面越來(lái)越高，而傳統(tǒng)的完全依賴露地生產(chǎn)的狀況遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足需求。為此，70年代以來(lái)黃瓜保護(hù)地栽

4、培迅速發(fā)展，并逐步走向產(chǎn)業(yè)化。但由于設(shè)施栽培采用特殊的覆蓋結(jié)構(gòu)，改變了其內(nèi)部生態(tài)環(huán)境及自然狀態(tài)下的水熱平衡，尤其是大大改變了土壤的理化性質(zhì)，致使設(shè)施土壤次生鹽漬化的程度越來(lái)越高，而且隨著溫室、大棚等園藝設(shè)施蔬菜和甜瓜栽培的增加，土壤發(fā)生次生鹽漬化，隨著覆蓋年限的增加，土壤次生鹽漬化加重，導(dǎo)致黃瓜的經(jīng)濟(jì)價(jià)值降低，給黃瓜的生產(chǎn)造成巨大損失。目前有關(guān)黃瓜抗鹽堿方面的研究未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)采用人工控制鹽分濃度的方法，設(shè)計(jì)了不同的處理，旨在探索鹽脅

5、迫作用下黃瓜種子的萌發(fā)特性以及萌發(fā)過(guò)程中的一些生理變化。NaCl脅迫對(duì)黃瓜種子萌發(fā)的影響部鮮重、根鮮重和根冠比，并仔細(xì)觀察幼苗的生長(zhǎng)狀況。1.3溫室盆栽耐鹽性試驗(yàn)方法將處理好的種子分別播于盛有珍珠巖的塑料育苗缽內(nèi)，每盆十粒種子，一共15盆，設(shè)有3次重復(fù)處理，并用鉛筆標(biāo)上編號(hào)，放入溫室培養(yǎng)。每天澆入適當(dāng)?shù)乃趾筒缓}分的營(yíng)養(yǎng)液。待植株長(zhǎng)出幼苗后，每個(gè)處理分別滴加濃度為0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%的NaCl溶液，處理及對(duì)照均設(shè)

6、三次重復(fù)。處理期間每天補(bǔ)充蒸發(fā)損失的水分（2.0ml）以保持鹽濃度不變。處理后第15天，分別取樣進(jìn)行各項(xiàng)生理及生化指標(biāo)的測(cè)定。1.3.11.3.1分光光度法測(cè)定葉綠素的含量分光光度法測(cè)定葉綠素的含量取新鮮植物葉片(或其它綠色組織)或干材料，擦凈組織表面污物，去除中脈剪碎。稱取剪碎的新鮮樣品2g，放入研缽中，加少量石英砂和碳酸鈣粉及3mL95％乙醇，研成均漿，再加乙醇10mL，繼續(xù)研磨至組織變白。靜置3～5min。取濾紙1張置于漏斗中，用

7、乙醇濕潤(rùn)，沿玻棒把提取液倒入漏斗，濾液流至100mL棕色容量瓶中；用少量乙醇沖洗研缽、研棒及殘?jiān)鼣?shù)次，最后連同殘?jiān)黄鸬谷肼┒分小Ｓ玫喂芪∫掖?，將濾紙上的葉綠體色素全部洗入容量瓶中。直至濾紙和殘?jiān)袩o(wú)綠色為止。最后用乙醇定容至100mL，搖勻。取葉綠體色素提取液在波長(zhǎng)665nm、645nm和652nm下測(cè)定吸光度，以95％乙醇為空白對(duì)照。1.3.2丙二醛（丙二醛（MDAMDA）含量）含量采用硫代巴比妥酸法測(cè)定[8]。稱取剪碎混勻的葉片

8、0.5g，加入2ml10%TCA和少量石英砂，研磨至勻漿，再加8mlTCA進(jìn)一步研磨，勻漿在離心機(jī)上4000rmin離心10min，吸取上清液2ml（對(duì)照加入2ml蒸餾水），加入2ml0.6%TBA溶液，混合后在沸水浴中反應(yīng)15min，迅速冷卻后再離心10min，取上清液分別測(cè)定其在450nm、532nm和600nm波長(zhǎng)下的吸光值，按下列公式計(jì)算丙二醛的含量：MDA的濃度（μmolL）=6.45（D532D600）－0.56D450MD