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文檔簡介
1、催化燃燒法是處理揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)的有效方法之一。制備高效穩(wěn)定的催化劑一直是人們研究的重點(diǎn)。本文采用微弧氧化法在純鈦 TA1絲網(wǎng)上制備出多孔 TiO2薄膜作為催化燃燒催化劑的載體,用浸漬法負(fù)載活性組分MnOx-CeO2,制備出起燃溫度低、去除效率好的負(fù)載型催化劑。
以 TA1鈦絲網(wǎng)為基體,用微弧氧化法在其表面制得 TiO2薄膜,采用XRD、SEM、BET等分析方法,對所制備的TiO2薄膜載體的晶體結(jié)構(gòu)、表面形貌和比表
2、面積進(jìn)行了表征。對比不同電解液制備的載體,以 H2SO4為支持電解質(zhì)體系制備出的載體表面形貌最優(yōu)。在電解液濃度為0.6mol/L,電流密度為14A/dm2,反應(yīng)時(shí)間為5min的條件下,制備的TiO2薄膜的表面微孔較多,且分布均勻,比表面積可達(dá)3.2231m2/g,滿足負(fù)載催化劑活性組分要求。
以 TiO2為載體,MnOx、CeO2作為活性組分,用浸漬法負(fù)載制備出了MnOx/TiO2和MnOX-CeO2/TiO2兩種催化劑。通過
3、對催化劑催化燃燒甲苯來評價(jià)催化劑的活性。實(shí)驗(yàn)確定了催化劑的最佳制備工藝:Mn的負(fù)載量約為15wt%,Mn與Ce比為3:1,催化劑的焙燒溫度為500℃,焙燒時(shí)間為5h。與催化劑 MnOx/TiO2相比,摻雜Ce后的催化劑 MnOX-CeO2/TiO2對甲苯催化燃燒的起燃溫度和完全轉(zhuǎn)化溫度均有明顯降低。
采用XRD、BET、SEM、EDX能譜等分析方法,對所制備的催化劑進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,摻雜鈰后的MnOX-CeO2/TiO2催
4、化劑表面燃燒物顆粒的粒徑有所減小,分散均勻。
研究了反應(yīng)溫度、空速和進(jìn)氣濃度對去除甲苯性能的影響。結(jié)果表明,溫度的升高有助于提高兩種催化劑對甲苯的去除率;催化劑 MnOX-CeO2/TiO2具有較強(qiáng)的抗沖擊能力,能在較大空速和進(jìn)氣濃度下保持良好的催化活性。在相同的反應(yīng)溫度下,與催化劑 MnOx/TiO2相比,MnOX-CeO2/TiO2對甲苯氣體的去除效果更好。催化劑 MnOX-CeO2/TiO2最佳反應(yīng)空速為6000h-1,
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