水污染自動(dòng)監(jiān)測(cè)復(fù)習(xí)題

1、1環(huán)境保護(hù)部連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)（水污染）練習(xí)題一、一、判斷題1、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測(cè)定溶解氧。()2、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。()3、在K2Cr2O7法測(cè)定COD的回流過(guò)程中，若溶液顏色變綠，說(shuō)明水樣的COD適中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（）4、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（）5、實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的高濃度含酚廢液可用乙酸丁酯萃取、重蒸餾回收(√)6、

2、蒸餾是利用水樣中各污染組分沸點(diǎn)的不同而使其分離的方法。（√）7、萃取是利用水樣中各污染組分在溶劑中溶解度的不同而使其分離的方法。（√）8、對(duì)于排放水質(zhì)不穩(wěn)定的水污染源，不宜使用總有機(jī)碳自動(dòng)分析儀。(√)9、絕對(duì)誤差是測(cè)量值與其平均值之差；相對(duì)偏差是測(cè)量值與真值之差對(duì)真值之比的比值。（）10、氨氮(NH3N)以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4)形式存在于水中，兩者的組成比取決于水的pH值（√）。11、測(cè)定DO的水樣可以帶回實(shí)驗(yàn)室后再加固定劑

3、。（）12、COD測(cè)定時(shí)加硫酸銀的主要目的是去除Cl的干擾。（）13、鈉氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例對(duì)顯色反應(yīng)靈敏度沒(méi)有影響。()14、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)溶液的分析步驟與樣品分析步驟完全相同的是標(biāo)準(zhǔn)曲線（）15、二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定六價(jià)鉻時(shí)，顯色酸度高，顯色快。(√)16、實(shí)驗(yàn)室中鉻酸溶液失效變綠后，應(yīng)加堿中和后排放。()17、當(dāng)采用流動(dòng)注射(FIA)式COD分析儀分析水樣時(shí)，必須加入硫酸銀。()18、蒸發(fā)濃縮可以消除干擾組分的作用

4、。()19、根據(jù)GB194312004，2003年12月31日之前建設(shè)的味精廠，其COD排放限值是200mgL。()20、在線監(jiān)測(cè)儀器計(jì)數(shù)急劇變化時(shí)，該數(shù)據(jù)應(yīng)剔除不計(jì)。()21、測(cè)定水樣中的氮、磷時(shí)，加入保存劑HgC12的作用是防止沉淀。（）22、測(cè)定水樣中的pH，可將水樣混合后再測(cè)定。（）23、Cr（VI）將二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被還原為Cr（Ⅲ）。（√）24、測(cè)定pH時(shí)，玻璃電極的球泡應(yīng)全部浸入溶液中2分鐘以上。（√

5、）25、冷原子熒光測(cè)定汞時(shí)，每次測(cè)定均應(yīng)同時(shí)繪制校準(zhǔn)曲線。（√）26、TOC分析儀一般分為干法和濕法兩種。（√）27、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是合保證測(cè)試數(shù)據(jù)達(dá)到精密度與準(zhǔn)確度要求的有效方法之一。（√）28、流動(dòng)注射分析法測(cè)COD比手工滴定法不僅測(cè)量速度快而且所用試劑少。（√）29、測(cè)定水中總磷時(shí)，為防止水中含磷化合物的變化，水樣要在微堿性條件下保存。（）30、測(cè)定水中總氮，是在堿性過(guò)硫酸鉀介質(zhì)中，120~124℃進(jìn)行消解。（√）31、當(dāng)水樣中

6、硫化物含量大于1mg1時(shí)，可采用碘量法。（√）32、紫外法測(cè)定NO3N時(shí)，需在220nm和275nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。（√）33、分光光度法測(cè)定濁度是在680nm波長(zhǎng)處，用3cm比色皿，測(cè)定吸光度。（√）34、溶解氧測(cè)定時(shí)，亞硝酸鹽含量高，可采用NaN3修正法。（√）35、電導(dǎo)率是單位面積的電導(dǎo)。（）36、COD測(cè)定的回流過(guò)程中，若溶液顏色變綠，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（）37、操作各種分析儀之前都不必閱讀儀器的使用說(shuō)明書(shū)。（）38、分光光度法

