版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、細胞生物學試題題庫細胞生物學試題題庫第一部分第一部分填空題填空題1細胞是構成有機體的基本單位,是代謝與功能的基本單位,是生長與發(fā)育的基本單位,是遺傳的基本單位。2實驗生物學時期,細胞學與其它生物科學結合形成的細胞分支學科主要有細胞遺傳學、細胞生理學和細胞化學。3組成細胞的最基礎的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖,它們構成了核酸、蛋白質、脂類和多糖等重要的生物大分子。4按照所含的核酸類型,病毒可以分為D.NA.病毒和RNA.病毒
2、。1.目前發(fā)現的最小最簡單的細胞是支原體,它所具有的細胞膜、遺傳物質(D.NA.與RNA.)、核糖體、酶是一個細胞生存與增殖所必備的結構裝置。2.病毒侵入細胞后,在病毒D.NA.的指導下,利用宿主細胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關閉宿主細胞的基因裝置。3.與真核細胞相比,原核細胞在D.NA.復制、轉錄與翻譯上具有時空連續(xù)性的特點。4.真核細胞的表達與原核細胞相比復雜得多,能在轉錄前水平、轉錄水平、轉錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多
3、種層次上進行調控。5.植物細胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類似溶酶體的功能。6.分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個質點之間的最小距離。7.電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。8.生物學上常用的電鏡技術包括超薄切片技術、負染技術、冰凍蝕刻技術等。9.生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿(卵磷脂)、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。10.膜蛋白可以分為膜內在蛋白(整合膜蛋白)和膜周邊蛋白(膜外在蛋白)。11.生物膜的基本特征是流動性和
4、不對稱性。12.內在蛋白與膜結合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價鍵結合。13.真核細胞的鞭毛由微管蛋白組成,而細菌鞭毛主要由細菌鞭毛蛋白組成。14.細胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。15.錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。16.錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維,而粘著帶連接的是微絲(肌動蛋白纖維)。17.組成氨基聚糖的重復二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。18.細胞外基質的基本成分主要有膠原蛋白、彈性
5、蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。19.植物細胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質、伸展蛋白和蛋白聚糖等。20.植物細胞之間通過胞間連絲相互連接,完成細胞間的通訊聯絡。21.通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化學突觸。22.細胞表面形成的特化結構有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。23.物質跨膜運輸的主要途徑是被動運輸、主動運輸和胞吞與胞吐作用。24.被動運輸可以分為簡單擴散和協(xié)助擴散兩種方式。25.協(xié)助
6、擴散中需要特異的膜轉運蛋白完成物質的跨膜轉運,根據其轉運特性,該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類。26.主動運輸按照能量來源可以分為A.TP直接供能運輸、A.TP間接供能運輸和光驅動的主動運輸。27.協(xié)同運輸在物質跨膜運輸中屬于主動運輸類型。28.協(xié)同運輸根據物質運輸方向于離子順電化學梯度的轉移方向的關系,可以分為共運輸(同向運輸)和反向運輸。29.在鈉鉀泵中,每消耗1分子的A.TP可以轉運3個鈉離子和2個鉀離子。30.鈉鉀泵、鈣泵
7、都是多次跨膜蛋白,它們都具有A.TP酶酶活性。31.真核細胞中,質子泵可以分為三種P型質子泵、V型質子泵和H__A.TP酶。32.真核細胞中,大分子的跨膜運輸是通過胞吞作用和胞吐作用來完成的。33.根據胞吞泡的大小和胞吞物質,胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。34.胞飲泡的形成需要網格蛋白的一類蛋白質的輔助。35.細胞的吞噬作用可以用特異性藥物細胞松弛素B.來阻斷。36.生物體內的化學信號分子一般可以分為兩類,一是親脂性的信號分子
8、,一是親水性的信號分子。37.細胞識別需要細胞表面的受體和細胞外的信號物質分子(配體)之間選擇性的相互作用來完成。38.具有跨膜信號傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯的受體、G蛋白偶聯的受體和與酶偶聯的受體(催化性受體)。39.一般將細胞外的信號分子稱為第一信使,將細胞內最早產生的信號分子稱為第二信使。40.受體一般至少包括兩個結構域結構結構域(與配體結合的區(qū)域)和催化結構域(產生效應的區(qū)域)。41.由G蛋白介導的信號通路主要包括:c.
