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文檔簡介
1、鉻污染是一種危害較大的環(huán)境問題,鉻污染不僅損害人們的身體,同時對大自然乃至整個生態(tài)系統(tǒng)都存在一定的危害。
凹凸棒土本身擁有較大的比表面積和很高的孔隙率,對水中的重金屬具有一定的去除作用。本研究以合成的聚乙烯亞胺改性凹凸棒土(PEI-ATP)、乙二胺改性凹凸棒土(EDA-ATP)、三乙烯四胺改性凹凸棒土(TETA-ATP)、四乙烯五胺改性凹凸棒土(TEPA-ATP)、乙二胺四乙酸改性凹凸棒土(EDTA-ATP)為吸附劑,研究其對
2、水中鉻的去除效果,通過考察各種因素對其吸附效果的影響以及對吸附劑的表征,闡明吸附劑對水中鉻的吸附行為和機制。主要得到如下結(jié)論:
PEI-ATP對六價鉻的吸附:
?。?)PEI改性凹凸棒土后,PEI-ATP表面相比凹凸棒土更加粗糙,且改性后胺基的含量為1.71 mmol/g,改性前后晶型并未改變。
(2)PEI-ATP對六價鉻具有很好的吸附性能。吸附量隨著吸附劑投加量的增大而減少,最佳投加量為20 mg(0.4
3、 g/L),在實驗條件下,PEI-ATP對六價鉻的最大吸附量為51.81 mg/g,其等溫吸附線可用Langmuir模型方程進行擬合。PEI-ATP對六價鉻的吸附在500~600 min內(nèi)吸附基本達到了平衡,并且可用擬二級動力學方程擬合分析。PEI-ATP對六價鉻的吸附量隨著溶液pH的增加先增大后減小。陰離子Cl-、SO42-、PO43-的存在對六價鉻的吸附具有抑制作用,PO43-的影響最大。
(3)吸附劑PEI-ATP可以循
4、環(huán)再生。
EDA-ATP、TETA-ATP、TEPA-ATP對六價鉻的吸附:
?。?)有機改性后,隨著有機試劑中胺基含量的增多,吸附劑表面變的逐漸粗糙,胺基含量分別為2.95 mmol/g,4.95 mmol/g,5.86 mmol/g,同時比表面積逐漸減小,改性前后晶型并未改變。
?。?)吸附劑EDA-ATP、TETA-ATP、TEPA-ATP對六價鉻的最大吸附量達到154.56 mg/g,254.24 mg
5、/g,270.88 mg/g,吸附等溫線可以通過Freundlich方程進行擬合,并且隨著吸附劑中胺基含量的增多,吸附劑對六價鉻的吸附量增大,吸附劑對六價鉻的吸附動力學可以通過擬二級動力學方程進行擬合,隨著吸附劑中胺基含量的增多,吸附速率逐漸增大。隨著溶液pH的增加,吸附劑對六價鉻的吸附量先增大后減少,陰離子的存在對吸附劑去除六價鉻具有一定的抑制作用,尤其是PO43-的存在,使吸附量由原來的143.80 mg/g,207.11 mg/g
6、,215.83 mg/g分別降低到61.39 mg/g,113.06 mg/g,122.99 mg/g。
根據(jù)XPS結(jié)果分析可知,PEI-ATP、EDA-ATP、TETA-ATP和TEPA-ATP在六價鉻的吸附過程中除了靜電作用外,還有部分六價鉻被還原成三價鉻,并與吸附劑表面氨基作用達到去除的目的。
EDTA-ATP對三價鉻的吸附:
(1)與改性前相比,EDTA接枝到ATP表面上后,可看出吸附劑表面被物質(zhì)包
7、圍著,胺基含量為4.78 mmol/g,并且改性前后晶型并未發(fā)生改變。
?。?)EDTA-ATP對三價鉻的最大吸附量達到131.37 mg/g,吸附等溫線可以用Langmuir方程模型進行擬合分析,其動力學吸附可以用擬二級動力學方程模型進行擬合分析。陽離子對吸附劑EDTA-ATP去除三價鉻具有抑制作用,影響順序為Ca2+>Na+。同時隨著溶液pH的增大,吸附劑EDTA-ATP對三價鉻的吸附量逐漸增大。有機物的存在能更好的促進ED
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