7、中，校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量與因變量之間的相互關(guān)系的。（）39、在分析測(cè)試時(shí)，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白值就可以了。（）40、進(jìn)行加標(biāo)回收率測(cè)定時(shí)，只要準(zhǔn)確加標(biāo)就可以了。（）41、缺失CODCr、NH3N、TP監(jiān)測(cè)值以缺失時(shí)間段上推至與缺失時(shí)間段相同長(zhǎng)度的前一時(shí)間段監(jiān)測(cè)值的最大值替代。（）42、COD測(cè)定時(shí)的回流條件下，水樣中全部有機(jī)物可被氧化。（）43、電極法測(cè)定pH時(shí)，溶液每變化一個(gè)單位，電位差改變10

8、mv。（）44、溶解氧測(cè)定時(shí)，F(xiàn)e2含量高，可采用KMnO4修正法。（√）45、pH值為5的溶液稀釋100倍，可得pH為7的溶液。（√）46、如水樣混濁，可過(guò)濾后再測(cè)定。（√）47、室間精密度反映的是分析結(jié)果的再現(xiàn)性。（√）48、空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用水質(zhì)量的優(yōu)劣。（）49、COD測(cè)定時(shí)，用硫酸亞鐵銨滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)樽丶t色即可。（√）50、水溫、pH等在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。（√）51、間歇排放期間，總磷水質(zhì)自動(dòng)分析儀根據(jù)

9、廠家的實(shí)際排水時(shí)間確定應(yīng)獲得的監(jiān)測(cè)值，監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)數(shù)不少于污水累計(jì)排放小時(shí)數(shù)。（√）52、環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證是對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制（）。53、在分析測(cè)試時(shí)，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白值就可以了。（）54、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量和因變量的相互關(guān)系的（√）。399、除流量外，運(yùn)行維護(hù)人員每季應(yīng)對(duì)每個(gè)站點(diǎn)所有自動(dòng)分析儀至少進(jìn)行1次，結(jié)果應(yīng)滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。（√）100、每季對(duì)化學(xué)需氧量（CODCr）水質(zhì)在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀進(jìn)行的

10、重復(fù)性檢查，6次量程測(cè)定值相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差控制在5﹪。（，10%）101、每季對(duì)總有機(jī)碳（TOC）水質(zhì)自動(dòng)分析儀進(jìn)行的重復(fù)性檢查，6次量程測(cè)定值相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差控制在10﹪。（，5%）102、監(jiān)測(cè)值為負(fù)值無(wú)任何物理意義，可視為無(wú)效數(shù)據(jù)，予以剔除。（√）103、當(dāng)流量為零時(shí)，所行的監(jiān)測(cè)值為無(wú)效數(shù)據(jù)，應(yīng)予以剔除。（√）104、氨氮在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀的零點(diǎn)校正液為蒸鎦水。（√）105、在連續(xù)排放情況下，氨氮水質(zhì)自動(dòng)分析儀等至少每小時(shí)獲得一個(gè)監(jiān)測(cè)值，每天保

11、證有24個(gè)測(cè)試數(shù)據(jù)。（√）106、臨時(shí)資質(zhì)證書(shū)有效期屆滿，如污染物治理仍不達(dá)標(biāo)，可繼續(xù)使用臨時(shí)資質(zhì)證書(shū)。（）107、DO的測(cè)定方法主要有化學(xué)分析方法和膜電極法，連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀器一般采用膜電極法。（√）108、UV計(jì)法是利用大部分有機(jī)物在紅外254nm處有吸收的特性，將水樣經(jīng)過(guò)254nm紅外光的照射，根據(jù)UV吸收值和COD的相關(guān)關(guān)系來(lái)推算COD的數(shù)值。（）109、TOC分析儀的燃燒氧化—非分散紅外吸收法是屬于濕氧化法。（）110、UV計(jì)法