9、A.MP信號通路和磷脂酰肌醇信號通路。42.有兩種特異性藥物可以調節(jié)G蛋白介導的信號通路,即霍亂毒素可以使G蛋白α亞基持續(xù)活化,而百日咳毒素則使G蛋白α亞基不能活化。磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產生的兩個第二信使是IP3(肌醇三磷酸)和D.G(磷脂酰甘油)。43.催化性受體主要分為受體酪氨酸激酶、受體絲氨酸蘇氨酸激酶、受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯系的受體。44.Ra.s蛋白在RTK介導的信號通路中起著關鍵作用,具有GTP酶活
10、性,當結合GTP時為活化狀態(tài),當結合GD.P時為失活狀態(tài)。45.Rho蛋白在膜表面整聯蛋白介導的信號通路中起重要作用,當其結合GTP時處于活化狀態(tài),當其結合GD.P時處于失活狀態(tài)。46.在內質網上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細胞器駐留蛋白等。47.蛋白質的糖基化修飾主要分為N-連接的糖基化修飾,指的是蛋白質上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接,和O-連接的糖基化修飾,指的是蛋白質上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N乙酰半乳糖胺直接
11、連接。48.肌細胞中的內質網異常發(fā)達,被稱為肌質網。49.原核細胞中核糖體一般結合在細胞質膜上,而真核細胞中則結合在粗面內質網上。50.真核細胞中,光面內質網是合成脂類分子的細胞器。51.內質網的標志酶是葡萄糖6-磷酸酶。52.細胞質中合成的蛋白質如果存在信號肽,將轉移到內質網上繼續(xù)合成。如果該蛋白質上還存在停止轉移序列,則該蛋白被定位到111.中間纖維按組織來源和免疫原性可分為角蛋白纖維、波形蛋白纖維、結蛋白纖維、神經元纖維、和神經膠
12、質纖維。112.一個典型的細胞周期可分為G1期、S期、G2期、M期。113.根據細胞的分裂和繁殖情況,可以將機體內細胞相對分為周期中細胞、靜止期細胞、終末分化細胞。114.用秋水仙素處理細胞可以將細胞阻斷在細胞分裂中期。115.有絲分裂過程可以劃分為間期、前期、前中期、中期、后期、末期和胞質分裂期。116.核膜破裂標志著前中期的開始。117.所有染色體排列到赤道板上,標志著細胞分裂進入中期。118.有絲分裂中姊妹染色體分離并向兩極運動,
13、標志著細胞分裂后期的開始。119.染色體到達兩極標志著細胞分裂進入末期。120.紡錘體微管根據期特性可將其分為星體微管、動粒微管和極性微管。。121.圍繞中心體裝配形成的紡錘體微管是有極性的,朝向中心體的一端為負極,遠離中心體的一端為正極。122.細胞減數分裂中,根據細胞形態(tài)的變化可以將前期Ⅰ分為細線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期。123.卵母細胞在減數分裂的前期Ⅰ中的雙線期,染色體去凝集形成巨大的燈刷染色體。124.同源染色體發(fā)生
14、聯會的過程主要發(fā)生在減數分裂前期Ⅰ中的偶線期。125.C.D.K(周期蛋白依賴性蛋白激酶)激酶至少含有兩個亞單位,其中周期蛋白為其調節(jié)亞基,C.D.K蛋白為催化亞基。126.C.D.K1(MPF)主要調控細胞周期中G2期向M期的轉換。127.細胞內具有分子馬達(引擎蛋白)作用的蛋白分子有肌球蛋白、動力蛋、驅動蛋白、A.TP合成酶等。128.細胞內能進行自我裝配的細胞內結構有核糖體、中心體、基體、核小體、微絲、微管等。129.真核細胞中蛋
15、白質的降解一般通過一種依賴于一類稱為泛素的小分子的降解途徑。130.蛋白質開始合成時,在真核細胞中N端合成的第一個氨基酸是甲硫氨酸,而在原核細胞中是N甲酰甲硫氨酸。131.幫助蛋白質分子正確折疊或解折疊的是分子伴侶。132.幫助變性或錯誤折疊的蛋白質重新折疊主要依靠熱休克蛋白。細胞是構成有機體的基本單位,是代謝與功能的基本133.單位,是生長與發(fā)育的基本單位,是遺傳的基本單位。134.按照所含的核酸類型,病毒可以分為D.NA.病毒和RN
