實驗室化學藥品管理制度_第1頁
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文檔簡介

1、實驗室化學藥品管理制度實驗室化學藥品管理制度一、化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥,有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時,必須有人看守。二、化學藥品要由可靠的、有化學專業(yè)知識的人專管。三、化學藥品應按性質(zhì)分類存放,并采用科學的保管方法。如受光易變質(zhì)的應裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四、化學藥品應在容器外貼上標簽,并涂蠟保護,短時間內(nèi)裝藥的容器可不涂蠟。五、對

2、危險藥品要嚴加管理:1、危險藥品必須存入專用倉庫或?qū)9?,加鎖防范。、危險藥品必須存入專用倉庫或?qū)9?,加鎖防范。2、互相發(fā)生化學作用的藥品應隔開存放。、互相發(fā)生化學作用的藥品應隔開存放。3、危險藥品都要嚴加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應注、危險藥品都要嚴加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應注意。意。4、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領用辦、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥根據(jù)使用情況和庫存量制定具

3、體領用辦法,并要定期清點。法,并要定期清點。5、危險藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴禁有火源。、危險藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴禁有火源。6、用不上的危險藥品,應及時調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時銷毀,銷毀時要注、用不上的危險藥品,應及時調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時銷毀,銷毀時要注意安全,不得污染環(huán)境。意安全,不得污染環(huán)境。7、主動爭取當?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導和監(jiān)督。、主動爭取當?shù)毓膊块T對危險藥品管理的指導和監(jiān)督。8劇毒藥品,用后剩余部分應隨時

4、存入危險藥品庫(或柜)。劇毒藥品,用后剩余部分應隨時存入危險藥品庫(或柜)。檢測人員行為規(guī)范檢測人員行為規(guī)范1、負責編制本室的年度工作計劃、物資需求計劃、人員培訓計劃,并提交綜合技術室,完成業(yè)務工作總結(jié);2、完成大氣、水、噪聲等項目的常規(guī)監(jiān)測和污染源監(jiān)測;3、負責監(jiān)測數(shù)據(jù)的填報,并接受質(zhì)控人員的質(zhì)控、考核及培訓工作安排;4、負責監(jiān)測分析室內(nèi)有關規(guī)章制度的制定并實施;5、負責檢測儀器設備的日常維護與保養(yǎng)工作及其計量儀器設備的送檢任務;6、

5、做好環(huán)境記錄、設備使用記錄和檢測原始記錄;7、服從綜合技術室調(diào)配工作安排,做好監(jiān)測分析方法的研究、改進及新方法的建立工作,完成站長交給的其他任務.技術負責人職責:1、負責本站全面技術工作;2、負責解決監(jiān)測技術,規(guī)范,方法等的執(zhí)行過程出觀的問題,指導各項監(jiān)測業(yè)務工作;3、批準比對試驗和能力驗證計劃;4、負責技術資料、文件等的簽發(fā)。秉公辦事,保證監(jiān)測結(jié)果的可靠性和公正性;5、審核《質(zhì)量手冊》并監(jiān)督檢查《質(zhì)量手冊》的執(zhí)行情況;6、批準發(fā)布程序

6、文件和作業(yè)指導書;7、負責技術資料保存期限和銷毀的審批;8、對因領導不利或責任心不強、管理不善致使檢測工作出現(xiàn)重大技術問題而造成的嚴重損失負責;9、當質(zhì)量負責人不在時,行使質(zhì)量負責人職責質(zhì)量負責人職責:1、負責全站監(jiān)測質(zhì)量管理工作;2、負責本站環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證,審核質(zhì)控數(shù)據(jù),對監(jiān)測報告的質(zhì)量進行抽查;3、協(xié)助站制定環(huán)境監(jiān)測計劃、指導質(zhì)控室對技術人員進行學習和培訓;4、組織編寫質(zhì)量手冊,使之貫徹與執(zhí)行;5、負責審核對用戶的抱怨處理結(jié)果;6

7、、對新增監(jiān)測項目的認證申請進行審核;7、對在監(jiān)測工作中的不規(guī)范監(jiān)測行為有權(quán)提出批評和處理意見;8、組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核,并制定管理評審計劃;9、對因領導不利或責任心不強、管理不善造成監(jiān)測工作質(zhì)量失控負責;10、當技術負責人不在時,行使技術負責人職責.監(jiān)測分析室負責人職責:1、監(jiān)督管理監(jiān)測分析室內(nèi)務,對本室工作全面負責,協(xié)調(diào)室內(nèi)人員的分工,安排落實檢測任務;2、負責審核原始記錄和檢測報告,對檢測的質(zhì)量負責;3、組織實施本室監(jiān)測質(zhì)量控制、業(yè)

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