12、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，適合任何行業(yè)的污水測(cè)定。（）111、我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分析TOC的方法是非分散紅外吸收法，測(cè)定范圍是0.5~60mgl。（√）112、流動(dòng)注射分析法分析儀器的最主要特征是，整個(gè)反應(yīng)和測(cè)量過(guò)程是在一根毛細(xì)管中流動(dòng)進(jìn)行的。（√）113、COD測(cè)定時(shí)的回流條件下，水樣中全部有機(jī)物可被氧化。（）114、測(cè)定水中總氮，是在堿性過(guò)硫酸鉀介質(zhì)中，120~124℃進(jìn)行消解。（√）115、分光光度法測(cè)定濁度是在680nm波長(zhǎng)處，用3cm比色皿，測(cè)定吸光度

13、。（√）116、測(cè)定水中總鉻，是在酸性或堿性條件下，用高錳酸鉀將三價(jià)鉻氧化成六價(jià)，再用二苯氨基脲顯色測(cè)定。（√）117、電極法測(cè)定PH時(shí)，溶液每變化一個(gè)單位，電位差改變10mv。（）118、測(cè)定總氮，是將水樣中的無(wú)機(jī)氮和有機(jī)氮氧化為硝酸鹽后，于波長(zhǎng)200~220nm處測(cè)定吸光度。（）119、溶解氧測(cè)定時(shí)，F(xiàn)e2含量高，可采用KMnO4修正法。（√）120、分析方法的選擇應(yīng)以國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法為主。（√）121、PH值為5的溶液稀釋100倍，可

14、得PH為7的溶液。（）122、如水樣混濁，可過(guò)濾后再測(cè)定。（）123、室間精密度反映的是分析結(jié)果的再現(xiàn)性。（√）124、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是保證測(cè)試數(shù)據(jù)達(dá)到精密度與準(zhǔn)確度要求的有效方法之一。（√）125、空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用水質(zhì)量的優(yōu)劣。（）126、COD測(cè)定時(shí)，用硫酸亞鐵銨滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)樽丶t色即可。（√）127、堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法的原理是在水樣中加過(guò)硫酸鉀并高溫消解。（√）128、水溫、PH等在現(xiàn)場(chǎng)

15、進(jìn)行監(jiān)測(cè)。（√）129、操作各種分析儀之前都不必閱讀儀器的使用說(shuō)明書(shū)。（）130、測(cè)定水中總磷時(shí)，可用Na2SO3消除砷的干擾。（√）二、選擇題1、在滴定分析法測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導(dǎo)致系統(tǒng)誤差(D)A試樣未經(jīng)充分混勻；B滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)；C滴定時(shí)有液滴濺出；D砝碼未經(jīng)校正；2、由計(jì)算器算得(2.2361.1124)(1.0360.200)的結(jié)果為12.004471，按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為：(B)A12.0045B12.0

16、；C12.00；D12.0043、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定，得CaO平均含量為30.6%，而真實(shí)含量為30.3%，則30.6%30.3%=0.3%為：(D)A相對(duì)誤差；B相對(duì)偏倚；C絕對(duì)誤差；D絕對(duì)偏倚4、COD是指示水體中(C)的主要污染指標(biāo)。A氧含量；B含營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)量；C含有機(jī)物及還原性無(wú)機(jī)物量；D含有機(jī)物及氧化物量5、污染源監(jiān)測(cè)中要采用(B)作為準(zhǔn)確度控制手段。A質(zhì)控樣；B加標(biāo)回收；C空白試驗(yàn)；D平行樣6、下列情況屬于隨機(jī)誤差的是（

17、D）A化學(xué)試劑純度不夠；B使用未校準(zhǔn)的移液管；C用1：1的鹽酸代替1：10的鹽酸；D氣溫7、氨氣敏電極法氨氮分析儀測(cè)定值偏高的原因是(D)A試劑用完；B溫度傳感器出現(xiàn)故障；C電極響應(yīng)緩慢；D氣透膜老化8、測(cè)定化學(xué)需氧量的水樣應(yīng)如何保存？（C）A過(guò)濾；B蒸餾；C加酸；D加堿9、水中有機(jī)物污染綜合指標(biāo)不包括（B）ATOD；BTCD；CTOC；DCOD10、下列與精密度有關(guān)的說(shuō)法中，哪項(xiàng)不正確？（B）A精密度可因與測(cè)定有關(guān)的實(shí)驗(yàn)條件改變而有所