16、A.病毒。135.目前發(fā)現的最小最簡單的細胞是支原體。136.電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類。137.溶酶體的標志酶是酸性磷酸酶。138.葉綠體在顯微結構上主要分為葉綠體膜、基質、類囊體。139.生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。140.根據接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同,可以將細胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類型分別為NA.D.H呼吸鏈和FA.D.H2呼吸鏈。141.真核細胞核糖體的沉降系數為80S,原核細胞核糖體的沉降系數為
17、70S。142.被動運輸可以分為簡單擴散和協(xié)助擴散兩種方式。143.生物學上常用的電鏡技術包括超薄切片技術、負染技術、冰凍蝕刻技術等。144.膜蛋白可以分為膜內在蛋白(整合膜蛋白)和膜周邊蛋白(膜外在蛋白)。145.細胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。146.電子沿光合電子傳遞鏈傳遞時,根據最終電子受體的不同,光合磷酸化可分為非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩條通路。147.葉綠體在顯微結構上主要分為葉綠體膜、基質、類囊體。
18、148.核小體是染色質包裝的基本單位。149.核仁超微結構可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。150.一般將細胞外的信號分子稱為第一信使,將細胞內最早產生的信號分子稱為第二信使。151.生物膜的基本特征是流動性和不對稱性。152.按照所含的核酸類型,病毒可以分為D.NA.病毒和RNA.病毒。153.在內質網上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細胞器駐留蛋白等。154.錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。15
19、5.被動運輸可以分為簡單擴散和協(xié)助擴散兩種方式。156.生物體內的化學信號分子一般可以分為兩類,一是親脂性的信號分子,一是親水性的信號分子。157.根據增殖狀況,可將細胞分類三類,分別為連續(xù)分裂細胞(c.yc.lingc.ell)、休眠細胞(Go細胞)、終末分化細胞。158.蛋白質的糖基化修飾主要分為N-連接的糖基化修飾,和O-連接的糖基化修飾。159.合成特異性蛋白質實質在于組織特異性基因在時間和空間上的差異性表達。160.減數分裂的
20、特點是,細胞僅進行一次D.NA.復制,隨后進行兩次分裂。161.線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀D.NA.及自身轉錄RNA.與翻譯蛋白質的體系,因此稱為核外基因及其表達體系。162.線粒體的超微結構可分為外膜、內膜、膜間隙、基質幾部分。163.根據接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同,可以將細胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類型分別為NA.D.H呼吸鏈和FA.D.H2呼吸鏈。164.構成哺乳類動物線粒體電子傳遞鏈的四種復合物分別是NA.D.HC.oQ
21、還原酶復合物、琥珀酸脫氫酶復合物、細胞色素b.c.1復合物、細胞色素C.氧化酶。165.在線粒體電子傳遞鏈的四種復合物中既是電子傳遞體又是質子位移體的是NA.D.HC.oQ還原酶復合物、細胞色素b.c.1復合物、細胞色素C.氧化酶。166.在線粒體電子傳遞鏈中包括四種類型電子載體分別為黃素蛋白、細胞色素(含血紅素輔基)、FeS中心、輔酶Q。167.在線粒體電子傳遞鏈中電子傳遞方向按氧化還原電勢遞增的方向傳遞。168.A.TP合成酶合成A
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
評論
0/150
提交評論