藥物制劑高級工試題

1、試題二一、單選題（共50題）1.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項(xiàng)中（B）。A.凡例B.正文C.附錄D.前言E.具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中2.下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（C）。A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B.同一種劑型可以有不同的藥物C.同一藥物也可制成多種劑型D.劑型系指某一藥物的使用方法E.阿司匹林片，撲熱息痛片，麥迪霉素片等均為片劑劑型3、有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械（C）。A.球磨機(jī)B.錘擊式粉碎機(jī)C.沖擊式粉

2、碎機(jī)D.流能磨E.萬能粉碎機(jī)4、GMP中規(guī)定，潔凈室（區(qū)）與室外大氣和相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于A15帕和10帕B10帕和5帕C12帕和4帕D8帕和2帕E5帕和1帕答案B5、GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝應(yīng)保持相對負(fù)壓的藥品是A青霉素類等高致敏藥品B毒性藥品C放射性藥品D一般生化類藥品E普通藥品答案A6、生產(chǎn)時，應(yīng)避免與其它藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是A生化制品、普通制品B放射性藥品、一般藥品C毒性藥品、外用藥B.

3、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎C.對低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎D.混懸劑中藥物粒子的粉碎E.水分小于5%的藥物的粉碎13、批生產(chǎn)記錄在填寫過程中A不允許更改，按作廢處理，重新填寫并簽名B允許更改，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，注明“作廢”，保留原錯填記錄，重新填寫并簽名C允許更改，在更改處簽名，并使原數(shù)據(jù)可辨認(rèn)D允許更改，將原數(shù)據(jù)完全涂掉，重新填寫并簽名E允許更改，經(jīng)車間負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，作廢原錯填記錄，重新填寫，責(zé)任人簽名答案C14、GMP規(guī)

4、定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)A按生產(chǎn)日期歸檔B按批號歸檔C按檢驗(yàn)報告日期順序歸檔D按藥品入庫日期歸檔E按藥品分類歸檔答案B15、水油型的乳劑中，作為內(nèi)相的是（A）A、水相B、油相C、乳化劑D、液相E、氣相16、藥品GMP認(rèn)證可分為A標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和安全認(rèn)證B標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證C企業(yè)認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證D企業(yè)認(rèn)證和品種認(rèn)證E產(chǎn)品認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證答案D17.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律（A）A.組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B.組分密度差異大時，密度